Améliorer le soutien au nombre croissant de personnes atteintes de démence, exhorte l’OMS |

L’Organisation mondiale de la santé (OMS) Rapport de situation mondial sur la réponse de santé publique à la démence, révèle que la Région européenne abrite la moitié de tous les pays offrant un soutien efficace.

Pourtant, même en Europe, de nombreux plans arrivent à expiration, ou ont déjà expiré, indiquant la nécessité de renouveler les engagements gouvernementaux.

« La démence prive des millions de personnes de leurs souvenirs, de leur indépendance et de leur dignité, mais cela nous prive également des personnes que nous connaissons et aimons », a déclaré le chef de l’OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus.

Cibles seules, « pas assez »

La démence est causée par une variété de maladies et de blessures qui affectent le cerveau, comme la maladie d’Alzheimer ou les accidents vasculaires cérébraux. Elle affecte la mémoire et d’autres fonctions cognitives, ainsi que la capacité d’effectuer des tâches quotidiennes.

« Le monde laisse tomber les personnes atteintes de démence, et cela nous blesse tous« , a déclaré Tedros. « Il y a quatre ans, les gouvernements se sont mis d’accord sur un ensemble clair d’objectifs pour améliorer les soins aux personnes atteintes de démence. Mais les objectifs seuls ne suffisent pas.

Le handicap associé à la démence est un facteur clé des coûts liés à la maladie. En 2019, le prix mondial était estimé à 1,3 billion de dollars – un nombre qui devrait atteindre 1,7 billion de dollars d’ici 2030, ou 2,8 billions de dollars si les coûts des soins sont inclus.

Cas de flambée

Dans le même temps, le rapport explique que le nombre de personnes atteintes de démence augmente.

L’OMS estime que 8,1 % des femmes et 5,4 % des hommes de plus de 65 ans vivent actuellement avec la maladie – et devrait atteindre 78 millions d’ici 2030 et 139 millions d’ici 2050.

« Nous avons besoin d’une action concertée pour garantir que toutes les personnes atteintes de démence puissent vivre avec le soutien et la dignité qu’elles méritent », a souligné le chef de l’OMS.

Le soutien en termes de prise en charge des personnes atteintes de démence et de ceux qui prodiguent ces soins doit être renforcé au niveau national dans des cadres formels et informels, précise le rapport.

Cela comprend les services communautaires ainsi que les spécialistes, les soins de longue durée et les soins palliatifs.

Alors que 89 % des pays faisant rapport à l’Observatoire mondial de la démence (GDO) de l’OMS déclarent fournir des services communautaires pour la démence, les pays à revenu élevé fournissent des médicaments, des produits d’hygiène, des technologies d’assistance et des ajustements ménagers, avec un niveau de remboursement plus élevé.

Soins informels

Le type et le niveau de services fournis par les secteurs de la santé et des services sociaux déterminent également le niveau de soutien informel qui est principalement fourni par les membres de la famille, note le rapport.

Alors que les coûts des soins sociaux représentent plus d’un tiers, les soins informels représentent environ la moitié du coût mondial de la démence.

Dans les pays à revenu faible et intermédiaire, 65 pour cent des coûts sont attribuables aux soins informels alors que ce nombre tombe à environ 40 pour cent dans les pays plus riches.

Recherche sur la démence

Une série d’essais cliniques infructueux pour des traitements combinés à des coûts de recherche et de développement élevés ont conduit à une réticence à mener d’autres études.

Cependant, le GDO montre que le financement a récemment augmenté au Royaume-Uni, aux États-Unis, au Canada et dans d’autres pays à revenu élevé, y compris un investissement annuel dans la recherche sur la maladie d’Alzheimer aux États-Unis, passant de 631 millions de dollars en 2015 à environ 2,8 milliards de dollars en 2020.

« Pour avoir de meilleures chances de réussite, les efforts de recherche sur la démence doivent avoir une orientation claire et être mieux coordonnés», a déclaré Tarun Dua, chef de l’unité de santé du cerveau à l’OMS.

C’est pourquoi l’OMS développe le Dementia Research Blueprint, un mécanisme de coordination mondiale pour structurer les efforts de recherche et stimuler de nouvelles initiatives.

Alors que seulement les deux tiers des pays faisant rapport au GDO impliquent « rarement », voire jamais, des personnes atteintes de démence dans leurs études, l’OMS a soutenu que les patients – ainsi que leurs soignants et leurs familles – devraient être inclus dans les futurs efforts de recherche.

Renforcer la sensibilisation

Pendant ce temps, les pays de toutes les régions ont fait des progrès dans la mise en œuvre de campagnes de sensibilisation du public pour améliorer la compréhension de la démence, selon le rapport.

Les deux tiers des déclarants au GDO ont mené des campagnes de sensibilisation.

Et les deux tiers se sont déplacés pour améliorer l’accessibilité sociale et physique des personnes atteintes de démence et ont dispensé une formation et une éducation aux populations en dehors du secteur des soins, comme la police, les pompiers et les premiers intervenants.