L’action Myovant augmente de 25 % alors que les revenus du quatrième trimestre montent en flèche, le partenaire Pfizer rachète Biohaven
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Myovant Sciences (NYSE : MYOV) l’action a augmenté d’environ 25 % le 10 mai après les résultats de la société au quatrième trimestre.
Chiffre d’affaires total du 4ème trimestre a augmenté d’environ 134 % en glissement annuel pour atteindre 57,57 millions de dollars, mais a manqué les estimations des analystes.
Les revenus de la collaboration Pfizer se sont élevés à 25,14 millions de dollars, contre environ 20,98 millions de dollars au quatrième trimestre 2021.
Myovant attend une décision de la FDA d’ici le 6 août pour une utilisation élargie de Myfembree pour la gestion de la douleur associée à l’endométriose. En avril, les sociétés ont déclaré que la FDA avait identifié des lacunes dans leur demande de commercialisation.
La société a noté qu’une approbation de la FDA déclencherait un paiement d’étape de 100 millions de dollars de Pfizer.
Plus tôt dans la journée, Pfizer a déclaré qu’il acquérait Biohaven pour un total d’environ 11,6 milliards de dollars en espèces. Pfizer et Biohaven étaient partenaires pour le traitement de la migraine rimegepant, vendu sous le nom de NURTEC ODT, et zavegepant.
« L’exercice 2021 a été une année de transformation pour Myovant, car nous avons étendu l’utilisation d’ORGOVYX aux États-Unis et lancé avec succès MYFEMBREE, terminant l’année avec un autre trimestre de forte croissance de la demande », a déclaré le PDG de Myovant, David Marek.
Les revenus des produits de Myovant au quatrième trimestre ont augmenté de +793 % en glissement annuel pour atteindre 32,42 millions de dollars.
Les ventes nettes du médicament contre le cancer de la prostate Orgovyx aux États-Unis ont augmenté à 29,4 millions de dollars, contre 3,6 millions de dollars au quatrième trimestre 2021. Le médicament a été lancé aux États-Unis en janvier 2021.
Les ventes nettes aux États-Unis de Myfembree, qui a été approuvé en mai 2021 pour traiter les saignements menstruels abondants associés aux fibromes utérins, se sont élevées à 2,2 millions de dollars. Le médicament a été lancé aux États-Unis en juin 2021.
La perte nette s’est réduite à -59,29 M$, contre -81,36 M$ au T4 2021.
Les dépenses de recherche et développement ont augmenté à 24,52 M$, contre 21,55 M$ au T4 2021.
La société a déclaré qu’au 31 mars, les liquidités et les titres négociables s’élevaient à 434,2 millions de dollars, tandis que 41,3 millions de dollars étaient une capacité d’emprunt disponible dans le cadre d’un accord de prêt avec Sumitomo Pharma.