La FDA retarde sa décision sur les cigarettes électroniques du géant du vapotage Juul
Les responsables fédéraux de la santé ont retardé jeudi une décision à enjeux élevés sur l’opportunité d’autoriser la marque de vapotage à succès Juul à rester sur le marché, tout en commandant des milliers d’autres cigarettes électroniques dans les rayons des magasins.
La Food and Drug Administration a déclaré avoir rejeté les demandes de près de 950 000 cigarettes électroniques aromatisées et produits connexes, principalement en raison de leur attrait potentiel pour les adolescents mineurs. Certains produits sont actuellement commercialisés tandis que de nombreux autres n’étaient proposés que par les fabricants. Mais l’agence ne s’est pas prononcée sur Juul, la marque la plus populaire auprès des fumeurs adultes et de nombreux adolescents.
Les parents, les politiciens et les défenseurs de la lutte contre le tabac ont fait pression sur la FDA pendant des années pour interdire les appareils à haute teneur en nicotine de Juul, que beaucoup blâment pour la récente augmentation du vapotage chez les mineurs. Mais l’agence a déclaré qu’elle aurait besoin de plus de temps pour se prononcer sur les produits de cette société.
« Il y a encore du travail à faire pour terminer nos examens restants et nous assurer que nous continuons à prendre les mesures appropriées pour protéger les jeunes de notre pays contre les dangers de tous les produits du tabac, y compris les cigarettes électroniques », a déclaré l’agence dans un communiqué. L’agence a noté que 80% des adolescents et des enfants qui vapotent utilisent des produits aromatisés.
L’action de jeudi fait partie d’un examen approfondi par la FDA pour apporter un examen scientifique à l’industrie du vapotage de plusieurs milliards de dollars après des années de retards réglementaires. L’agence n’a encore autorisé aucun produit de vapotage comme option moins nocive pour les fumeurs.
La FDA a été confrontée à un délai judiciaire jeudi pour rendre des décisions sur les demandes de commercialisation de Juul et de centaines d’autres sociétés. La date a été fixée par un juge fédéral après que des groupes anti-tabac ont poursuivi avec succès la FDA pour accélérer son examen.
Pour rester sur le marché, les entreprises doivent démontrer que leurs e-cigarettes sont bénéfiques pour la santé publique. En pratique, cela signifie prouver que les fumeurs adultes qui utilisent les produits sont susceptibles d’arrêter ou de réduire leur consommation de tabac, tandis que les adolescents sont peu susceptibles de devenir accros.
Les régulateurs de la FDA ont précédemment déclaré qu’ils donneraient la priorité à l’évaluation des produits de Juul et d’une poignée d’autres acteurs clés avant d’examiner la plupart des appareils de vapotage plus gros avec des réservoirs rechargeables et d’autres produits. Ces produits sont principalement populaires auprès des adultes et se vendent dans des magasins de vape spécialisés.