GT Biopharma annonce l’octroi de récompenses d’incitation en vertu de la règle d’inscription au Nasdaq 5635(c)(4)
BRISBANE, Californie, 6 janvier 2022 /PRNewswire/ — GT Biopharma, Inc. (NASDAQ : GTBP), une société d’immuno-oncologie au stade clinique axée sur le développement de thérapies innovantes basées sur l’activateur de cellules tueuses naturelles (NK) exclusif de la société, TriKE® plateforme technologique de biologie protéique, a annoncé aujourd’hui que le comité des rémunérations de son conseil d’administration a approuvé, le 31 décembre 2021, les attributions de rémunération en actions suivantes en tant qu’incitations importantes pour l’acceptation par les employés suivants d’un emploi au sein de la Société conformément à la règle d’inscription 5635(c)(4) du Nasdaq :
Gavin Choy, directeur financier par intérim et directeur du développement clinique de la société, a reçu des options d’achat de 227 500 actions ordinaires de la société, d’une durée de 10 ans, à un prix d’exercice par action de 3,05 $ (le cours de clôture des actions ordinaires de la Société cotées sur le Nasdaq Capital Market) et acquis 33 % à la date d’attribution, 33 % au premier anniversaire annuel de sa date de création et 34 % au deuxième anniversaire annuel de ce date de début, sous réserve d’un service continu au nom de la Société, et sous réserve d’une accélération complète immédiatement avant la consommation d’un changement de contrôle ou d’une transaction similaire.
Leslie Bransfield, le vice-président, Chimie, fabrication, contrôles et sciences pharmaceutiques de la Société, a reçu des options d’achat de 75 000 actions ordinaires de la Société, d’une durée de 10 ans, à un prix d’exercice par action de 3,05 $ (le cours de clôture des actions ordinaires de la Société cotées sur le Nasdaq Capital Market), et acquis 25 % à la date d’attribution et 1/36e des actions restantes à l’anniversaire mensuel de sa date de début jusqu’à ce qu’elles soient entièrement acquises, sous réserve du service continu au nom de la Société.
Kathy Quandt, le contrôleur de la société, a reçu une attribution d’actions d’un montant de 50 000 actions ordinaires de la société, dévolues à 25 % à la date d’attribution et 1/36e des actions restantes à l’anniversaire mensuel de sa date de début jusqu’à ce qu’elles soient entièrement acquises, sous réserve d’un service continu au nom de la Société et sous réserve d’une accélération complète immédiatement avant la consommation d’un changement de contrôle ou d’une opération similaire.
À propos de GT Biopharma, Inc.
GT Biopharma, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique axée sur le développement et la commercialisation de produits thérapeutiques immuno-oncologiques basés sur notre propriété exclusive TriKE® Plate-forme d’engagement de cellules NK. Notre TriKE® est conçue pour exploiter et améliorer les capacités de destruction du cancer des cellules tueuses naturelles du système immunitaire d’un patient. GT Biopharma a un accord de licence mondial exclusif avec le Université du Minnesota poursuivre le développement et la commercialisation de thérapies utilisant TriKE® La technologie. Pour plus d’informations, veuillez visiter gtbiopharma.com.
Énoncés prospectifs
Ce communiqué de presse contient certaines déclarations prospectives qui impliquent des risques, des incertitudes et des hypothèses difficiles à prévoir, y compris des déclarations concernant notre orientation clinique et nos essais actuels et proposés. Mots et expressions reflétant l’optimisme, la satisfaction ou la déception vis-à-vis des perspectives actuelles, ainsi que des mots tels que « croit », « espère », « a l’intention de », « estime », « s’attend à », « projets », « planifie », « anticipe » et leurs variations, ou l’utilisation du futur, identifient des déclarations prospectives, mais leur absence ne signifie pas qu’une déclaration n’est pas prospective. Nos déclarations prospectives ne constituent pas une garantie de performance, et les résultats réels pourraient différer sensiblement de ceux contenus ou exprimés par ces déclarations. Lors de l’évaluation de toutes ces déclarations, nous vous invitons à considérer spécifiquement les divers facteurs de risque identifiés dans notre rapport annuel sur formulaire 10-K pour l’exercice clos. 31 décembre 2020, nos rapports actuels ultérieurs sur le formulaire 8-K, notre rapport trimestriel sur le formulaire 10-Q pour le trimestre terminé 30 septembre 2021, et nos autres documents déposés auprès de la Securities and Exchange Commission, dont chacun pourrait entraîner une différence substantielle entre les résultats réels et ceux indiqués dans nos déclarations prospectives.
Nos déclarations prospectives reflètent nos opinions actuelles concernant les événements futurs et sont basées sur les données et informations financières, économiques, scientifiques et concurrentielles actuellement disponibles sur les plans commerciaux actuels. Vous ne devez pas vous fier indûment à nos déclarations prospectives, qui sont soumises à des risques et à des incertitudes liés, entre autres, à : (i) la suffisance de notre situation de trésorerie et notre capacité continue à mobiliser des capitaux supplémentaires pour financer nos opérations, ( ii) notre capacité à terminer les essais cliniques envisagés, ou à répondre aux exigences de la FDA en matière de sécurité et d’efficacité, (iii) notre capacité à identifier les patients à inscrire à nos essais cliniques en temps opportun, (iv) notre capacité à atteindre l’approbation d’un produit commercialisable, (v) la conception, la mise en œuvre et la conduite d’essais cliniques, (vii) les résultats de nos essais cliniques, y compris la possibilité de résultats d’essais cliniques défavorables, (vii) le marché et la commercialisation de tout produit qui est approuvé, (viii) l’existence ou le développement de traitements qui sont considérés par les professionnels de la santé ou les patients comme supérieurs à nos produits, (ix) les initiatives réglementaires, la conformité aux réglementations gouvernementales et le processus d’approbation réglementaire et les conditions sociales, et (x) diverses autres questions, dont beaucoup échappent à notre contrôle. Si un ou plusieurs de ces risques ou incertitudes devaient se développer, ou si les hypothèses sous-jacentes s’avéraient inexactes, les résultats réels pourraient différer sensiblement et défavorablement de ceux anticipés, crus, estimés ou autrement indiqués par nos déclarations prospectives.
Nous avons l’intention que toutes les déclarations prospectives faites dans ce communiqué de presse seront soumises à la protection refuge des lois fédérales sur les valeurs mobilières conformément à l’article 27A de la Securities Act, dans la mesure applicable. Sauf si la loi l’exige, nous n’assumons aucune responsabilité de mettre à jour ces déclarations prospectives pour tenir compte d’événements ou de circonstances qui se produisent après la date de ce communiqué de presse. De plus, nous n’assumons aucune responsabilité pour vous tenir au courant de la survenance d’événements imprévus pouvant entraîner une différence entre les résultats réels et ceux exprimés ou sous-entendus par ces déclarations prospectives.
Tricycle® est une marque déposée appartenant à GT Biopharma, Inc.
Contacts:
GT Biopharma-Consultant Relations Investisseurs
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David@gtbiopharma.com
414-351-9758
Conseillers LifeSci
Corey Davis, Ph.D.
cdavis@lifesciadvisors.com
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SOURCE GT Biopharma, Inc.