Les États-Unis mettront fin à l’achat de vaccins COVID-19 alors que l’industrie se tourne vers le marché commercial
Les fabricants de vaccins ont travaillé sur une transition vers un marché commercial aux États-Unis d’ici l’année prochaine, comme le coordinateur de l’équipe de réponse COVID-19 de la Maison Blanche, le Dr Ashish Jha, a déclaré mardi que le gouvernement américain cesserait d’acheter des traitements, des tests et des vaccins d’ici cet automne.
« J’espère qu’en 2023, vous allez voir la commercialisation de presque tous ces produits. Une partie de cela va en fait commencer cet automne, dans les jours et les semaines à venir. Vous allez voir la commercialisation de certains de ces choses », a déclaré Jha lors d’un événement de la US Chamber of Commerce Foundation.
Des tests sont déjà disponibles dans le commerce dans les pharmacies, les épiceries et en ligne, et les traitements – ceux qui restent efficaces – pivotent vers la commercialisation pour 2023.
Sur les quatre vaccins disponibles aux États-Unis, seuls deux ont l’autorisation réglementaire de commercialisation : Moderna (MRNA) et Pfizer/BioNTech (PFE/BNTX).
Les deux sociétés ont reçu des commandes du gouvernement américain pour des doses de rappel cet automne et ne prévoient de faire la transition qu’après la livraison de ces doses – mais n’ont pas déterminé les détails tels que le prix des doses, la couverture par les assureurs et les détails de la transition logistique loin de le partenariat gouvernemental.
Moderna, en comparaison, a déclaré qu’elle travaillait déjà sur la commercialisation.
« L’organisation commerciale s’est déjà engagée auprès des payeurs commerciaux et de la chaîne, à la fois les distributeurs de la chaîne ainsi que les pharmacies clés, en prévision de ce changement. À l’échelle internationale, nous nous attendons à ce que les autorités de santé publique restent les principaux acheteurs de vaccins, mais nous identifions également des marchés où il y a peut également être un marché commercial privé », a déclaré Arpa Garay, directeur commercial, lors d’un appel aux résultats ce mois-ci.
Novavax (NVAX), qui vient tout juste d’obtenir une autorisation d’utilisation d’urgence et dépose une demande d’approbation de rappel chez les adultes, et Johnson & Johnson (JNJ), n’ont pas d’approbation.
Novavax a déclaré qu’il avait l’intention de poursuivre l’approbation complète d’ici la fin de 2022 et que les prix seraient « similaires au marché de la grippe à prix élevé aux États-Unis ».
J&J a fait face à une demande décroissante ces derniers mois alors que les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) mettaient en garde contre les risques potentiels de caillots sanguins et conseillaient d’utiliser les doses de Moderna et Pfizer pour renforcer la protection contre les variantes émergentes. J&J n’a pas répondu à une demande de commentaire mercredi.
Les assureurs attendent les conseils du gouvernement, ainsi que la fin officielle de l’urgence de santé publique, qui doit expirer le 13 octobre – et a un préavis de 60 jours si l’administration Biden a l’intention de la lever. Tous les signes pointent vers une autre extension, qui laisserait en place la couverture et les règles pour les vaccins, les traitements, les tests et même des dispositions pour la télésanté et d’autres changements de politique et d’opérations liés à la pandémie.
Mais une fois la déclaration d’urgence levée, elle ouvre les vannes à une myriade de complexités. Qui paiera les frais et les quotes-parts, y compris par le biais de Medicare, reste incertain. Les Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) n’ont pas répondu à une demande de commentaire mercredi.
Mais le Congrès ne voulant pas bouger sur le financement en cours, les États-Unis sont confrontés à une falaise potentielle dans la disponibilité des vaccins. Actuellement, les États-Unis ont commandé des doses de rappel pour les adultes à l’automne, mais pas assez pour tous.
Le gouvernement a commandé 105 millions de doses de Pfizer à livrer jusqu’à la fin de 2022, avec une option d’achat de 195 millions de plus et 66 millions de doses de Moderna jusqu’à la fin de 2022. Les 171 millions de doses représentent environ les deux tiers des plus de 250 millions nécessaires pour donner à chaque adulte un rappel supplémentaire.
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