potentiel pour inaugurer une nouvelle ère en médecine

« Il va y avoir des thérapies d’édition de gènes humains, la découverte de nouveaux médicaments et de nouvelles cibles médicamenteuses, les systèmes CRISPR sont utilisés dans le diagnostic, y compris pour le SRAS-COV-2, la lutte antivectorielle, l’augmentation de la production agricole et alimentaire », a déclaré Neville Sanjana, un Professeur de l’Université de New York qui a parlé virtuellement lors de la réunion sur les recherches de son équipe.

Sanjana a cité des recherches récemment publiées concernant CRISPR avec le SRAS-COV2, comme exemple de la promesse que cette technologie détient. Alors que la recherche sur les vaccins contre le COVID-19 a fourni une « grande raison d’être optimiste » pour réduire considérablement l’impact de cette pandémie sur la population, les vaccins ont leurs limites, notamment le fait qu’ils ne sont pas largement disponibles dans le monde et l’introduction potentielle de nouvelles variantes virales. En utilisant la technologie d’édition de gènes, les chercheurs pourraient être en mesure de se concentrer sur de nouvelles cibles thérapeutiques si elles sont nécessaires, a-t-il déclaré.

À titre d’exemple, Sanjana a déclaré qu’une équipe chinoise a utilisé « les résultats les mieux classés du criblage CRISPR à l’échelle du génome » pour confirmer des recherches précédemment publiées selon lesquelles le virus « utilisait de préférence la voie d’entrée endosomale dans les cellules A549 exprimant le récepteur ACE2 ». et, par la suite, ils ont pu effectuer un « écran basé sur CRISPR/CAS9 à l’échelle du génome qui a identifié une suite de gènes hôtes qui régulent l’entrée endosomique ou l’expression de surface de la protéine du récepteur ACE2 ».¹

Une recherche comme celle-ci est essentielle pour affiner le fonctionnement du virus et les cibles thérapeutiques potentielles, a-t-il noté.

Sanjana faisait partie de l’équipe de recherche de la NYU et du New York Genome Center qui a également récemment développé des ARN guides modifiés chimiquement pour un système CRISPR qui cible l’ARN, au lieu de l’ADN, améliorant ainsi leur capacité à cibler, tracer, éditer et/ou « knockdown », l’ARN dans les cellules humaines.

Interrogée par un membre de l’auditoire sur le coût impliqué dans ce type de recherche, Sanjana a évoqué la série de NPR sur Victoria Gray, une femme qui est devenue la première patiente aux États-Unis à faire traiter sa drépanocytose à l’aide de la technologie CRISPR. La série a noté que le traitement était proche d’un million de dollars. Bien qu’il reconnaisse que le domaine en est encore à ses balbutiements et qu’il reste encore beaucoup à faire pour réduire les coûts impliqués dans la fabrication de ces types de réponses en matière de soins de santé, il pense que la technologie continue d’évoluer, plus de recherche permettra de rationaliser, et des moyens rentables de fournir ces solutions.

« Il y a tellement de potentiel pour que cette technologie aide le monde et nous devons rester concentrés sur cela », a déclaré Sanjana.

Les références

1. Zhu Y, Fent G, Hu G et al. Un écran CRISPR à l’échelle du génome identifie les facteurs de l’hôte qui régularisent l’entrée du SRAS-COV-2. Communauté Nature. 12, 961 : 2021. https://doi.org/10.1038/s41467-021-21213-4

2. Sanjana N. Promesses et défis de l’édition de gènes à l’ère de CRISPR. Présenté à la réunion annuelle de la North American Menopause Society. 24 septembre 2021.