La FDA américaine approuve le traitement contre le cancer du sang de Pfizer ; BioXcel supprime plus de 50 % d’emplois en se concentrant sur le marché de détail des médicaments d’agitation et plus
Voici un résumé des brèves d’actualité sur la santé.
La FDA américaine approuve le traitement contre le cancer du sang de Pfizer
La Food and Drug Administration des États-Unis a accordé lundi une approbation accélérée à la thérapie de Pfizer pour le traitement des patients atteints d’un type de cancer du sang difficile à traiter, a indiqué la société. La décision du régulateur de la santé autorise l’utilisation de la thérapie, sous la marque Elrexfio, chez les patients atteints de myélome multiple difficile à traiter ou qui est revenu après avoir reçu au moins quatre lignes antérieures de certaines classes de traitements.
BioXcel supprime plus de 50 % d’emplois en se concentrant sur le marché de détail des médicaments d’agitation
BioXcel Therapeutics Inc a annoncé lundi qu’il supprimerait plus de la moitié de ses effectifs, alors que le fabricant de médicaments se concentre sur le développement de son traitement d’agitation à utiliser à domicile, faisant chuter les parts d’environ 46%. Le fabricant de médicaments a déclaré qu’il adoptait une approche en trois étapes pour restructurer ses activités, notamment en donnant la priorité au développement de son médicament BXCL501 et en réduisant les dépenses de marketing.
La biotech australienne CSL voit 2024 optimiste après un bénéfice et un dividende battus
Le géant australien de la biotechnologie CSL a prévu mardi une augmentation des bénéfices au cours de l’exercice 2024 pour tous ses segments grâce à une forte demande et à une réduction des coûts, après avoir affiché un bénéfice dépassant le consensus en 2023, alimenté par des collectes record de plasma. Les actions de la quatrième société du pays en termes de capitalisation boursière ont augmenté de 3 % en début de séance pour atteindre 271,18 dollars australiens, leur plus haut niveau depuis le 6 juillet.
La Nouvelle-Zélande supprime les dernières restrictions liées au COVID-19
Le gouvernement néo-zélandais lèvera toutes les exigences COVID-19 restantes à partir de minuit mardi, mettant fin à certaines des règles les plus strictes en matière de pandémie COVID-19 au monde plus de trois ans après leur mise en place. La ministre de la Santé Ayesha Verrall a déclaré lundi dans un communiqué qu’à partir de mardi, les gens n’auront plus à porter de masque facial dans les établissements de santé ou à s’isoler pendant sept jours après avoir contracté le virus.
La FDA américaine identifie le rappel des appareils respiratoires de Philips comme le plus grave
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a classé lundi le rappel des appareils respiratoires de Philips comme son type le plus grave, car leur utilisation pourrait entraîner des blessures graves ou la mort. Le fabricant néerlandais de dispositifs médicaux a lancé le processus le 29 mars et a rappelé 73 000 appareils aux États-Unis.
De nouveaux vaccins Covid sont en route alors que la variante «Eris» augmente
Un nouveau vaccin COVID doit sortir le mois prochain, mais les experts de la santé et les analystes disent qu’il sera probablement reçu froidement même si les hospitalisations de « Eris », une variante de la forme Omicron du coronavirus, augmentent dans tout le pays. Certains experts en santé publique espèrent que les Américains accueilleront le nouveau vaccin comme ils le feraient pour un vaccin contre la grippe. Mais la demande de vaccin a fortement chuté depuis 2021, date à laquelle il est devenu disponible pour la première fois et plus de 240 millions de personnes aux États-Unis, soit 73 % de la population, ont reçu au moins une injection.
Qu’est-ce que ‘Eris’, la nouvelle variante de Covid ?
Les infections à COVID et les hospitalisations sont en augmentation aux États-Unis, en Europe et en Asie. Les responsables de la santé pointent du doigt le coronavirus EG.5 « Eris », une sous-variante de la lignée Omicron qui a émergé à l’origine en novembre 2021. QUELLE EST LA NOUVELLE VARIANTE « ERIS » ?
Le rival Botox de Revance obtient l’approbation de la FDA pour une affection douloureuse des muscles du cou
Le régulateur américain de la santé a approuvé l’extension de l’utilisation de Daxxify de Revance Therapeutics pour traiter une affection douloureuse des muscles du cou, intensifiant la rivalité de l’injection anti-rides avec le Botox d’AbbVie. L’approbation de la Food and Drug Administration aide Revance à pénétrer le marché américain de 2,5 milliards de dollars du neuromodulateur thérapeutique, une méthode qui agit directement sur les nerfs, a annoncé lundi la société.
L’Australien Cochlear atteint son plus haut niveau en 3 mois grâce à de solides revenus annuels
Les actions de Cochlear ont atteint un sommet de plus de trois mois mardi après que le fabricant australien d’implants auditifs ait enregistré une augmentation de 4 % de ses bénéfices sur l’année, alors qu’un arriéré de chirurgies alimenté par la pandémie a été éliminé au cours de l’année. Cochlear, dont les actions sont les deuxièmes plus chères d’Australie, a grimpé jusqu’à 7,9 % pour atteindre 251,6 dollars australiens après avoir déclaré un bénéfice net statutaire de 300,6 millions de dollars australiens (194,97 millions de dollars) pour l’exercice clos le 30 juin, légèrement au-dessus de 289,1 millions de dollars australiens. an plus tôt.
(Avec les contributions des agences.)