EXCLUSIF Pardes va devenir public, dit que la pilule antivirale COVID-19 n’a pas besoin de rappel

21 décembre (Reuters) – Pardes Biosciences a déclaré mardi que les premiers tests humains montraient que sa pilule antivirale expérimentale COVID-19 fonctionnait comme un traitement autonome et a annoncé son intention de devenir publique en fusionnant avec une société d’acquisition à usage spécial.

Si le médicament, appelé PBI-0451, s’avère efficace dans les tests à un stade ultérieur, il pourrait avoir un avantage sur des pilules similaires qui doivent être prises avec un deuxième médicament de rappel, comme le Pfizer Inc (PFE.N) à deux médicaments. régime antiviral, Paxlovid, actuellement à l’étude par la Food and Drug Administration des États-Unis.

Pardes a déclaré qu’il prévoyait de terminer son étude de phase I actuelle sur des volontaires sains au début de l’année prochaine. Il vise à commencer d’ici le milieu de l’année un essai plus vaste qui pourrait être utilisé pour obtenir l’approbation réglementaire de la pilule antivirale COVID-19.

Il n’existe actuellement aucun traitement oral autorisé contre le COVID-19. Mais on s’attend à ce qu’ils deviennent des outils importants contre la maladie, car ils peuvent être pris à la maison tôt après l’apparition des symptômes pour empêcher les gens d’aller à l’hôpital.

Le médicament Pardes est un inhibiteur de protéase, conçu pour empêcher le coronavirus de se répliquer dans les cellules humaines. Il s’agit de la même classe de médicaments que le nirmatrelvir de Pfizer, qui, en combinaison avec l’ancien ritonavir antiviral, a permis de réduire le risque d’hospitalisation ou de décès de 89 % pour les patients COVID-19 à haut risque de maladie grave.

Le ritonavir est utilisé pour prolonger l’action de la pilule Pfizer, mais peut également interférer avec certains autres médicaments qu’un patient peut prendre, ce qui augmente le risque de complications.

« Nous pensons que la capacité d’avoir un régime non boosté sera importante », a déclaré à Reuters le directeur général de Pardes, Uri Lopatin. Il a déclaré qu’aux États-Unis, un adulte sur cinq prend au moins un médicament sur ordonnance.

Pfizer, qui affirme que la question des interactions médicamenteuses est gérable, attend l’autorisation d’urgence de la FDA pour Paxlovid.

« Si vous considérez l’hépatite C et le VIH comme des substituts au COVID, vous verrez des composés de première génération sortir, puis avec le temps, vous verrez de meilleures options », a déclaré Jim Tananbaum, fondateur et PDG de la société d’investissement dans le domaine de la santé Foresite Capital. .

Certains médicaments plus récents contre l’hépatite C étaient considérés comme des progrès en partie parce qu’ils étaient très efficaces sans avoir besoin de ritonavir.

Foresite est le sponsor de FS Development Corp II (FSII.O), une soi-disant société de chèque en blanc créée pour lever des fonds pour des acquisitions comme alternative à une offre publique initiale traditionnelle. Un vote des actionnaires sur la fusion de Pardes et de FS II est prévu jeudi.

Les responsables de la société ont déclaré que Pardes était en pourparlers avec les régulateurs au sujet de la conception d’un essai mondial plus vaste du PBI-0451, y compris le nombre de participants et les emplacements géographiques.

Reportage par Deena Beasley Montage par Bill Berkrot

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