L’Europe vise à remettre les vaccinations sur la bonne voie après avoir éliminé le tir d’AstraZeneca

AMSTERDAM / LONDRES (Reuters) – L’Europe a fait pression pour remettre sa campagne de vaccination contre le COVID-19 sur les rails vendredi après que les régulateurs européens et britanniques ont déclaré que les avantages du tir d’AstraZeneca l’emportaient sur tous les risques et que l’Organisation mondiale de la santé lui a apporté son soutien.

La fin de la suspension des tirs d’AstraZeneca par plus d’une douzaine de pays va maintenant lancer un test de confiance du public, à la fois dans le vaccin et les régulateurs qui font l’objet d’un examen sans précédent alors que les variantes du coronavirus se propagent et que le nombre de morts dans le monde grimpe au-delà de 2,8 millions. .

Au moins 13 pays européens ont cessé d’administrer le vaccin après avoir signalé un petit nombre de troubles sanguins. Plus de 55 millions de personnes ont reçu un vaccin de tous les fabricants de l’UE et de l’Espace économique européen (EEE), qui relie 30 pays européens.

Le hold-up avec AstraZeneca a ralenti une campagne d’inoculation déjà hésitante dans les 27 pays de l’Union européenne, qui est à la traîne de l’ancien État membre, la Grande-Bretagne et les États-Unis.

Les dirigeants européens disent qu’ils doivent accélérer leur campagne de vaccination, avec des décès dans l’UE dépassant 550 000, moins d’un dixième de la population du bloc vacciné et des signes croissants d’une troisième vague d’infections imminente.

L’Allemagne, l’Italie et d’autres pays, dont l’Indonésie, ont commencé vendredi à administrer les injections qu’ils avaient suspendues après l’enquête du régulateur européen des médicaments, qui a couvert environ 30 cas de caillots sanguins cérébraux rares sur 20 millions de personnes ayant reçu le vaccin AstraZeneca au Royaume-Uni et dans l’UE. .

Le régulateur français de la santé a cependant recommandé que seuls les plus de 55 ans reçoivent des injections d’AstraZeneca, craignant que ces plus jeunes ne soient plus à risque de caillots, tandis que la Lituanie laissera les gens choisir leur vaccin dans un éventuel test décisif du sentiment.

L’Agence européenne des médicaments (EMA) est arrivée à ce qu’elle a appelé une conclusion claire selon laquelle les avantages du vaccin pour protéger les personnes contre les décès ou l’hospitalisation liés au coronavirus l’emportaient sur les risques possibles.

Néanmoins, l’EMA a déclaré qu’un lien entre de rares événements de caillots sanguins dans le cerveau et le tir ne pouvait être définitivement exclu et qu’elle continuerait son examen, tout comme l’Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA).

« Il s’agit d’un vaccin sûr et efficace », a déclaré le directeur de l’EMA, Emer Cooke, lors d’un briefing jeudi. «Si c’était moi, je serais vacciné demain.»

Vendredi, la Finlande a suspendu l’utilisation du vaccin pendant qu’elle enquête sur deux cas possibles de caillots sanguins. Il a estimé que l’enquête durerait au moins une semaine.

RÉINTRODUCTION PRUDENTE

L’OMS est devenue le dernier organisme de santé publique à approuver le tir, affirmant vendredi que les données disponibles ne suggéraient aucune augmentation globale des conditions de coagulation. Il a déclaré qu’il continuerait de surveiller tout effet indésirable.

Cela fait suite à l’examen de son comité consultatif sur les vaccins.

L’EMA a déclaré jeudi qu’elle mettrait à jour ses directives sur le vaccin pour inclure une explication aux patients sur les risques potentiels et des informations destinées aux professionnels de la santé afin d’aider les gens à reconnaître quand ils pourraient avoir besoin d’une assistance médicale.

L’Allemagne a repris l’administration du vaccin vendredi matin après une pause de trois jours alors que le ministre national de la Santé avait averti qu’il n’y avait pas assez de vaccins en Europe pour contenir une troisième vague d’infections à coronavirus. [L8N2LH2T9]

«Nous pouvons réintroduire AstraZeneca mais prudemment, avec des médecins informés et des citoyens correctement éduqués», a déclaré le ministre de la Santé, Jens Spahn.

En Italie, où le Premier ministre Mario Draghi a déclaré que le pays reprenait également les vaccinations avec le vaccin d’AstraZeneca, environ 200 000 vaccinations avaient été suspendues, laissant les régions sous contrôle des vaccinations pour les reprogrammer.

«Ils ont déjà les doses, ce n’est pas comme si nous devions en distribuer davantage aujourd’hui», a déclaré un porte-parole du ministère italien de la Santé.

Les organisateurs de la Croix-Rouge du centre de vaccination Termini de Rome ont déclaré qu’une file d’attente de personnes attendait bien avant leur rendez-vous réservé lorsque le centre a rouvert dans l’après-midi.

«La situation ici est très prometteuse … Cela nous indique que les gens veulent se faire vacciner et qu’ils ont toujours confiance en ce bon vaccin AstraZeneca», a déclaré le coordinateur des services de santé de la Croix-Rouge, Valerio Mogini.

«J’avais quelques doutes mais dès que la validation du vaccin a été confirmée nous avons décidé de le faire, nous leur faisons confiance et nous sommes calmes», a déclaré Federica, 24 ans, enseignante, en attendant son coup de feu à un drive-in. arrêt de vaccination à Milan.

L’Espagne reprendra les vaccinations à partir de mercredi, les Pays-Bas prévoyant également de recommencer à utiliser les injections AstraZeneca la semaine prochaine.

Le Canada a également apporté son soutien au vaccin, bien que le Danemark et la Suède aient tous deux déclaré qu’ils avaient besoin de plus de temps pour prendre une décision.

Le Premier ministre français Jean Castex a déclaré qu’il obtiendrait le coup vendredi pour essayer de promouvoir l’acceptation du public. Pourtant, la recommandation du pays de ne donner le coup qu’aux 55 ans et plus reflète une réticence persistante.

«L’EMA a identifié un risque accru possible de (thrombose) chez les personnes de moins de 55 ans», a déclaré le régulateur français des médicaments.

Le pays d’Afrique centrale du Cameroun, quant à lui, a suspendu vendredi le vaccin AstraZeneca, affirmant qu’il s’agissait d’une mesure de précaution, sans fournir de détails.

«  INCROYABLEMENT RÉASSURANT  »

Dans un contexte mondial contrasté, certains experts ont cherché à renforcer la confiance dans le vaccin d’AstraZeneca, qui est considéré comme un atout important au niveau mondial en raison de ses exigences de stockage et de transport relativement faciles et de son prix bas par rapport aux vaccins à ARNm fabriqués par Pfizer et Moderna.

«Ce sur quoi nous devrions vraiment nous concentrer, c’est que c’est incroyablement rassurant. Les processus fonctionnent, la surveillance de la sécurité que nous attendons tous de nos autorités est en cours », a déclaré Andrew Pollard, qui dirige l’Oxford Vaccine Group, à la radio de la BBC.

«Nous devons continuer à surveiller la sécurité, mais en fin de compte, c’est le virus que nous combattons, pas les vaccins.»

L’Université d’Oxford s’est associée à AstraZeneca pour développer le vaccin.

La MHRA britannique enquête sur cinq cas de caillot sanguin cérébral rare parmi 11 millions de vaccins administrés dans le pays.

La MHRA, comme l’EMA, a déclaré qu’elle examinerait les rapports de caillots dans les veines cérébrales – connus sous le nom de thrombose de la veine sinusale ou CSVT – survenant avec une diminution des plaquettes peu après la vaccination.

Mais l’agence a déclaré que le vaccin devrait continuer à être utilisé et un responsable a déclaré que le déploiement de la Grande-Bretagne se poursuivrait probablement même si un lien était prouvé.

La propre revue du fabricant de médicaments portant sur plus de 17 millions de personnes qui ont reçu son injection dans l’UE et en Grande-Bretagne n’a trouvé aucune preuve d’un risque accru de caillots sanguins.