La FDA américaine déclare qu’Evusheld peut ne pas protéger contre la sous-variante XBB.1.5 d’Omicron

6 janvier (Reuters) – La Food and Drug Administration des États-Unis a déclaré vendredi qu’elle ne s’attendait pas à ce que le cocktail d’anticorps COVID-19 d’AstraZeneca (AZN.L) Evusheld offre une protection contre la sous-variante Omicron XBB.1.5.

La sous-variante a suscité l’inquiétude des scientifiques après sa propagation rapide aux États-Unis en décembre.

Alors que l’agence attend des données supplémentaires pour vérifier comment Evusheld fonctionne contre XBB.1.5, elle a déclaré qu’elle ne s’attend pas à ce que le médicament neutralise la sous-variante en raison de similitudes avec d’autres sous-variantes d’Omicron contre lesquelles Evusheld ne fonctionne pas.

XBB.1.5 est encore un autre descendant d’Omicron et est une ramification de XBB, détectée pour la première fois en octobre, qui est elle-même un recombinant de deux autres sous-variantes d’Omicron.

L’agence a déclaré qu’elle surveillait de près l’émergence de la sous-variante XBB.1.5, qui représentait 27,6 % des cas de COVID-19 aux États-Unis pour la semaine se terminant le 7 janvier.

Evusheld a été autorisé pour la première fois fin 2021 aux États-Unis pour prévenir les infections au COVID-19 chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli ou qui ont des antécédents d’effets secondaires graves des vaccins contre le coronavirus.

Reportage de Bhanvi Satija à Bengaluru; Montage par Krishna Chandra Eluri

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