Adhera Therapeutics annonce des changements au PDG, à la haute direction et des plans pour la montée au NASDAQ
Baton Rouge, LA, 19 sept. 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — Adhera Therapeutics, Inc. (OTCQB : ATRX) (« Adhera » ou la « Société »), une société biopharmaceutique en stade clinique, annonce aujourd’hui que le 8 septembre, Le 30 septembre 2022, le conseil d’administration de la société (le « conseil ») a nommé Zahed Subhan PhD MBA JD au poste de directeur général d’Adhera Therapeutics, à compter du 30 septembre 2022. Le même jour, le Dr Subhan a été élu président du conseil.
Le Dr Subhan est administrateur de sociétés depuis le 5 novembre 2021 et possède plus de 35 ans d’expérience dans la recherche, le développement et la commercialisation dans des sociétés pharmaceutiques multinationales, notamment Sanofi, GlaxoSmithKline, Dupont Pharmaceuticals, et en tant que cadre supérieur/PDG de sociétés de biotechnologie publiques et privées.
« Nous sommes heureux d’être dans les dernières étapes d’une transition importante mais nécessaire d’un modèle d’entreprise axé sur les services à celui d’une société biopharmaceutique au stade clinique qui a le potentiel de créer une réelle valeur pour les actionnaires. À cet égard, nous nous engageons à participer à un échange national et à accélérer le développement de notre pipeline répondant aux besoins médicaux véritablement non satisfaits dans la maladie de Parkinson et le diabète de type 1 », a commenté le Dr Subhan.
Andrew « Al » Kucharchuk, l’actuel chef de la direction, continuera d’occuper le poste jusqu’au 30 septembre 2022, date à laquelle il assumera le nouveau poste de chef de l’exploitation de la société chez Adhera avec des responsabilités pour les opérations quotidiennes de la société, y compris la fonction de directeur financier, le développement de l’entreprise et les relations avec les investisseurs. Al occupera également le poste de vice-président du conseil.
« Je tiens à remercier Al pour sa gestion experte d’Adhera pendant une période particulièrement difficile. Nous devons remercier Al pour bon nombre de nos réalisations, y compris l’obtention de licences pour nos candidats-médicaments prêts pour la phase 2, menant ainsi la transition d’Adhera vers une société biopharmaceutique. Pour l’avenir, il était pertinent de réaligner l’équipe de direction de la manière la plus prudente pour atteindre nos prochaines étapes importantes, y compris le dépôt d’un formulaire S-1 auprès de la Securities and Exchange Commission et le lancement des essais cliniques de phase 2 du MLR-1019 et du MLR. -1023. J’ai hâte d’occuper les fonctions de PDG et de président du conseil et je me réjouis d’une ligne de communication stable et transparente avec nos actionnaires. »
Séparément, la Société souhaite informer les actionnaires qu’un nouveau site Web d’entreprise a été conçu et est en cours de réalisation, reflétant le mieux le portefeuille et la mission d’Adhera Therapeutics aujourd’hui. Il y aura une courte période d’indisponibilité pendant la suppression de l’ancien site Web et l’installation, le test et la mise en ligne du nouveau site Web.
À propos d’Adhera Therapeutics
Adhera Therapeutics est une société biopharmaceutique au stade clinique qui se concentre sur l’identification de candidats-médicaments avancés susceptibles de se qualifier pour des voies de développement accélérées. La Société a obtenu une licence pour deux médicaments candidats, le MLR-1019 et le MLR-1023, auprès de la famille de sociétés Melior Discovery. Adhera développe le MLR-1023 (tolimidone) en tant que nouveau médicament pour le diabète de type I, en mettant l’accent sur les patients positifs au peptide C. Adhera détient également les droits exclusifs de développement du MLR-1023 pour la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies et affections inflammatoires pulmonaires. Le MLR-1023, un activateur de la lyn kinase, a démontré une innocuité et une tolérance cliniques exceptionnelles chez plus de 700 patients dans des études de phase 2a et de phase 2b sur le diabète de type 2. Le MLR-1019 (armesocarbe) est une nouvelle classe de médicaments pour la maladie de Parkinson et la société pense qu’il représente le seul médicament capable de traiter à la fois les symptômes moteurs et non moteurs de la maladie de Parkinson. L’armésocarbe est l’énantiomère actif du mésocarbe, un médicament commercialisé en Europe depuis 37 ans pour diverses indications psychiatriques et du système nerveux central. En plus de faire avancer les deux candidats-médicaments dans les essais cliniques de phase 2, la Société reste active dans l’exploration d’autres opportunités de développement de médicaments avancés tout en conservant ses actifs hérités, y compris CEQ508, une administration orale de petits ARN interférents (ARNsi) contre la bêta-caténine, pour supprimer polypes dans le syndrome précancéreux et indication orpheline Polypose Adénomateuse Familiale (PAF).
Énoncés prospectifs
Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives telles que définies par les dispositions d’exonération de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995, y compris les avantages attendus des composés de la société, le lancement des essais de phase 2, l’exécution des accords de licence, la réalisation d’un financement et le montant du produit, le cas échéant, du financement envisagé et des opportunités de collaboration futures. Les déclarations prospectives impliquent des risques, des incertitudes et des hypothèses qui pourraient faire en sorte que les résultats et expériences réels d’Adhera Therapeutics diffèrent sensiblement des résultats et attentes anticipés exprimés dans ces déclarations prospectives. Adhera Therapeutics a, dans certains cas, identifié des déclarations prospectives en utilisant des mots tels que « anticipe », « croit », « espère », « estime », « regarde », « s’attend à », « prévoit », « a l’intention de », « objectif , » « potentiel », « peut », « suggérer » et des expressions similaires. Parmi les autres facteurs qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux exprimés dans les déclarations prospectives, citons le besoin d’Adhera Therapeutics et la disponibilité de capitaux substantiels à l’avenir pour financer ses opérations, sa recherche et son développement, la capacité de s’entendre sur les conditions du financement proposé avec les investisseurs potentiels et les porteurs de billets existants et sa clôture, les risques généraux liés à l’obtention de l’autorisation d’entreprendre des essais cliniques, les problèmes d’innocuité ou d’efficacité survenant au cours des essais et les risques ultimes liés à l’atteinte de l’étape de commercialisation. Une description plus complète de ces facteurs de risque est incluse dans les documents déposés par Adhera Therapeutics auprès de la Securities and Exchange Commission. Vous ne devez pas vous fier indûment aux déclarations prospectives. Adhera Therapeutics n’assume aucune obligation de publier publiquement les résultats de toute révision de ces déclarations prospectives qui pourraient être faites pour refléter des événements ou des circonstances après la date de ce communiqué de presse ou pour refléter la survenance d’événements imprévus, sauf si requis par les loi ou règlement.
CONTACT INVESTISSEURS ET MÉDIAS :
Adhera Therapeutics, Inc.
Andrew Kucharchuk
Chef de la direction
akucharchuk@adherathera.com
