Le vaccin pan-méningococcique de Pfizer et Trumenba, Menveo de GSK en essai

Pfizer (NYSE : PFE) a déclaré que son vaccin antiméningococcique pentavalent (MenABCWY) était aussi efficace que son propre vaccin contre la méningococcie Trumenba et GSK (NYSE : GSK) Menveo, répondant à l’objectif principal et secondaire d’un essai de phase 3 chez des personnes saines âgées 10 ans à 25 ans.

La méningococcie est toute maladie causée par la bactérie Neisseria meningitidis. Ces maladies sont souvent graves et peuvent être mortelles et comprennent des infections de la muqueuse du cerveau et de la moelle épinière (méningite) et du sang, selon le CDC américain.

Pfizer a déclaré dans un communiqué de presse du 15 septembre qu’actuellement, les vaccins MenACWY et MenB sont homologués séparément et qu’aucun vaccin n’est disponible pour aider à protéger contre les cinq sérogroupes qui causent la majorité des méningococcies invasives – sérogroupes A, B, C, W et Y.

Trumenba est approuvé pour la méningite B, tandis que Menveo est pour MenACWY.

Dans l’essai, les personnes ont reçu soit deux doses de MenABCWY, soit des vaccins homologués (deux doses de Trumenba + une dose de Menveo).

Les données ont montré une non-infériorité pour les cinq sérogroupes après deux doses de MenABCWY, par rapport à deux doses de Trumenba et une dose de Menveo, a noté la société.

De plus, Pfizer a déclaré qu’une dose unique de MenABCWY répondait aux critères de non-infériorité pour les sérogroupes A, C, W et Y par rapport à une dose de Menveo.

Chez les personnes n’ayant jamais reçu de vaccin contre le méningocoque, la proportion de personnes présentant une augmentation ≥ 4 fois des réponses immunitaires était plus élevée après une ou deux doses de MenABCWY pour les sérogroupes A, C, W et Y par rapport à une dose de Menveo, a ajouté la société.

Pfizer a noté que la proportion de personnes présentant des réponses immunitaires multipliées par ≥ 4 était également plus élevée contre les quatre souches du sérogroupe B après deux doses de MenABCWY par rapport à deux doses de Trumenba.

MenABCWY a été bien toléré et avait un profil d’innocuité compatible avec les vaccins homologués, selon la société.

Pfizer prévoit de déposer une demande de licence de produits biologiques auprès de la Food and Drug Administration des États-Unis au quatrième trimestre 2022 pour obtenir l’approbation du vaccin.

S’il est approuvé, MenABCWY pourrait aider à simplifier le calendrier de vaccination contre le méningocoque et fournir la couverture de sérogroupe la plus large de tous les vaccins contre le méningocoque, a noté la société.

DFP +0,22% à 46,25 $ avant commercialisation le 15 septembre