Le régulateur de l’UE commence l’examen du vaccin COVID adapté à la variante de Pfizer-BioNTech

Des doses du vaccin Pfizer-BioNTech contre la maladie à coronavirus (COVID-19) sont photographiées dans une clinique de rappel pour les 12 à 17 ans à Lansdale, Pennsylvanie, États-Unis, le 9 janvier 2022. REUTERS/Hannah Beier/File Photo

LONDRES, 9 août (Reuters) – L’Agence européenne des médicaments a entamé un examen continu d’un vaccin COVID-19 adapté à une variante de Pfizer (PFE.N) et BioNTech (22UAy.DE), a-t-elle annoncé mardi.

Le soi-disant vaccin bivalent cible deux souches du virus SARS-CoV-2 derrière COVID, la souche originale identifiée pour la première fois en Chine, et les ramifications d’Omicron BA.4/5 qui sont actuellement à l’origine de la plupart des cas dans la région.

Un examen continu signifie que l’EMA évalue les données au fur et à mesure qu’elles deviennent disponibles, et le processus se poursuit jusqu’à ce qu’il y ait suffisamment de données pour une demande de marketing formelle.

Reportage de Natalie Grover à Londres; Montage par Louise Heavens

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