AVROBIO annonce des subventions d’incitation en vertu de la règle 5635 (c) (4) d’inscription du Nasdaq
AVROBIO, Inc. (Nasdaq: AVRO), une société leader de thérapie génique au stade clinique dont la mission est de libérer les personnes d’une vie de maladie génétique, a annoncé aujourd’hui que la société a octroyé des options d’achat d’actions non statutaires pour l’achat d’un maximum un total de 61500 actions ordinaires de la société à cinq nouveaux employés à titre d’attributions incitatives dans le cadre du plan d’incitation 2019 de la société. Les subventions ont été accordées conformément à la règle 5635 (c) (4) d’inscription du Nasdaq.
Les stock-options ont été attribuées à titre d’incitation significative à l’acceptation par les nouveaux salariés d’un emploi dans la société et ont été approuvées par le comité des rémunérations du conseil d’administration de la société. Les options d’achat d’actions ont été attribuées le 1er mars 2021, avec un prix d’exercice de 11,45 $ l’action, représentant le cours de clôture des actions ordinaires d’AVROBIO tel que rapporté par le Nasdaq à la date d’attribution.
Les attributions d’options d’achat d’actions ont une durée de 10 ans et sont acquises sur quatre ans, 25% du nombre d’actions initial étant acquis au premier anniversaire de la date du nouvel embauche des employés et le reste étant acquis par versements mensuels égaux au cours des trois années suivantes. . L’acquisition des attributions d’options est subordonnée au service continu d’AVROBIO par l’employé jusqu’aux dates d’acquisition applicables.
À propos d’AVROBIO
Notre vision est d’apporter la thérapie génique personnalisée au monde. Nous visons à prévenir, arrêter ou inverser la maladie dans tout le corps avec une seule dose de thérapie génique conçue pour stimuler l’expression durable de protéines thérapeutiques, même dans les tissus et organes difficiles à atteindre, y compris le cerveau, les muscles et les os. Notre pipeline de thérapie génique lentivirale ex vivo comprend des programmes cliniques dans la maladie de Fabry, la maladie de Gaucher de type 1 et la cystinose, ainsi que des programmes précliniques dans le syndrome de Hunter, la maladie de Gaucher de type 3 et la maladie de Pompe. AVROBIO est alimenté par notre plate-forme de thérapie génique Plato®, notre fondation conçue pour fournir une thérapie génique dans le monde entier. Notre siège social est à Cambridge, dans le Massachusetts, avec un bureau à Toronto, en Ontario. Pour plus d’informations, visitez avrobio.com et suivez-nous sur Twitter et LinkedIn.
Énoncés prospectifs
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives, y compris des déclarations faites conformément aux dispositions de la sphère de sécurité de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Ces déclarations peuvent être identifiées par des mots et des expressions tels que «objectifs», «anticipe», «croit, « » pourrait « , » conçu pour « , » estimer « , » s’attendre « , » prévoir « , » objectif « , » avoir l’intention « , » peut « , » planifier « , » possible « , » potentiel « , » recherche « , «volonté», et des variantes de ces mots et expressions ou expressions similaires qui visent à identifier des déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives comprennent, sans s’y limiter, des déclarations concernant notre stratégie commerciale et les avantages thérapeutiques potentiels de nos produits candidats potentiels, la conception, le début, le recrutement et le calendrier des essais cliniques en cours ou prévus, les résultats des essais cliniques, les approbations de produits et les réglementations. voies, les avantages attendus de notre plate-forme de thérapie génique, y compris l’impact potentiel sur nos activités de commercialisation, le calendrier et les chances de succès, les avantages et les résultats attendus de notre mise en œuvre de la plate-forme plato dans nos programmes d’essais cliniques et de thérapie génique et le profil de sécurité attendu de notre thérapies géniques expérimentales. Toute déclaration de ce type dans ce communiqué de presse qui ne constitue pas une déclaration de fait historique peut être considérée comme une déclaration prospective. Les résultats des essais cliniques précliniques ou de stade précoce peuvent ne pas être indicatifs des résultats d’essais cliniques de stade ultérieur ou à plus grande échelle et ne garantissent pas l’approbation réglementaire. Vous ne devez pas vous fier indûment à ces déclarations ou aux données scientifiques présentées.
Toutes les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse sont basées sur les attentes, estimations et projections actuelles d’AVROBIO concernant notre industrie ainsi que sur les croyances et attentes actuelles de la direction concernant les événements futurs uniquement à partir d’aujourd’hui et sont soumises à un certain nombre de risques et d’incertitudes qui pourraient entraîner les résultats réels diffèrent sensiblement et défavorablement de ceux énoncés ou sous-entendus par ces déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes incluent, mais sans s’y limiter, le risque qu’un ou plusieurs produits candidats d’AVROBIO ne soient pas développés ou commercialisés avec succès, le risque d’arrêt ou de retard de tout essai clinique en cours ou prévu d’AVROBIO ou de nos collaborateurs, le risque qu’AVROBIO ne parvienne pas à recruter ou à recruter un nombre suffisant de patients pour nos essais cliniques, le risque qu’AVROBIO ne réalise pas les avantages escomptés de notre plateforme de thérapie génique, y compris les fonctionnalités de notre plateforme plato, le risque que nos produits candidats ou les procédures liées à leur administration n’auront pas le profil de sécurité ou d’efficacité que nous anticipons, le risque que les résultats antérieurs, tels que les signaux de sécurité, d’activité ou de durabilité de l’effet, observés à partir d’essais précliniques ou cliniques, ne soient pas reproduits ou ne poursuivra pas les études ou essais en cours ou à venir impliquant les produits candidats d’AVROBIO, le risque que nous ne n et maintenir l’approbation réglementaire pour nos produits candidats, le risque que la taille et le potentiel de croissance du marché pour nos produits candidats ne se matérialisent pas comme prévu, les risques liés à notre dépendance vis-à-vis de fournisseurs et de fabricants tiers, les risques concernant l’exactitude de nos estimations des dépenses et des revenus futurs, risques liés à nos exigences en capital et besoins de financement supplémentaire, risques liés aux essais cliniques et aux interruptions d’activité résultant de l’épidémie de COVID-19 ou de crises de santé publique similaires, y compris le fait que de telles interruptions peuvent considérablement retarder notre calendrier de développement et / ou augmenter nos coûts de développement ou que les efforts de collecte de données peuvent être entravés ou autrement affectés par de telles crises, et les risques liés à notre capacité à obtenir et à maintenir la protection de la propriété intellectuelle pour nos produits candidats. Pour une discussion de ces risques et incertitudes, ainsi que d’autres facteurs importants, dont chacun pourrait faire en sorte que les résultats réels d’AVROBIO diffèrent de manière significative et défavorable de ceux contenus dans les déclarations prospectives, voir la section intitulée «Facteurs de risque» dans le document le plus rapport annuel ou trimestriel récent, ainsi que des discussions sur les risques potentiels, les incertitudes et d’autres facteurs importants dans les dépôts ultérieurs d’AVROBIO auprès de la Securities and Exchange Commission. AVROBIO décline explicitement toute obligation de mettre à jour les déclarations prospectives, sauf dans la mesure requise par la loi.
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