Le vaccin Johnson & Johnson devrait être suspendu aux États-Unis après des caillots sanguins «  extrêmement rares  », selon la FDA et le CDC

Les agences fédérales de santé ont recommandé mardi de suspendre l’utilisation du vaccin Johnson & Johnson après qu’un petit nombre de personnes aient eu « un type rare et grave de caillot sanguin » après avoir reçu le vaccin.

La Food and Drug Administration et les Centers for Disease Control and Prevention ont publié une déclaration disant qu’ils «recommandaient une pause dans l’utilisation de ce vaccin par prudence».

Quelque 6,8 millions de personnes ont reçu le vaccin à injection unique aux États-Unis. Parmi ceux-ci, six ont connu le caillot, ont déclaré les agences, ajoutant: « À l’heure actuelle, ces événements indésirables semblent être extrêmement rares. »

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