Efficacité des accidents de médicaments Paxlovid COVID de Pfizer, selon une étude financée par les NIH

Un nouveau Instituts nationaux de la santé (NIH) une étude financée jette un nouvel éclairage sur l’efficacité décroissante de Pfizer Paxlovide pour prévenir les hospitalisations de patients dues au COVID. Le médicament – ​​le médicament COVID oral approuvé par la FDA le plus prescrit aux États-Unis – a vu son taux d’efficacité chuter de moitié, selon le rapport. Les résultats peuvent valider les préoccupations de certains chercheurs qui prédisent que l’efficacité de Paxlovid pourrait diminuer avec le temps, étant donné sa dépendance au mode d’action antiviral.

L’étude a été dirigée par le Dr Scott Dryden-Peterson, un spécialiste des maladies infectieuses avec Hôpital Brigham et pour femmes En Boston. L’étude de cohorte basée sur la population a mesuré les patients d’un vaste système de santé fournissant des soins à 1,5 million de patients dans le Massachusetts et le New Hampshire pendant la vague Omicron, du 1er janvier au 15 mai 2022. Les médecins ont maintenu un accès par étapes et la capacité de prescrire le nirmatrelvir plus le ritonavir ( Paxlovid), et 30 322 adultes non hospitalisés avec un taux de vaccination de 87,2 %, âgés de plus de 49 ans atteints de COVID-19 et sans contre-indications médicamenteuses ont participé. Paxlovid a été prescrit à 6 036 patients, soit 19,9 % de l’étude, tandis que 24 286 (80,1 %) patients ne l’ont pas été.

En tenant compte des limitations résultant de l’accès et de l’utilisation différentiels des vaccins, des diagnostics et des traitements contre le COVID-19, l’étude a révélé que le risque global d’hospitalisation était de 45 % inférieur chez les patients auxquels le Paxlovid de Pfizer avait été prescrit. Bien que toujours significatif, le taux d’efficacité fourni dans l’étude financée par les NIH est sensiblement inférieur à la réduction de 89 % des hospitalisations indiquée dans l’essai clinique à haut risque de Paxlovid, qui a eu lieu pendant la vague Delta.

Données finales disponibles pour tous les patients inscrits à l’EPIC-HR Phase 2/3 2021 (Eévaluation de Protase jeinhibition pour COVID-19 dans Hhaut-Risk Patients) a confirmé les résultats antérieurs d’une analyse intermédiaire montrant que Paxlovid réduisait le risque d’hospitalisation ou de décès de 89 % dans les trois jours suivant l’apparition des symptômes et de 88 % dans les cinq jours suivant l’apparition des symptômes. De plus, ces données mesuraient l’hospitalisation dans une fenêtre de 28 jours des personnes recevant un diagnostic de COVID-19, contre 14 jours dans l’étude financée par les NIH.

Bien qu’il ne s’agisse pas d’une comparaison de pommes à pommes, les résultats placent le médicament Paxlovid de Pfizer à une efficacité relative similaire à celle Tamiflu pour prévenir les hospitalisations liées à la grippe, selon le Dr Scott Dryden-Peterson. Les virus de la grippe et du SRAS-CoV-2 sont tous deux constitués de virus à ARN, bien qu’ils diffèrent en ce qui concerne la couche protéique qui encapsule l’ARN.

Nous aurions évidemment aimé voir qu’il était aussi protecteur que dans l’essai, la réduction de 90 % plutôt que la réduction de 45 %. Mais nous constatons une réduction très similaire à celle qui a été observée avec la grippe et le Tamiflu dans le passé.

Source : Nouvelles américaines

Alors que l’étude financée par les NIH semble montrer que le Paxlovid de Pfizer perd de son efficacité, de tels résultats ont longtemps été prédits pour le médicament qui repose sur le mode d’action antiviral pour administrer l’effet.

En tant que mécanisme de survie inhérent, les virus tenteront naturellement d’utiliser leurs protéines pour contrarier le système immunitaire inné de l’hôte en ciblant les capteurs viraux ou en bloquant les molécules de signalisation antivirales en aval. Cela produit des rendements décroissants pour les médicaments antiviraux à mesure que le virus évolue, c’est pourquoi des médicaments efficaces qui éradiquent le coranavirus et les virus de type grippal ont été difficiles à développer.

Mise à jour (19 h 03 HNE, 28 juin) :

Le directeur du NIAID, Anthony Fauci, fait l’expérience d’un rebond COVID après avoir suivi un cours de Paxlovid.

Mise à jour #2 (22h16 HNE, 28 juin) : L’échange où le Dr Fauci reconnaît le premier cours de Paxlovid a échoué.