Rapport sur le marché mondial de la thérapie oligonucléotidique 2022 – Avec Biogen, GlaxoSmithKline et Pfizer, entre autres – ResearchAndMarkets.com

DUBLIN–(FIL D’AFFAIRES)–Le rapport « Oligonucleotide Therapy Global Market Report 2022: By Type, By Application, By End-User » a été ajouté à de ResearchAndMarkets.com offre.

Ce rapport fournit aux stratèges, aux spécialistes du marketing et à la haute direction les informations essentielles dont ils ont besoin pour évaluer le marché mondial de la thérapie oligonucléotidique.

Ce rapport se concentre sur le marché de la thérapie oligonucléotidique qui connaît une forte croissance. Le rapport donne un guide du marché de la thérapie oligonucléotidique qui façonnera et changera nos vies au cours des dix prochaines années et au-delà, y compris la réponse des marchés au défi de la pandémie mondiale.

Le marché mondial de la thérapie oligonucléotidique devrait passer de 0,98 milliard de dollars en 2021 à 1,10 milliard de dollars en 2022 à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 12,2 %.

La croissance est principalement due au fait que les entreprises ont repris leurs activités et s’adaptent à la nouvelle normalité tout en se remettant de l’impact du COVID-19, qui avait auparavant conduit à des mesures de confinement restrictives impliquant la distanciation sociale, le travail à distance et la fermeture d’activités commerciales qui ont entraîné défis opérationnels. Le marché devrait atteindre 1,86 milliard de dollars en 2026 à un TCAC de 14,0 %.

Entreprises citées

• Alnylam Pharmaceuticals Inc.

• Biogène inc.

• Dynavax Technologies Corp.

• Ionis Pharmaceuticals Inc.

• Merck & Co. Inc.

• Miragen Therapeutics Inc.

• PCI Biotech Holdings ASA

• Sarepta Thérapeutique Inc.

• Jazz Pharmaceutique

• Bausch & Lomb

• Kastle Therapeutics

• Akcea Thérapeutique

• Arrowhead Pharmaceuticals Inc.

• GlaxoSmithKline plc.

• SomaGenics inc.

• Hepion Pharmaceutique

• Regulus Therapeutics Inc.

• Gelead Sciences, Inc.

• Santaris

• InterRNA Technologies BV

• Pfizer inc.

Raisons d’acheter

• Obtenez une perspective véritablement mondiale avec le rapport le plus complet disponible sur ce marché couvrant plus de 12 zones géographiques

• Comprendre comment le marché est affecté par le coronavirus et comment il est susceptible d’émerger et de se développer à mesure que l’impact du virus diminue

• Créer des stratégies régionales et nationales sur la base de données et d’analyses locales

• Identifier les segments de croissance pour l’investissement

• Surpassez vos concurrents en utilisant les données prévisionnelles et les moteurs et tendances qui façonnent le marché

• Comprendre les clients sur la base des dernières études de marché

• Performances de référence par rapport aux principaux concurrents

• Utiliser les relations entre les ensembles de données clés pour une meilleure stratégie

• Convient pour soutenir vos présentations internes et externes avec des données et des analyses fiables de haute qualité

Le marché de la thérapie oligonucléotidique comprend les ventes de services liés à la thérapie oligonucléotidique par des entités (organisations, commerçants indépendants et partenariats) qui fabriquent des produits de thérapie oligonucléotidique. La thérapie oligonucléotidique utilise des oligonucléotides synthétiques, qui peuvent être produits artificiellement en laboratoire, pour inactiver les gènes pathogènes. Seuls les biens et services échangés entre entités ou vendus à des consommateurs finaux sont inclus.

Les principaux types de thérapie oligonucléotidique sont les oligonucléotides antisens, les aptamères et autres. Les oligomères d’ADN synthétiques appelés oligonucléotides antisens (AS ON) s’hybrident à un ARN cible dans une méthode spécifique à la séquence. Ils ont été utilisés avec succès pour limiter l’expression des gènes, modifier l’épissage de l’ARN messager précurseur et inactiver les microARN. Il est utilisé dans les maladies infectieuses, l’oncologie, les troubles neurodégénératifs, les maladies cardiovasculaires, les maladies rénales, autres et est mis en œuvre dans les hôpitaux, les instituts de recherche.

Les régions couvertes par ce rapport sont l’Asie-Pacifique, l’Europe de l’Ouest, l’Europe de l’Est, l’Amérique du Nord, l’Amérique du Sud, le Moyen-Orient et l’Afrique.

L’augmentation du nombre de cas de cancer à travers le monde devrait contribuer à la croissance du marché de la thérapie oligonucléotidique au cours de la période de prévision. Selon l’American Cancer Society, il y a eu 1,7 million de nouveaux cas et 0,6 million de décès par cancer en 2019 aux États-Unis. Les quatre types de cancer les plus courants dans le monde sont le cancer du poumon, de la prostate, de l’intestin et du sein chez la femme, représentant 43 % de tous les nouveaux cas de cancer. Par conséquent, l’augmentation du taux d’incidence du cancer dans le monde devrait stimuler la demande pour le marché de la thérapie oligonucléotidique au cours des prochaines années.

Au cours de la période de prévision, le marché de la thérapie oligonucléotidique a été freiné par le faible nombre d’approbations de médicaments par la FDA. En janvier 2020, le marché ne comptait que 11 médicaments approuvés pour le traitement, limitant ainsi la croissance du marché. Cela peut être attribué aux normes strictes de fabrication et aux normes élevées d’efficacité des médicaments fixées par les organismes de réglementation pour l’approbation de cette thérapie, augmentant ainsi le temps nécessaire à l’approbation et limitant la croissance du marché.

Les développeurs et les fournisseurs du marché de la thérapie oligonucléotidique investissent dans la recherche et le développement pour remodeler la conception de la thérapie afin de réduire ses effets secondaires sur les patients. Les oligonucléotides nouveaux et innovants permettent des approches de médecine de précision et peuvent être conçus pour cibler sélectivement n’importe quel gène avec des effets secondaires minimes. Il aide également à cibler des séquences spécifiques au patient qui sont à l’origine de maladies rares. En août 2020, la FDA a accordé une approbation accélérée à l’injection de Viltepso (viltolarsen), un oligonucléotide antisens pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), qui est une maladie génétique, avec des effets secondaires réduits.

Pour plus d’informations sur ce rapport, visitez https://www.researchandmarkets.com/r/7vlo3d