Novavax est un ajout bienvenu au portefeuille de vaccins COVID-19: Docteur
Le Dr Dan Barouch, directeur du Center for Virology and Vaccine Research au Beth Israel Deaconess Medical Center se joint à Anjalee Khemlani de Yahoo Finance et au panel Yahoo Finance Live pour discuter des dernières nouvelles sur le vaccin COIVD-19.
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AKIKO FUJITA: Mais jetons un coup d’œil aux actions de Novavax. Nous constatons que cela saute dans la session, en hausse de près de 7%. Le fabricant de médicaments a publié des données d’essai de stade avancé qui ont montré que son vaccin COVID-19 était efficace à 96% contre le virus d’origine et à 86% contre la variante britannique.
Faisons entrer le Dr Dan Barouch. Il est directeur du Centre de recherche virologique et vaccinale du Beth Israel Deaconess Medical Center. Nous avons également notre propre Anjalee Khemlani qui participe à la conversation.
Docteur, c’est formidable de vous accueillir aujourd’hui. Commençons par ce vaccin, cependant. Nous en avons déjà trois sur le marché aux États-Unis. En quoi le vaccin Novavax est-il différent et que signifie-t-il, en fin de compte, s’il obtient l’approbation de la FDA?
DAN BAROUCH: Bien merci. C’est bon d’être ici. C’est une bonne nouvelle et une nouvelle très excitante concernant un autre candidat vaccin.
Le vaccin Novavax est différent de ceux qui sont actuellement approuvés pour une utilisation d’urgence aux États-Unis en ce que le vaccin Novavax est un vaccin à base de protéines, par opposition aux vaccins à ARNm ou aux vaccins à base de vecteurs de Pfizer, Moderna et Johnson & Johnson. C’est donc un nouveau vaccin ainsi qu’une classe de vaccin différente. C’est donc un ajout très bienvenu au portefeuille de vaccins, et nous espérons qu’il sera approuvé rapidement.
ANJALEE KHEMLANI: Docteur, Anjalee ici. Parlons de la façon dont cela se cumule. J’ai parlé à des experts de la façon dont, avec cette efficacité de 96% contre la souche d’origine, cela pourrait potentiellement lui donner la bannière la plus efficace au monde. Mais certains disent que c’est une comparaison pommes-oranges lorsque vous parlez à tous les niveaux. Et cela a également été soulevé lors des discussions sur le vaccin J&J. Alors exposez tout pour nous.
DAN BAROUCH: Il est très difficile de comparer directement les chiffres d’un essai par rapport à un autre, car tous ces essais sont réalisés différemment. Ils sont effectués à des intervalles de temps différents au cours de différents états de la flambée mondiale, également dans différentes zones géographiques.
Et aussi, certains des essais testent explicitement l’efficacité contre les variantes, et ceux de l’automne dernier, par exemple, ne l’ont pas été. On sait donc que probablement, tous les vaccins présenteront une diminution d’efficacité contre, en particulier, la variante B1351 en Afrique du Sud.
ANJALEE KHEMLANI: Et donc avec impatience, je sais que les données sont maintenant hors du Royaume-Uni, et il y a eu des discussions pour savoir si la FDA est susceptible de les utiliser ou non dans le dépôt d’autorisation d’utilisation d’urgence. Nous savons qu’ils ont accepté les données mondiales pour le dépôt de Johnson & Johnson. Mais si Novavax ne dispose pas de ses données américaines, quelle est la probabilité qu’ils acceptent ces informations?
DAN BAROUCH: Je ne peux pas parler du délai d’approbation réglementaire. Une vaste étude de phase III est en cours aux États-Unis. Et nous prévoyons que cette étude fournira des données sous peu, peut-être le mois prochain. Donc, si la FDA considérera les données du Royaume-Uni comme suffisantes, ou si elle voudra attendre les données américaines, est vraiment une décision réglementaire à laquelle je n’ai pas de réponse pour le moment.
ZACK GUZMAN: Et Docteur, je veux dire – nous parlons beaucoup, nous avons entendu le président parler de sa chronologie au fur et à mesure qu’ils continuent, soulignant simplement le 1er mai pour que nous tous, les adultes, fassions la queue pour nous faire vacciner.
Mais quand vous pensez au nombre que nous avons maintenant aux États-Unis, de nombreux experts disent que nous devrions nous débarrasser de certains d’entre eux vers le reste du monde pour aider aux efforts de secours là-bas, et à quel point tout cela est intimement lié. les récupérations vont être. Quelle est votre opinion sur la façon dont il pourrait sembler que nous pourrions accumuler des vaccins à ce stade?
DAN BAROUCH: Alors tout d’abord, je voudrais dire que l’accélération de la chronologie des vaccins est incroyablement excitante, avec l’approbation du vaccin J&J, le partenariat avec Merck, l’accélération du déploiement des vaccins de Pfizer et Moderna. Et potentiellement, d’autres vaccins pourraient bientôt être également approuvés aux États-Unis.
Je pense donc que le plus important maintenant est d’accélérer le déploiement du vaccin et de faire vacciner tout le monde dans notre pays le plus rapidement possible, ainsi que tout le monde dans le monde. Maintenant, ce dernier est un défi de taille. Et certainement, si les États-Unis ont des vaccins en excès, ce qui semble être le cas probablement, alors je crois que le plan est de les donner pour aider à un effort mondial de vaccination.
En outre, ces fabricants fabriquent littéralement des milliards de doses de vaccins pour la campagne mondiale de vaccination. Il s’agit d’une pandémie mondiale et elle nécessite une solution mondiale.
Bien sûr, nous devons vacciner et protéger tout le monde dans notre pays. Mais nous devons également prendre conscience qu’il s’agit d’une pandémie mondiale. Et si nous ne prenons pas soin de la pandémie mondiale, alors la pandémie continue partout dans le monde pourrait menacer une résurgence de la pandémie partout dans le monde. Cela nécessite donc vraiment une solution globale.
ANJALEE KHEMLANI: Dr Barouch, je sais que vous avez travaillé avec le vaccin J&J. Et je m’interroge sur … vous avez mentionné le partenariat avec Merck et la production de cela. Nous savons que la société envisage une option à deux doses de son vaccin. Et ce partenariat affectera largement l’offre dans la dernière partie de l’année.
Je me demande donc, sur la conversation de son efficacité en tant que vaccin à deux doses, et ensuite aussi l’idée que nous aurons besoin ou non de cet approvisionnement vers la fin de l’année.
DAN BAROUCH: Il est donc certain que le monde aura besoin d’un approvisionnement accru vers la fin de l’année. Reste à savoir si les États-Unis auront besoin de cet approvisionnement, je pense.
Il est bon d’avoir une certaine redondance dans le système au cas où un seul fabricant – et cela pourrait arriver à l’une des entreprises – si un fabricant se heurterait à une sorte d’obstacles ou à une sorte de pierre d’achoppement dans probablement ce qui est le plus agressif. campagne de fabrication de vaccins dans l’histoire.
Il est donc bon d’avoir une certaine redondance afin de vraiment respecter les délais fixés par le président Biden. Mais si tout se passe bien, il est possible qu’il y ait suffisamment de vaccins pour tout le monde dans le pays d’ici mai.