Gavreto obtient l’approbation conditionnelle de l’UE pour traiter une forme de cancer du poumon -Roche

Le logo du fabricant suisse de médicaments Roche est visible à son siège à Bâle, en Suisse, le 30 janvier 2020. REUTERS/Arnd Wiegmann

ZURICH, 19 novembre (Reuters) – Roche (ROG.S) Gavreto a obtenu l’approbation conditionnelle de la Commission européenne pour le traitement d’adultes atteints d’une forme de cancer du poumon non à petites cellules, a annoncé vendredi le fabricant suisse de médicaments.

Gavreto, connu sous le nom générique de pralsetinib, est le premier et le seul médicament de précision approuvé dans l’UE pour le traitement de première intention des personnes atteintes d’un CPNPC avancé à fusion RET positive. Environ 37 500 personnes sont diagnostiquées chaque année avec un CPNPC positif à la fusion RET dans le monde, a-t-il déclaré dans un communiqué.

Blueprint Medicines (BPMC.O) et Roche co-développent Gavreto à l’échelle mondiale, à l’exception de certains territoires en Asie, dont la Chine.

Blueprint Medicines et Genentech, unité de Roche, commercialisent Gavreto aux États-Unis, et Roche détient les droits exclusifs de commercialisation de Gavreto en dehors des États-Unis, à l’exception de certaines régions d’Asie.

CStone Pharmaceuticals (2616.HK) conserve les droits sur le développement et la commercialisation de Gavreto en Chine continentale, à Taïwan, à Hong Kong et à Macao dans le cadre d’un accord de collaboration avec Blueprint Medicines, a déclaré Roche.

Reportage de Michael Shields Montage par Riham Alkousaa et Steve Orlofsky

Nos normes : les principes de confiance de Thomson Reuters.