Iovance Biotherapeutics annonce des subventions d’incitation en vertu de la règle d’inscription au NASDAQ 5635(c)(4)
SAN CARLOS, Californie, 18 févr. 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — Iovance Biotherapeutics, Inc. (NASDAQ : IOVA), une société de biotechnologie en phase avancée développant de nouvelles immunothérapies anticancéreuses à base de lymphocytes T, a annoncé aujourd’hui que le 17 février, 2022 (la « date d’attribution »), la Société a approuvé l’attribution d’options d’achat d’actions incitatives couvrant un total de 138 575 actions ordinaires d’Iovance à dix-neuf nouveaux employés non exécutifs.
Les attributions ont été accordées dans le cadre du plan d’incitation 2021 d’Iovance, qui a été adopté le 22 septembre 2021 et modifié le 12 janvier 2022, et prévoit l’octroi d’attributions en actions aux nouveaux employés d’Iovance par le comité de rémunération de la Société conformément à la règle d’inscription au Nasdaq. 5635(c)(4). Chacune des options d’achat d’actions attribuées comme référencé dans ce communiqué de presse a un prix d’exercice de 16,34 $ le cours de clôture des actions ordinaires d’Iovance à la date d’attribution. Chaque option d’achat d’actions est acquise sur une période de trois ans, un tiers des actions étant acquises au premier anniversaire de la date de début de l’employé (appelée la « première date d’acquisition ») et les actions restantes étant acquises en huit versements trimestriels sur les deux années suivantes, à compter du premier trimestre suivant la première date d’acquisition, sous réserve du maintien de l’emploi au sein de la Société jusqu’aux dates d’acquisition applicables.
À propos de Iovance Biotherapeutics, Inc.
Iovance Biotherapeutics vise à être le leader mondial de l’innovation, du développement et de la fourniture de thérapies à base de lymphocytes infiltrant les tumeurs (TIL) pour les patients atteints de cancer. Nous sommes les pionniers d’une approche transformationnelle pour guérir le cancer en exploitant la capacité du système immunitaire humain à reconnaître et à détruire diverses cellules cancéreuses chez chaque patient. Notre principal produit candidat TIL de stade avancé, le lileucel pour le mélanome métastatique, a le potentiel de devenir la première thérapie cellulaire à usage unique approuvée pour un cancer à tumeur solide. La plateforme Iovance TIL a démontré des données cliniques prometteuses sur plusieurs tumeurs solides. Nous nous engageons à innover en permanence dans le domaine de la thérapie cellulaire, y compris la thérapie cellulaire génétiquement modifiée, qui peut prolonger et améliorer la vie des patients atteints de cancer. Pour plus d’informations, rendez-vous sur www.iovance.com.
Énoncés prospectifs
Certaines questions abordées dans ce communiqué de presse sont des « déclarations prospectives » d’Iovance Biotherapeutics, Inc. (ci-après dénommée la « Société », « nous », « notre » ou « notre ») au sens des titres privés Litigation Reform Act de 1995 (la « PSLRA »). Toutes ces déclarations écrites ou orales faites dans ce communiqué de presse, autres que les déclarations de faits historiques, sont des déclarations prospectives et sont destinées à être couvertes par la sphère de sécurité pour les déclarations prospectives fournies par la PSLRA. Sans limiter ce qui précède, nous pouvons, dans certains cas, utiliser des termes tels que «prédit», «croit», «potentiel», «continue», «estime», «anticipe», «s’attend à», «planifie», «a l’intention» , » « prévision », « orientation », « perspective », « peut », « pourrait », « pourrait », « va », « devrait » ou d’autres mots qui transmettent l’incertitude des événements ou des résultats futurs et sont destinés à identifier l’avenir -regarder les déclarations. Les déclarations prospectives sont basées sur des hypothèses et des évaluations faites à la lumière de l’expérience et de la perception de la direction des tendances historiques, des conditions actuelles, des développements futurs attendus et d’autres facteurs jugés appropriés. Les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse sont faites à la date de ce communiqué de presse, et nous n’assumons aucune obligation de mettre à jour ou de réviser ces déclarations, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d’événements futurs ou autrement. Les déclarations prospectives ne sont pas des garanties de performances futures et sont soumises à des risques, des incertitudes et d’autres facteurs, dont beaucoup sont hors de notre contrôle, qui peuvent entraîner des résultats, des niveaux d’activité, des performances, des réalisations et des développements réels sensiblement différents de ceux ceux exprimés ou sous-entendus par ces déclarations prospectives. Les facteurs importants qui pourraient faire en sorte que les résultats réels, les développements et les décisions commerciales diffèrent sensiblement des déclarations prospectives sont décrits dans les sections intitulées « Facteurs de risque » dans nos documents déposés auprès de la Securities and Exchange Commission, y compris notre dernier rapport annuel sur formulaire 10- K et les rapports trimestriels sur le formulaire 10-Q, et incluent, mais sans s’y limiter, les risques et incertitudes substantiels connus et inconnus suivants inhérents à nos activités : les effets de la pandémie de COVID-19 ; les risques liés au calendrier et à notre capacité à développer, soumettre, obtenir et maintenir avec succès l’approbation de la Food and Drug Administration (« FDA ») des États-Unis ou d’une autre autorité de réglementation, ou toute autre action concernant nos produits candidats, et notre capacité à commercialiser avec succès tout produit candidat pour lequel nous obtenons l’approbation de la FDA ; les résultats cliniques préliminaires et intermédiaires, qui peuvent inclure des résultats d’efficacité et d’innocuité, issus d’essais cliniques ou de cohortes en cours peuvent ne pas être reflétés dans les analyses finales de nos essais cliniques en cours ou de sous-groupes au sein de ces essais ou dans d’autres essais ou cohortes antérieurs ; le risque que le recrutement doive être ajusté pour nos essais et cohortes au sein de ces essais sur la base des commentaires de la FDA et d’autres organismes de réglementation ; l’évolution du paysage des soins pour les patientes atteintes d’un cancer du col de l’utérus peut avoir un impact sur nos essais cliniques dans cette indication ; le risque que nous soyons tenus de mener des essais cliniques supplémentaires ou de modifier des essais cliniques en cours ou futurs en fonction des commentaires de la FDA ou d’autres autorités réglementaires ; le risque que notre interprétation des résultats de nos essais cliniques ou nos communications avec la FDA diffèrent de l’interprétation de ces résultats ou communications par la FDA ; l’acceptation par le marché de nos produits candidats et leur éventuel remboursement par les payeurs, s’ils sont approuvés ; notre capacité ou notre incapacité à fabriquer nos thérapies à l’aide de fabricants tiers ou de nos propres installations peut nuire à notre lancement commercial potentiel ; les résultats des essais cliniques avec des collaborateurs utilisant différents processus de fabrication peuvent ne pas être reflétés dans nos essais sponsorisés ; le risque que des dépenses imprévues réduisent nos soldes de trésorerie estimés et nos prévisions et augmentent nos besoins en capital estimés ; et d’autres facteurs, y compris les conditions économiques générales et les développements réglementaires, hors de notre contrôle.
CONTACTS
Iovance Biotherapeutics, Inc:
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Vice-président, Relations avec les investisseurs et relations publiques
650-260-7120 poste 264
Sara.Pellegrino@iovance.com
Jen Saunders
Directrice, Relations avec les investisseurs et relations publiques
650-260-7120 poste 264
Jen.Saunders@iovance.com
