AstraZeneca réduit à nouveau l’approvisionnement en vaccins de l’UE; les organismes de santé rejettent les craintes liées à la sécurité

BRUXELLES (Reuters) – AstraZeneca a de nouveau mis en colère l’UE en réduisant les livraisons de vaccins COVID-19, mais a obtenu un coup de pouce vendredi lorsque l’Organisation mondiale de la santé a rejeté les craintes qui ont poussé les pays d’Europe et d’Asie à suspendre l’utilisation du vaccin.

L’Union européenne a été beaucoup plus lente à commencer la vaccination de masse que la Grande-Bretagne voisine en raison d’un processus d’approbation et d’achat plus lent et de retards répétés de l’approvisionnement.

Les régulateurs de l’UE ont rejeté les rapports épars de caillots sanguins chez des personnes ayant reçu le vaccin AstraZeneca, mais vendredi, la Thaïlande s’est jointe à une poignée de pays européens pour suspendre l’utilisation du vaccin – le premier et le moins cher à être développé et lancé en volume dans le monde entier.

Un document d’AstraZeneca daté du 10 mars, vu par Reuters et partagé avec des responsables de l’UE, montre que le fabricant de médicaments anglo-suédois s’attend à avoir livré 30 millions de doses à l’UE d’ici la fin du mois de mars – 10 millions de moins que ce qu’il avait promis le mois dernier, et seulement un tiers de son obligation contractuelle.

Un porte-parole de l’entreprise a refusé de commenter, mais une personne familière avec la situation a déclaré qu’il y avait eu des difficultés avec les chaînes d’approvisionnement internationales.

Les dirigeants de l’industrie ont mis en garde contre des problèmes de fabrication alors que les pays tentent de protéger leurs propres approvisionnements en vaccins, ingrédients et équipement pour les fabriquer, les embouteiller et les transporter.

Washington a déclaré à Bruxelles qu’il n’autoriserait pas l’exportation de clichés AstraZeneca réalisés aux États-Unis dans un proche avenir, a rapporté Reuters jeudi.

Et la semaine dernière, l’Italie et Bruxelles ont bloqué une expédition de vaccins AstraZeneca d’Italie vers l’Australie, dans le cadre de la première application d’un mécanisme qui permet à l’UE de refuser les demandes d’exportation des fabricants de vaccins qui rompent les contrats d’approvisionnement de l’UE.

La société a reconnu des problèmes de production dans l’UE, mais a également déclaré qu’elle prévoyait d’expédier une partie de sa production vers l’UE depuis les États-Unis.

Son contrat promet «tous les efforts raisonnables» pour atteindre un objectif de 300 millions de doses pour l’UE d’ici la fin du mois de juin.

« PAS ASSEZ BON »

Bruxelles est de plus en plus frustrée.

«Je vois des efforts, mais pas les« meilleurs efforts ». Ce n’est pas encore suffisant », a tweeté jeudi le commissaire européen à l’industrie, Thierry Breton.

L’Allemagne a déclaré qu’elle parlait à Washington de cargaisons manquantes de vaccins COVID-19 en provenance des États-Unis, notant que plus de 30 pays, y compris les États-Unis, recevaient des vaccins fabriqués dans l’UE.

Le programme de l’UE a également été bouleversé ces deux dernières semaines par les rapports de caillots sanguins.

Jeudi, le Danemark et la Norvège et l’Islande, non membres de l’UE, ont suspendu leur utilisation du vaccin. L’Autriche et l’Italie ont cessé d’utiliser des lots spécifiques.

Mais vendredi, l’OMS a déclaré que le vaccin était «excellent» et qu’aucun lien de causalité n’avait été établi avec les caillots sanguins.

«Il est très important de comprendre que, oui, nous devrions continuer à utiliser le vaccin AstraZeneca», a déclaré la porte-parole Margaret Harris lors d’un briefing. «Tout ce que nous regardons, c’est ce que nous regardons toujours: tout signal de sécurité doit faire l’objet d’une enquête.»

AstraZeneca a déclaré jeudi n’avoir trouvé aucune preuve d’un risque accru de thrombose veineuse profonde dans plus de 10 millions de dossiers de receveurs.

Et le régulateur de l’UE, l’Agence européenne des médicaments (EMA), a déclaré mercredi que le nombre de caillots signalés chez les personnes ayant reçu le vaccin AstraZeneca n’était pas plus élevé que dans la population générale.

La Bulgarie a déclaré qu’elle suspendrait l’utilisation du vaccin jusqu’à ce qu’elle reçoive des directives écrites de l’EMA, mais le ministre allemand de la Santé, Jens Spahn, a déclaré vendredi aux journalistes que son pays suivait les directives de l’EMA.

«Tout ce que nous savons jusqu’à présent suggère que les avantages du vaccin, même après chaque cas individuel signalé, sont supérieurs aux risques, et cela continue d’être le cas», a-t-il déclaré.

L’Allemagne, le pays le plus peuplé de l’UE, devrait recevoir environ 6 millions de doses d’AstraZeneca d’ici la fin avril, selon le document vu par Reuters, la France en recevant 4,7 millions et l’Italie 4,4 millions.

«Nous sommes toujours dans une phase de pénurie absolue», a déclaré Spahn.