L’OMS émet une recommandation « forte » pour le Paxlovid de Pfizer mais veut plus de transparence sur les prix – Endpoints News

Jeudi, l’Organisation mondiale de la santé a fortement recommandé l’utilisation de la pilule Paxlovid de Pfizer chez les patients atteints de Covid-19 légers et modérés.

Cependant, l’OMS a également soulevé des inquiétudes concernant la disponibilité, le manque de transparence des prix et la nécessité de tests rapides et précis avant d’être administrés. Cela représente un défi pour les pays à revenu faible et intermédiaire, selon l’OMS.

Le médicament de Pfizer, une combinaison antivirale orale de comprimés de nirmatrelvir et de ritonavir, est fortement recommandé pour les patients atteints de Covid-19 non sévère, qui sont les plus à risque de développer une maladie sévère et une hospitalisation, y compris les patients plus âgés, non vaccinés ou immunodéprimés. Cette recommandation est basée sur les données de deux essais contrôlés randomisés portant sur 3 078 patients, montrant que le risque d’hospitalisation est réduit de 85 % après le traitement.

Dans un communiqué publié par l’OMS, l’organisation craint que les pays à revenu faible ou intermédiaire ne soient à nouveau poussés au bout de la ligne lorsqu’il s’agit d’accéder à ce traitement. Et il est également préoccupé par le manque de transparence de la part de Pfizer, qui empêche les organisations de santé publique d’obtenir une image précise de la disponibilité du médicament, des pays impliqués dans des accords bilatéraux et de ce qu’ils paient. .

En outre, un accord de licence conclu par Pfizer avec le Medicines Patent Pool limite le nombre de pays pouvant bénéficier de la production générique du médicament, selon l’OMS.

Paxlovid est désormais inclus dans la liste de préqualification de l’OMS, mais les produits génériques ne sont pas encore disponibles auprès de sources de qualité garantie. Plusieurs fabricants de génériques – dont beaucoup sont couverts par l’accord de licence entre le Medicines Pool et Pfizer – sont en discussion concernant la préqualification de l’OMS, mais pourraient prendre un certain temps pour se conformer aux normes internationales.

L’OMS recommande vivement à Pfizer de rendre ses prix et ses accords plus transparents et d’élargir la portée géographique de sa licence avec le Medicines Patent Pool afin que davantage de fabricants de génériques puissent commencer à produire le médicament et le rendre disponible plus rapidement à des prix abordables.

L’OMS a également mis à jour sa recommandation sur le remdesivir, qu’il était auparavant suggéré de ne pas utiliser pour traiter les patients atteints de Covid-19, quelle que soit la gravité de la maladie. Suite à la publication de nouvelles données d’un essai clinique, l’OMS a mis à jour sa recommandation et suggère désormais l’utilisation du remdesivir chez les patients COVID-19 légers ou modérés qui présentent un risque élevé d’hospitalisation.

Les patients signalant des symptômes de Covid-19 reviennent même après avoir pris Paxlovid

Certains patients signalent le retour des symptômes du Covid-19 même après avoir pris Paxlovid.

Selon le Globe de Boston, certains patients ont rapporté sur les réseaux sociaux que leurs symptômes de Covid-19 semblaient rebondir même après avoir pris le médicament. Certains déclarent qu’après avoir terminé leur traitement, se sentir mieux et avoir été testés négatifs, ils ont de nouveau été testés positifs quelques jours plus tard.

La question a attiré l’attention d’au moins deux équipes de scientifiques de la région de Boston qui tentent de déterminer ce qui pourrait être en cause.

Selon le Globe, les spécialistes des maladies infectieuses, tout en affirmant les avantages de Paxlovid, ont exprimé une certaine inquiétude quant au fait que les rebonds pourraient indiquer que les patients peuvent toujours être infectieux et transmettre le virus à d’autres.

Selon l’EUA pour Paxlovid, l’analyse par la FDA des données de Pfizer a montré comment « [S]Plusieurs sujets semblaient avoir un rebond des niveaux d’ARN du SRAS-CoV-2 vers le jour 10 ou le jour 14, bien que cela se soit produit chez les sujets avec ou sans substitutions potentielles associées à la résistance détectées au jour 1 ou au jour 5. »

Dans son essai clinique, Pfizer a signalé une réduction de 89% des hospitalisations ou des décès liés à Covid, quelle qu’en soit la cause, chez les patients qui ont reçu Paxlovid dans les trois jours suivant les symptômes, par rapport aux patients qui ont reçu un placebo, et a obtenu une autorisation d’utilisation d’urgence par les régulateurs fédéraux. fin décembre 2021.

Les retards devraient se poursuivre pour les vaccins Covid chez les enfants de cinq ans et moins

L’administration Biden devrait attendre l’été pour autoriser un vaccin Covid-19 pour les jeunes enfants, selon Politique.

Les responsables de la santé espéraient autoriser les premiers vaccins pour les jeunes enfants au début de 2022, mais plusieurs déboires ont ralenti les progrès. Les régulateurs penchent désormais pour reporter toute action jusqu’en juin.

politique déclare que les régulateurs se disputent s’il serait plus simple et moins déroutant d’autoriser et de promouvoir simultanément deux vaccins de Pfizer/BioNTech et Moderna auprès du public, plutôt que de donner le feu vert à Moderna selon un calendrier plus rapide et à Pfizer plus tard.

Le plan, qu’Anthony Fauci a semblé reconnaître hier dans une interview à NBC, est provisoire et sujet à changement, surtout s’il y a un autre pic soudain de cas. Alors que l’administration a accès aux outils nécessaires pour vivre en toute sécurité avec Covid, avec la disponibilité des vaccins et des thérapeutiques, les enfants de moins de cinq ans n’ont accès à aucun des deux, tandis que d’autres précautions, notamment les ordonnances de masquage et de distanciation sociale, sont levées à travers le pays.