Bilan des actualités sur la santé : la FDA autorisera bientôt la piqûre de rappel COVID de Pfizer pour les jeunes enfants – NYT ; Abbott et la FDA parviennent à un accord pour rouvrir une usine de préparations pour nourrissons dans le Michigan et plus encore
Voici un résumé des brèves d’actualité sur la santé.
La FDA autorisera bientôt la piqûre de rappel COVID de Pfizer pour les jeunes enfants – NYT
Les régulateurs américains de la santé devraient autoriser une injection de rappel du vaccin COVID-19 de Pfizer/BioNTech pour les enfants âgés de 5 à 11 ans dès mardi, a rapporté lundi le New York Times, citant des personnes proches du dossier. Les sociétés ont soumis une demande d’autorisation à la Food and Drug Administration des États-Unis le mois dernier.
Abbott et la FDA parviennent à un accord pour rouvrir une usine de préparations pour nourrissons dans le Michigan
Les laboratoires Abbott ont déclaré lundi avoir conclu un accord avec le régulateur américain de la santé pour reprendre la production de lait maternisé dans son usine en difficulté du Michigan, marquant une étape majeure vers la résolution d’une pénurie nationale du produit. La société a déclaré qu’une fois que la Food and Drug Administration des États-Unis aurait confirmé que les exigences initiales avaient été satisfaites, le site pourrait être redémarré dans les deux semaines.
Le Japon annonce un « tourisme d’essai » limité à partir de mai comme étape vers une réouverture complète
Le Japon a annoncé mardi qu’il commencerait à organiser un « tourisme test » sous la forme de voyages à forfait limités en mai afin de recueillir des informations avant une réouverture complète du pays au tourisme. Bien que le tourisme ait été un pilier majeur de l’économie japonaise, les touristes n’ont pas été autorisés à entrer depuis qu’il a adopté des contrôles stricts aux frontières en 2020 au début de la pandémie de coronavirus.
Factbox-Latest sur la propagation mondiale du coronavirus
Shanghai a franchi mardi le cap tant attendu de trois jours consécutifs sans nouveau cas de COVID-19 en dehors des zones de quarantaine, mais la plupart des habitants devront supporter le confinement encore un peu avant un retour à une vie plus normale. DÉCÈS ET INFECTIONS
L’ONU met en garde contre la malnutrition infantile « catastrophique » en raison de la hausse des prix et de la guerre en Ukraine
Selon l’agence des Nations Unies pour l’enfance, le coût des traitements vitaux pour les enfants les plus gravement malnutris devrait grimper jusqu’à 16 % en raison de l’invasion de l’Ukraine par la Russie et des perturbations liées à la pandémie. Les ingrédients bruts des aliments thérapeutiques prêts à consommer ont bondi de prix au milieu de la crise alimentaire mondiale déclenchée par la guerre et la pandémie, a déclaré l’UNICEF.
Les États-Unis autorisent les importations de lait maternisé dans un contexte de pénurie nationale
Les États-Unis autoriseront les importations de préparations pour nourrissons de fabricants étrangers qui ne vendent généralement pas leurs produits ici, a annoncé lundi la Food and Drug Administration, alors qu’elle tente de remédier à une pénurie nationale qui a obligé les parents à se démener pour nourrir leurs bébés. Cette décision temporaire pourrait aider à mettre plus de formules sur les étagères américaines dans quelques semaines, a déclaré un responsable de la FDA américaine lors d’un point de presse. Les fabricants étrangers devront respecter une liste de normes de sécurité et nutritionnelles fournies par la FDA.
Shanghai atteint le statut « zéro COVID » mais la vie normale est dans des semaines
Shanghai a franchi mardi le cap tant attendu de trois jours consécutifs sans nouveau cas de COVID-19 en dehors des zones de quarantaine, mais la plupart des habitants auront supporté le confinement encore un peu avant un retour à une vie plus normale. Pour les autres villes de Chine qui ont été bloquées, le troisième jour sans nouveau cas dans la communauté signifie généralement le statut « zéro COVID » et le début de la levée des restrictions.
La Corée du Nord mobilise l’armée et intensifie le traçage au milieu de la vague COVID
La Corée du Nord a mobilisé son armée pour distribuer des médicaments COVID et déployé plus de 10 000 agents de santé pour aider à retrouver les patients potentiels alors qu’elle combat une vague de coronavirus, a déclaré mardi le média d’État KCNA. Le pays isolé est aux prises avec sa première épidémie de COVID-19 reconnue, qu’il a confirmée la semaine dernière, alimentant les inquiétudes concernant une crise majeure en raison d’un manque de vaccins et d’infrastructures médicales adéquates.
Le fabricant d’Enfamil, Reckitt, intensifie ses opérations pour mettre le lait maternisé sur les étagères américaines
Reckitt Benckiser augmente la production de préparations pour nourrissons d’environ 30% et effectue des livraisons plus fréquentes dans les magasins afin de contrer une pénurie nationale dans les supermarchés américains, a déclaré un responsable à Reuters. Reckitt, qui fabrique sa formule américaine dans trois usines du Michigan, de l’Indiana et du Minnesota, a également accordé aux usines « des heures supplémentaires illimitées » pour effectuer des équipes supplémentaires, a déclaré à Reuters Robert Cleveland, vice-président senior, Amérique du Nord et Europe Nutrition chez Reckitt. entrevue.
La FDA refuse d’autoriser les antidépresseurs courants comme traitement COVID
La Food and Drug Administration des États-Unis a décidé de ne pas autoriser l’antidépresseur fluvoxamine pour traiter le COVID-19, affirmant que les données n’ont pas montré que le médicament était une thérapeutique efficace pour lutter contre le virus. « Sur la base de l’examen des preuves scientifiques disponibles, la FDA a déterminé que les données sont insuffisantes pour conclure que la fluvoxamine peut être efficace dans le traitement des patients non hospitalisés atteints de COVID-19 pour prévenir la progression vers une maladie grave et/ou une hospitalisation », a déclaré l’agence. a déclaré dans un document https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2020/EUA%20110%20Fluvoxamine%20Decisional%20Memo_Redacted.pdf publié lundi.
(Avec les contributions des agences.)