Un étranger a diagnostiqué ma douleur à l’estomac paralysante après que les médecins m’ont laissé tomber pendant des mois

Une FEMME qui dépérit avec des douleurs à l’estomac paralysantes a finalement été diagnostiquée par un inconnu après que les médecins l’aient laissée tomber pendant des mois.

Annie Marshall, 20 ans, a laissé tomber deux pierres et demie après avoir été incapable de manger pendant neuf mois, la laissant désespérée pour des réponses.

5

5

Le courtier financier, d’Epping, Essex, s’est rendu pour la première fois chez son médecin généraliste en mars 2020, où on lui a dit qu’elle avait un insecte au ventre.

Cependant, elle a rapidement commencé à ressentir de la douleur à chaque fois qu’elle mangeait – et il ne fallut pas longtemps pour que deux bouchées de nourriture la laissent clouée au lit.

De retour chez les médecins pour obtenir de l’aide, Annie a reçu un certain nombre de diagnostics, notamment IBS, anorexie et même gastroparésie – paralysie de l’estomac – en mars de l’année dernière.

Mais le traitement qu’elle a reçu – y compris le Botox et la chirurgie du trou de serrure au Texas – n’a pas aidé.

Annie a déclaré: « En mars 2021 (le médecin) m’a dit qu’il pensait que c’était une gastroparésie – à ce moment-là, je suivais un régime liquide car c’était trop à manger et j’avais un travail donc je ne pouvais pas être malade tout le temps .

« C’est comme si votre estomac était paralysé, le médecin a dit que c’était le pire qu’il ait jamais vu et ne pouvait pas croire que personne ne m’avait testé plus tôt.

« C’était bien d’avoir un diagnostic et de savoir que je n’étais pas folle. J’ai pris tous les médicaments pour la gastroparésie et j’ai même reçu du Botox dans mon estomac, mais rien n’y fait. »

Dans son désespoir, Annie est entrée en contact avec un médecin du Texas qui avait été le pionnier de la chirurgie bariatrique et de la sleeve gastrique.

Elle s’est rendue en avion pour une opération chirurgicale et on lui a dit qu’elle devrait bientôt pouvoir digérer des aliments solides.

Mais les médecins ont été déconcertés lorsque la chirurgie n’a pas aidé – et Annie avait toujours tous ses symptômes.

Elle a déclaré: «Je ne savais pas quoi faire et je me sentais vraiment mal en moi – j’avais à peu près abandonné et je me suis confié à un groupe Facebook sur la gastroparésie à propos de tout ce qui s’était passé.

« J’ai reçu un message d’une femme en Amérique qui m’a dit que je devrais me pencher sur le MALS – Syndrome du ligament arqué médian.

« J’ai fait une échographie avec un médecin à Londres qui est revenu positif pour le MALS, puis j’ai fait un autre test de diagnostic où ils ont injecté un stéroïde dans un faisceau de nerfs après plusieurs scans. »

Annie a déclaré que pendant huit heures après l’injection de stéroïdes, elle avait mangé parfaitement normalement et n’avait eu aucun symptôme.

Elle ne pouvait pas comprendre comment elle pouvait soudainement manger, mais elle a estimé que c’était « une assez bonne indication que cela pouvait être résolu par la chirurgie ».

Le joueur de 20 ans attend maintenant d’être vu par un spécialiste mondial du MALS dans le Connecticut.

Elle a été mise sur une liste d’attente et espère enfin subir une opération qui changera sa vie cette année.

Annie a déclaré: « J’ai contacté le meilleur chirurgien MALS au monde qui est basé dans le Connecticut et a dû envoyer tous mes scans – j’ai été mis sur la liste d’attente pour une intervention chirurgicale qui, espérons-le, aura lieu en juillet. »

5

5

5