COVID-19: Le déploiement européen du vaccin contre le coronavirus Johnson & Johnson est retardé alors que les responsables américains enquêtent sur les caillots sanguins | Nouvelles des États-Unis
Le déploiement du vaccin Johnson & Johnson COVID à travers l’Europe a été retardé, tandis que les responsables américains ont recommandé une «pause» dans l’utilisation du vaccin, alors que les rapports de caillots sanguins sont étudiés.
Le géant de la santé a déclaré mardi avoir « pris la décision de retarder de manière proactive le déploiement de notre vaccin en Europe ».
Cela vient après que des responsables de la Food and Drug Administration (FDA) américaine et des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) aient déclaré qu’ils examinaient six cas signalés « d’un type rare et grave de caillot sanguin » chez des femmes âgées de 18 à 48 ans.
Les symptômes sont apparus six à 13 jours après avoir reçu le vaccin.
Au total, 6,8 millions de doses du vaccin à injection unique de Johnson & Johnson ont été administrées aux États-Unis.
La société a déclaré qu ‘ »aucun lien de causalité clair » n’a été trouvé entre leur vaccin et les caillots.
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« À l’heure actuelle, ces événements indésirables semblent être extrêmement rares », a déclaré la FDA dans un communiqué sur Twitter.
Il a dit jusqu’à ce que les cas aient été évalués pour leur importance potentielle, « nous recommandons cette pause ».
« Ceci est important pour s’assurer que la communauté des prestataires de soins de santé est consciente du potentiel de ces événements indésirables et peut planifier en raison du traitement unique requis avec ce type de caillot sanguin », a-t-il ajouté.
L’Union européenne a approuvé le vaccin Johnson & Johnson le mois dernier, la société s’étant engagée à fournir au moins 200 millions de doses au bloc cette année.
Sur ce total, 55 millions de doses étaient dues entre ce mois-ci et la fin juin.
La revue américaine du jab Johnson & Johnson arrive suite aux préoccupations récentes sur le lien entre le vaccin Oxford-AstraZeneca et les caillots sanguins.
Le Royaume-Uni n’a pas approuvé l’utilisation du vaccin Johnson & Johnson, mais 30 millions de doses ont été commandées.
Aux États-Unis, le réseau de distribution géré par l’administration fédérale – qui comprend des sites de vaccination de masse – suspendra l’utilisation du vaccin.
Les efforts de vaccination menés par les États et d’autres prestataires devraient suivre prochainement.
Jeff Zients, le coordinateur de la réponse COVID-19 à la Maison Blanche, a déclaré que la pause « n’aura pas un impact significatif sur notre plan de vaccination ».
Il a déclaré que le vaccin Johnson & Johnson représentait « moins de 5% » du nombre total de doses de vaccin administrées aux États-Unis et a souligné qu’il y avait « un approvisionnement plus qu’assez » d’alternatives Pfizer et Moderna jabs pour atteindre l’objectif de don du président Joe Biden. 200 millions de doses de vaccin à son 100e jour en fonction.
« Nous travaillons actuellement avec nos partenaires étatiques et fédéraux pour que toute personne programmée pour un vaccin J&J soit rapidement reportée pour un vaccin Pfizer ou Moderna », a ajouté M. Zients.
Les personnes qui ont reçu le vaccin Johnson & Johnson et qui souffrent de maux de tête sévères, de douleurs abdominales, de douleurs aux jambes ou d’essoufflement dans les trois semaines ont été invitées à consulter un médecin.
«Nous sommes conscients que des événements thromboemboliques, y compris ceux avec thrombocytopénie, ont été rapportés avec les vaccins COVID-19», a déclaré Johnson & Johnson dans un communiqué.
« À l’heure actuelle, aucune relation causale claire n’a été établie entre ces événements rares et le vaccin Janssen COVID-19. »
Une réunion du Comité consultatif du CDC sur les pratiques d’immunisation aura lieu mercredi pour examiner les cas.
Les résultats de cet examen seront analysés par la FDA au fur et à mesure qu’elle enquêtera sur la situation.
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Les chiffres derrière le risque de caillot sanguin AstraZeneca
Analyse: suspension ordonnée par prudence
Par Thomas Moore, correspondant scientifique
Des caillots sanguins inhabituels avec un deuxième vaccin – et, curieusement, il utilise la même technologie de «vecteur viral» que le vaccin AstraZeneca.
Il est bien trop tôt pour dire qu’il existe un lien de causalité avec le jab Johnson & Johnson, mais les régulateurs américains ont recommandé une pause dans son déploiement par précaution.
Près de sept millions de personnes ont reçu le vaccin – et il y a eu six cas d’une forme «rare et grave» de caillot sanguin.
Les régulateurs européens enquêtent également sur des cas.
Les caillots sanguins se produisent naturellement, donc la Food and Drug Administration devra examiner attentivement les cas.
Il existe actuellement une hypervigilance en raison de l’inquiétude suscitée par l’utilisation du vaccin AstraZeneca chez les personnes plus jeunes.
Les deux vaccins utilisent un autre virus pour transporter le matériel génétique de la protéine de pointe COVID dans le corps.
Le vaccin Johnson & Johnson – également connu sous le nom de Janssen – n’est pas encore homologué au Royaume-Uni, mais 30 millions de doses sont en commande.