Ardelyx annonce une présentation de données à venir au Congrès mondial de néphrologie ISN 2021

FREMONT, Californie et WALTHAM, Mass., 12 avril 2021 / PRNewswire / – Ardelyx, Inc. (Nasdaq: ARDX), une société biopharmaceutique axée sur le développement de médicaments innovants de première classe pour améliorer le traitement des personnes atteintes de maladies rénales et cardiorénales, a annoncé aujourd’hui qu’elle présentera une affiche mettant en évidence les données de NORMALIZE, un essai de phase 4 en cours conçu pour évaluer la capacité du ténapanor seul ou en association avec le sevelamer à atteindre des taux sériques normaux de phosphore chez les patients atteints d’insuffisance rénale chronique (MRC) sous dialyse lors du Congrès mondial de néphrologie ISN 2021, qui aura lieu virtuellement 16-19 avril 2021.

Détails sur l’affiche d’Ardelyx:

Titre du résumé: Une étude ouverte à long terme visant à évaluer la capacité du ténapanor seul ou en association avec le sevelamer à atteindre un taux de phosphore sérique normal chez des patients atteints d’IRC sous dialyse (NORMALIZE)
Auteurs: David P. Rosenbaum, Yang Yang, Arnold Silva, Allemand T. Hernandez, Geoffrey A. Block
Numéro d’abrégé: WCN21-0374

Pour plus d’informations sur ces résumés et d’autres, veuillez visiter le site Web du Congrès mondial de néphrologie 2021 de l’ISN.

À propos d’Ardelyx, Inc.
Ardelyx se concentre sur la découverte, le développement et la commercialisation de médicaments innovants de première classe pour améliorer la vie des patients atteints de maladies rénales et cardio-rénales. Ardelyx fait progresser le ténapanor, un nouveau produit candidat pour contrôler le phosphore sérique chez les patients adultes atteints d’IRC sous dialyse, pour lequel le NDA de la société est actuellement en cours d’examen par la FDA, avec une date PDUFA de 29 avril 2021. Ardelyx fait également progresser RDX013, un sécrétagogue potassique, pour le traitement potentiel de l’élévation du potassium sérique, ou de l’hyperkaliémie, un problème chez certains patients atteints de maladies rénales et / ou cardiaques et dispose d’un programme de stade précoce dans l’acidose métabolique, un trouble électrolytique grave chez patients atteints d’IRC. De plus, Ardelyx a reçu l’approbation de la FDA pour IBSRELA^® (tenapanor) sur 12 septembre 2019. Ardelyx a conclu des accords avec Kyowa Kirin en Japon, Fosun Pharma en Chine et Knight Therapeutics dans Canada pour le développement et la commercialisation du ténapanor sur leurs territoires respectifs.

SOURCE Ardelyx

Liens connexes

http://www.ardelyx.com