Le régulateur sud-africain de la santé approuve les boosters J&J COVID-19

Des flacons étiquetés « Vaccin contre le coronavirus COVID-19 » et une seringue sont visibles devant le logo Johnson & Johnson affiché dans cette illustration prise le 9 février 2021. REUTERS/Dado Ruvic/File Photo

JOHANNESBURG, 23 décembre (Reuters) – Le régulateur sud-africain de la santé a approuvé jeudi l’utilisation du vaccin Johnson & Johnson (JNJ.N) pour une deuxième dose ou un rappel, ouvrant la voie au vaccin largement utilisé en Afrique du Sud pour renforcer la protection contre la variante Omicron.

Le pays a déjà annoncé en décembre qu’il se préparait à offrir aux gens des doses de rappel des injections Pfizer (PFE.N) et J&J, mais il n’a pas précisé quand les rappels J&J seraient disponibles.

L’Autorité sud-africaine des produits de santé (SAPHRA) a déclaré jeudi dans un communiqué qu’elle avait approuvé les injections de J&J pour une deuxième dose ou un rappel au moins deux mois après la fin de la primovaccination de la personne, avec le cours à injection unique de J&J ou un autre vaccin COVID-19 à ARNm approuvé.

Les boosters J&J n’étaient jusqu’à présent disponibles que pour les agents de santé, tandis que les boosters Pfizer devraient être introduits à partir de janvier pour les personnes qui ont reçu leur deuxième dose il y a six mois ou plus.

L’Afrique du Sud s’est fortement appuyée sur les tirs des deux sociétés dans sa campagne de vaccination, qui avait donné à 44% de sa population adulte au moins une dose d’un vaccin COVID-19 au début du mois.

C’est plus que de nombreux pays africains, mais bien en deçà de l’objectif de fin d’année du gouvernement.

Reportage d’Emma Rumney; Montage par Elaine Hardcastle

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