Pfizer demande aux régulateurs brésiliens d’autoriser la pilule antivirale Covid

Pfizer a demandé à l’agence fédérale brésilienne de réglementation de la santé Anvisa d’autoriser sa pilule antivirale pour traiter les patients Covid à haut risque de développer des infections graves. Le médicament, vendu sous le nom de marque Paxlovid, a obtenu l’approbation de la Food and Drug Administration américaine le 22 décembre pour les patients âgés de 12 ans et plus.

L’Union européenne, le Canada et la Chine ont également approuvé l’utilisation du médicament.

Le géant pharmaceutique affirme que Paxlovid est très efficace lorsqu’il est pris peu de temps après que les gens commencent à se sentir malades – et des études en laboratoire suggèrent que la pilule est susceptible de fonctionner contre la variante Omicron.

La semaine dernière, Pfizer – dont le vaccin développé avec l’allemand BioNTech a été le premier à obtenir l’approbation définitive des régulateurs brésiliens – a prévu plus de 50 milliards de dollars de ventes en 2022 pour son vaccin contre le coronavirus et son traitement thérapeutique. La société prétend être en négociation avec plus de 100 gouvernements pour vendre Paxlovid.