Biohaven démarre sa vie en tant que nouvelle société après le rachat de Pfizer

Biohaven Pharmaceutical a mis un nouveau médicament sur le marché et a négocié un rachat de plusieurs milliards de dollars, deux réalisations que peu de sociétés de biotechnologie sont capables de réaliser. Maintenant, l’équipe derrière cette société tente de trouver un succès similaire une deuxième fois.

Mardi, Biohaven Ltd. a été officiellement lancé en tant que société nouvellement indépendante, issue de son ancienne société mère dans le cadre de l’acquisition de 11,6 milliards de dollars par Pfizer, qui s’est clôturée le 3 octobre. Dirigée par le même PDG, Vlad Coric, et cotée en bourse sous la même boursier, le nouveau Biohaven conserve un pipeline de médicaments expérimentaux pour une gamme de troubles neurologiques, dont quatre sont déjà en test clinique. Elle détient près de 258 millions de dollars en espèces pour financer ses opérations et aucune dette.

« Je suis enthousiaste à l’idée de continuer à diriger notre équipe dans de nouvelles directions passionnantes alors que nous nous efforçons d’apporter les meilleures thérapies de leur catégorie aux patients pour un large éventail de maladies avec peu ou pas d’options de traitement », a déclaré Coric dans un communiqué du 4 octobre. . « Si le passé est un prologue, cette équipe éprouvée continuera à réussir dans la réalisation de sa mission pour les patients, les actionnaires et les employés. »

Jusqu’à présent, les investisseurs semblent accorder du crédit à Coric et à son équipe. Les actions de Biohaven, qui ont ouvert la négociation mardi à une valeur de réinitialisation de 7,30 dollars par action, ont atteint plus de 10 dollars chacune en milieu de matinée mercredi, ce qui équivaut à une valeur marchande au nord de 700 millions de dollars.

Le nouveau médicament candidat le plus avancé de Biohaven est un médicament appelé troriluzole, qui est en phase avancée de test pour le trouble obsessionnel compulsif et une maladie génétique connue sous le nom d’ataxie spinocérébelleuse, ou SCA. Dans cette dernière condition, cependant, les résultats des essais cliniques de phase 3 publiés en mai ont montré que le médicament ne fonctionnait pas significativement mieux que le placebo sur la mesure principale de l’étude. Le médicament a déjà échoué dans des études sur la maladie d’Alzheimer et l’anxiété sévère.

Biohaven n’abandonne pas encore le SCA, se concentrant sur un sous-ensemble de patients qui pourraient en bénéficier et signalant des plans pour poursuivre les discussions réglementaires. Mais il se concentre davantage sur un autre médicament, baptisé BHV-7000 et acquis via un accord de 100 millions de dollars plus tôt cette année. Ce médicament est en train de tester l’épilepsie ainsi que les troubles de l’humeur et de la douleur.

La société a également un médicament pour l’amyotrophie spinale en phase 3 de test, un traitement du myélome multiple en phase 1 d’étude et une demi-douzaine d’autres programmes en phase de découverte.

À la tête de sa recherche et de son développement sur les médicaments, le médecin-chef Irfan Qureshi, qui était auparavant cadre à l’ancien Biohaven; Directrice du développement Tanya Fischer, précédemment chez Alnylam Pharmaceuticals ; et le directeur scientifique Bruce Car, qui était plus récemment le meilleur scientifique d’Agios Pharmaceuticals.

Les liquidités de Biohaven lui donneront une base sur laquelle poursuivre ses travaux de R&D, mais la société a noté dans une présentation qu’elle envisageait des « financements opportunistes » cette année ou la prochaine pour étendre sa piste d’exploitation.

« Nous avons passé les derniers mois à préparer l’avenir, et nous continuerons à maintenir la même discipline budgétaire et la même stratégie de gestion prudente du capital que nous avons employées au cours des années passées et nous chercherons des stratégies de financement créatives et tactiques dans les années à venir pour soutenir nos recherches, efforts de développement et de commercialisation », a déclaré le directeur financier de Biohaven, Matthew Buten, dans le communiqué de la société.

Pfizer devra des redevances à Biohaven sur les ventes des médicaments contre la migraine Biohaven Nurtec ODT et zavegepant qu’il a conservés dans le cadre de son acquisition, si elles dépassent 5,25 milliards de dollars aux États-Unis. Les ventes de Nurtec ont dépassé les attentes initiales de Wall Street et ont totalisé près de 318 millions de dollars dans le six premiers mois de 2022.

Pfizer détient également une participation de 3 % dans le nouveau Biohaven.