Pfizer va acquérir Global Blood Therapeutics pour 5,4 milliards de dollars

Pfizer et Global Blood Therapeutics (GBT), une société biopharmaceutique spécialisée dans le traitement de la drépanocytose (SCD), ont annoncé le 8 août 2022 un accord définitif en vertu duquel Pfizer achètera toutes les actions en circulation de GBT à 68,50 $ (pour un total d’environ 5,4 milliards de dollars) . Cet achat accordera à Pfizer les droits sur le traitement Oxbryta (voxelotor) existant de GBT, ainsi que sur d’autres traitements en développement.

Voxelotor est une thérapie orale, une fois par jour pour les patients atteints de SCD qui augmente l’affinité de l’hémoglobine pour l’oxygène. Étant donné que l’hémoglobine falciforme oxygénée ne polymérise pas, le voxelator inhibe la polymérisation de l’hémoglobine falciforme et la falciformation et la destruction des globules rouges qui en résultent, entraînant une hémolyse et une anémie hémolytique. Générant des ventes nettes d’environ 195 millions de dollars en 2021, le traitement est actuellement approuvé aux États-Unis, dans l’Union européenne, aux Émirats arabes unis, à Oman et en Grande-Bretagne.

Le pipeline de GBT comprend deux traitements clés qui ont reçu les désignations de médicament orphelin et de maladie pédiatrique rare de la part de la FDA. Selon un communiqué de presse de la société, s’ils sont approuvés, les traitements SCD de GBT pourraient atteindre des ventes mondiales combinées de plus de 3 milliards de dollars.

• GBT021601 (GBT601), un inhibiteur de polymérisation de l’hémoglobine falciforme de nouvelle génération, oral, une fois par jour, dans la phase II d’une étude clinique de phase II/III. GBT601 est conçu pour améliorer à la fois l’hémolyse et la fréquence des crises vaso-occlusives (COV).

• L’inclacumab est un anticorps monoclonal entièrement humain qui cible la P-sélectine. Il est actuellement évalué dans deux essais cliniques de phase III en tant que traitement trimestriel pour réduire la fréquence des COV, ainsi que les taux de réadmission à l’hôpital résultant des COV.

« La drépanocytose est la maladie héréditaire du sang la plus courante et elle touche de manière disproportionnée les personnes d’ascendance africaine. Nous sommes ravis d’accueillir des collègues de GBT au sein de Pfizer et de travailler ensemble pour transformer la vie des patients, car nous cherchons depuis longtemps à répondre aux besoins de cette communauté mal desservie », a déclaré Albert Bourla, président-directeur général de Pfizer, dans le communiqué. « La connaissance approfondie du marché et les capacités scientifiques et cliniques que nous avons développées au cours de trois décennies dans le domaine de l’hématologie rare nous permettront d’accélérer l’innovation pour la communauté de la drépanocytose et de proposer ces traitements aux patients le plus rapidement possible.

« Aujourd’hui est une étape passionnante qui accélère la mission de GBT de découvrir, développer et fournir des traitements qui changent la vie et donnent de l’espoir aux communautés de patients mal desservies », a déclaré Ted W. Love, président et chef de la direction de GBT, dans le communiqué. « Pfizer élargira et amplifiera notre impact pour les patients et propulsera davantage l’innovation et les ressources indispensables pour les soins des personnes atteintes de drépanocytose et d’autres maladies rares, y compris les populations des pays aux ressources limitées. Nous sommes impatients de travailler avec Pfizer pour servir nos communautés et faire progresser notre objectif commun d’améliorer l’équité en matière de santé et d’élargir l’accès à des traitements qui changent la vie afin de créer un avenir plus sain pour tous.

Source : Pfizer