Puma Biotechnology annonce des récompenses incitatives en vertu de la règle d’inscription au Nasdaq 5635(c)(4)

LOS ANGELES, le 02 septembre 2022–(BUSINESS WIRE)–Puma Biotechnology, Inc. (NASDAQ : PBYI), une société biopharmaceutique, a annoncé que le 1er septembre 2022, le comité de rémunération du conseil d’administration de Puma a approuvé l’attribution d’unités d’actions restreintes incitatives couvrant 18 750 actions ordinaires de Puma à deux nouveaux salariés non cadres.

Les attributions ont été accordées dans le cadre du plan d’intéressement à l’emploi 2017 de Puma, qui a été adopté le 27 avril 2017 et prévoit l’attribution d’attributions en actions aux nouveaux employés de Puma. Les attributions d’unités d’actions restreintes sont acquises sur une période de trois ans, un tiers des actions sous-jacentes à chaque attribution étant acquises au premier anniversaire de la date de début d’acquisition de l’attribution, le 1er septembre 2022, et un sixième des actions sous-jacentes à chaque attribution. acquis à chaque anniversaire de six mois de la date de début d’acquisition par la suite, sous réserve de service continu. Les récompenses ont été accordées en tant que matériel d’incitation aux nouveaux employés qui entrent en service chez Puma, conformément à la règle d’inscription au Nasdaq 5635(c)(4).

À propos de Puma Biotechnologie

Puma Biotechnology, Inc. est une société biopharmaceutique qui se concentre sur le développement et la commercialisation de produits innovants pour améliorer les soins contre le cancer. Puma octroie sous licence les droits mondiaux de développement et de commercialisation de PB272 (nératinib, oral), PB272 (nératinib, intraveineux) et PB357. Le nératinib, oral, a été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis en 2017 pour le traitement adjuvant prolongé des patientes adultes atteintes d’un cancer du sein à un stade précoce avec surexpression/amplification de HER2, après un traitement adjuvant à base de trastuzumab, et est commercialisé aux États-Unis sous le nom de NERLYNX® (nératinib) comprimés. En février 2020, NERLYNX a également été approuvé par la FDA en association avec la capécitabine pour le traitement des patientes adultes atteintes d’un cancer du sein HER2-positif avancé ou métastatique qui ont déjà reçu au moins deux régimes à base d’anti-HER2 dans le cadre métastatique. NERLYNX a obtenu l’autorisation de mise sur le marché de la Commission européenne en 2018 pour le traitement adjuvant prolongé des patientes adultes atteintes d’un cancer du sein à un stade précoce avec récepteurs hormonaux positifs surexprimé/amplifié HER2 et qui sont à moins d’un an de la fin d’un traitement adjuvant antérieur à base de trastuzumab. NERLYNX est une marque déposée de Puma Biotechnology, Inc.

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