L’examen japonais d’Avigan indique que l’efficacité du traitement COVID-19 n’est pas concluante – Kyodo
TOKYO, 17 décembre (Reuters) – Les autorités sanitaires japonaises affirment qu’il est difficile de déterminer l’efficacité du médicament antiviral Avigan de Fujifilm Holdings Corp (4901.T) en tant que traitement du COVID-19, a rapporté jeudi Kyodo News.
Fujifilm a demandé l’approbation du médicament au Japon depuis octobre après que son étude de stade avancé ait montré un temps de récupération plus rapide pour les patients présentant des symptômes non graves.
Dans sa dernière évaluation, l’Agence des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux a soulevé plusieurs préoccupations, notamment le fait que les médecins savaient quels patients avaient reçu le médicament ou un placebo, a déclaré Kyodo, citant des sources gouvernementales. L’évaluation a également reconnu, cependant, que l’approuver pour COVID-19 serait « significatif » car les options de traitement étaient limitées, a déclaré Kyodo.
L’évaluation de l’agence servira de matériel clé pour le comité d’examen du ministère de la Santé, qui devrait décider le 21 décembre s’il approuve ou non le médicament pour le traitement du COVID-19 au Japon, a ajouté Kyodo.
Les actions de Fujifilm ont chuté de 3,8 % au début des échanges, tandis que le marché plus large de Tokyo (.TOPX) était stable.
Bien que loin de la gravité observée aux États-Unis et dans certaines parties de l’Europe, les nouvelles infections à coronavirus et les décès associés ont atteint des niveaux records au Japon ces derniers jours. Les cas d’infection totalisent environ 187 000 et les décès ont atteint 2 755 mercredi, selon la chaîne de télévision publique NHK.
Le Japon a déjà approuvé Avigan, connu sous le nom générique de favipiravir, comme médicament d’urgence contre la grippe. Mais des inquiétudes demeurent, car il a été démontré que le médicament provoque des malformations congénitales dans des études sur des animaux.
Reportage de Chang-Ran Kim; Montage par Stephen Coates
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