La technologie d’ONWARD Medical permet de marcher et de se tenir debout après de graves lésions de la moelle épinière
EINDHOVEN, Pays-Bas & LAUSANNE, Suisse–(FIL D’AFFAIRES)–CE COMMUNIQUÉ DE PRESSE CONTIENT DES INFORMATIONS PRIVILÉGIÉES AU SENS DE L’ARTICLE 7(1) DU RÈGLEMENT EUROPÉEN SUR LES ABUS DE MARCHÉ (596/2014).
ONWARD Medical NV (Euronext : ONWD), la société de technologie médicale qui crée des thérapies innovantes pour restaurer le mouvement, l’indépendance et la santé des personnes atteintes de lésions médullaires, annonce aujourd’hui la publication des résultats de l’étude STIMO-BRIDGE dans Nature Medicine. L’étude met en évidence l’utilisation de la technologie d’ONWARD pour permettre aux personnes atteintes des formes les plus graves de lésions de la moelle épinière de marcher, de se tenir debout, de faire du vélo et de nager à nouveau.
L’étude STIMO-BRIDGE a été menée par NeuroRestore, une collaboration entre l’Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL) et le Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV), co-dirigée par le Professeur Grégoire Courtine, PhD et la Neurochirurgienne Jocelyne Bloch, MD. a été publié aujourd’hui dans NATURE Medicine, intitulé « La neuromodulation de la moelle épinière dépendante de l’activité restaure rapidement les fonctions motrices du tronc et des jambes après une paralysie complète ».
L’étude s’est appuyée sur une piste innovante développée par ONWARD pour cibler spécifiquement les zones de la moelle épinière impliquées dans le mouvement des jambes et du bas du tronc dans le but de faciliter une récupération plus rapide et plus efficace de la fonction motrice. Pour concevoir cette sonde, ONWARD et NeuroRestore ont utilisé des modèles informatiques avancés et un atlas de la moelle épinière pour déterminer le placement optimal des électrodes et guider la position optimale pendant la chirurgie. Les modèles de planification préopératoire et de neuromonitoring peropératoire ont été développés dans le cadre des projets RESTORE et CONFIRM Eurostar, en collaboration avec le Centre d’imagerie médicale de l’Université d’Utrecht, la Fondation IT’IS, ZMT Zurich MedTech AG et la Faculté de médecine de Heidelberg Université.
Trois participants avec une lésion complète de la moelle épinière sensorimotrice (AIS-A) ont été implantés avec cette nouvelle sonde. Avant l’implantation, ces sujets ne pouvaient ni contracter les muscles de leurs jambes ni faire un seul pas. Le premier jour suivant l’implantation, tous les participants ont pu faire des pas indépendamment sur un tapis roulant avec un support de poids corporel.
Après 5 mois de rééducation, les participants ont pu utiliser leurs jambes pour se tenir debout, marcher, nager et/ou faire du vélo. Ils ont également retrouvé le contrôle de leurs muscles du tronc. Cette récupération de la fonction motrice des jambes et du tronc a également permis aux participants de se tenir debout de manière autonome dans des environnements communautaires. Cette vidéo de l’EPFL décrit l’étude et les gains dont bénéficient les participants.
« Grâce à la technologie ONWARD, le professeur Courtine et ses collègues ont fait une percée remarquable dans la restauration de la capacité de se tenir debout et de marcher même chez les personnes souffrant des lésions médullaires les plus graves », a déclaré Dave Marver, PDG d’ONWARD. « Nous travaillons dur pour apporter ces thérapies à la communauté SCI dès que possible et notre première introduction, pour la restauration de la fonction de la main et du bras, est prévue au début de 2023. »
Pour en savoir plus sur la thérapie ARC d’ONWARD et sur la vision de l’entreprise de restaurer le mouvement, l’indépendance et la santé des personnes atteintes de lésions de la moelle épinière, veuillez visiter ONWD.com.
À propos d’ONWARD
ONWARD est une société de technologie médicale qui crée des thérapies innovantes pour restaurer le mouvement, l’indépendance et la santé des personnes atteintes de lésions médullaires. Les travaux d’ONWARD s’appuient sur plus d’une décennie de recherche scientifique fondamentale et préclinique menée dans les principaux laboratoires de neurosciences du monde. L’ARC Therapy d’ONWARD, qui peut être délivrée par implantable (ARCJE SUIS) ou externe (ARCEX), est conçu pour fournir une stimulation ciblée et programmée de la moelle épinière pour restaurer le mouvement et d’autres fonctions chez les personnes atteintes de lésions de la moelle épinière, améliorant ainsi leur qualité de vie. ONWARD a reçu trois désignations de dispositif révolutionnaire de la FDA englobant à la fois l’ARCJE SUIS et CRAEX. Le premier essai pivot de la FDA de la société, appelé Up-LIFT, s’est achevé en décembre 2021 avec 65 sujets dans le monde. La technologie d’ONWARD est protégée par plus de 310 brevets délivrés ou en instance dans le monde.
ONWARD a son siège au High Tech Campus à Eindhoven, aux Pays-Bas. Elle maintient une équipe importante à Lausanne, en Suisse, et a une présence américaine croissante à Boston, Massachusetts, États-Unis. Pour plus d’informations sur la société, veuillez visiter ONWD.com. Pour accéder à notre calendrier financier 2022, veuillez visiter IR.ONWD.com.
Avertissement
Certaines déclarations, convictions et opinions contenues dans ce communiqué de presse sont prospectives et reflètent les attentes et projections actuelles de la Société ou, le cas échéant, des administrateurs de la Société concernant des événements futurs. De par leur nature, les déclarations prospectives impliquent un certain nombre de risques, d’incertitudes et d’hypothèses qui pourraient faire en sorte que les résultats ou événements réels diffèrent sensiblement de ceux exprimés ou sous-entendus par les déclarations prospectives. Ces risques, incertitudes et hypothèses pourraient avoir une incidence défavorable sur l’issue et les effets financiers des plans et événements décrits dans les présentes. Une multitude de facteurs, y compris, mais sans s’y limiter, les changements de la demande, de la concurrence et de la technologie, peuvent faire en sorte que les événements, les performances ou les résultats réels diffèrent considérablement de tout développement prévu. Les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse concernant les tendances ou activités passées ne doivent pas être considérées comme une représentation que ces tendances ou activités se poursuivront à l’avenir. En conséquence, la Société décline expressément toute obligation ou engagement de publier toute mise à jour ou révision de tout énoncé prospectif contenu dans ce communiqué de presse à la suite de tout changement dans les attentes ou de tout changement dans les événements, conditions, hypothèses ou circonstances sur lesquels ces les énoncés prospectifs sont fondés. Ni la Société, ni ses conseillers ou représentants, ni aucune de ses filiales ou les dirigeants ou employés de ces personnes ne garantissent que les hypothèses sous-jacentes à ces déclarations prospectives sont exemptes d’erreurs et n’acceptent aucune responsabilité quant à l’exactitude future des déclarations prospectives. déclarations contenues dans ce communiqué de presse ou la survenance réelle des développements prévus. Vous ne devez pas vous fier indûment aux déclarations prospectives, qui ne sont valables qu’à la date de ce communiqué de presse.