Pfizer finalise l’acquisition de Trillium Therapeutics

L’acquisition renforce le portefeuille d’oncologie de Pfizer avec l’ajout d’immunothérapies expérimentales de nouvelle génération pour les hémopathies malignes

NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Pfizer Inc. (NYSE : PFE) a annoncé aujourd’hui la finalisation réussie de son acquisition de Trillium Therapeutics, une société d’immuno-oncologie en phase clinique développant des thérapies innovantes pour le traitement du cancer.

Au fur et à mesure que Trillium fait partie de Pfizer, il apporte un portefeuille impressionnant qui comprend des produits biologiques conçus pour améliorer la capacité du système immunitaire inné des patients à détecter et à détruire les cellules cancéreuses. Ses deux molécules principales, TTI-622 et TTI-621, bloquent l’axe de la protéine régulatrice du signal α (SIRPα)-CD47, qui apparaît comme un point de contrôle immunitaire clé dans les hémopathies malignes. TTI-622 et TTI-621 sont de nouvelles protéines de fusion SIRPα-Fc qui sont actuellement en phase 1b/2 de développement dans plusieurs indications, en mettant l’accent sur les hémopathies malignes. Les deux molécules sont également testées pour évaluer le potentiel clinique dans les tumeurs solides.

« Nous sommes fiers d’intégrer les talents scientifiques et le pipeline de pointe de Trillium à Pfizer », a déclaré Chris Boshoff, MD, PhD, directeur du développement, Oncologie, Pfizer Global Product Development. « L’annonce d’aujourd’hui combine les capacités de recherche et de développement mondial de Pfizer avec les découvertes innovantes de Trillium, nous permettant d’accélérer les percées qui changent la vie des patients.

Les hémopathies malignes sont des cancers qui affectent le sang, la moelle osseuse et les ganglions lymphatiques. Cette classification comprend divers types de leucémie, de myélome multiple et de lymphome. Plus d’un million de personnes dans le monde ont reçu un diagnostic de cancer du sang en 2020, ce qui représente près de 6 % de tous les diagnostics de cancer dans le monde. En 2020, plus de 700 000 personnes dans le monde sont décédées d’une forme de cancer du sang.

Détails supplémentaires sur la transaction

Pfizer a finalisé l’acquisition de toutes les actions, bons de souscription, options et unités d’actions différées en circulation de Trillium qui ne sont pas déjà détenus par Pfizer pour 18,50 $ par action, en espèces, ce qui représente un prix d’achat total d’environ 2,22 milliards de dollars. L’acquisition a été réalisée au moyen d’un plan d’arrangement statutaire en vertu de la Business Corporations Act (Colombie-Britannique) et, à la suite de l’acquisition, Trillium est devenue une filiale en propriété exclusive de Pfizer. Dans le cadre de l’acquisition, les actions ordinaires de Trillium seront radiées du Nasdaq Capital Market. Les actions ordinaires de Trillium seront radiées de la Bourse de Toronto au plus tard le 19 novembre 2021.

Pour plus d’informations sur l’acquisition, veuillez lire le communiqué de presse d’annonce ici.

À propos de Pfizer Oncologie

Chez Pfizer Oncology, nous nous engageons à faire progresser les médicaments partout où nous pensons pouvoir faire une différence significative dans la vie des personnes atteintes de cancer. Aujourd’hui, nous disposons d’un portefeuille leader de l’industrie de 24 médicaments anticancéreux et biosimilaires innovants approuvés dans plus de 30 indications, y compris les cancers du sein, génito-urinaire, colorectal, du sang et du poumon, ainsi que le mélanome.

À propos de Pfizer : des percées qui changent la vie des patients

Chez Pfizer, nous appliquons la science et nos ressources mondiales pour apporter aux personnes des thérapies qui prolongent et améliorent considérablement leur vie. Nous nous efforçons d’établir la norme de qualité, de sécurité et de valeur dans la découverte, le développement et la fabrication de produits de soins de santé, y compris des médicaments et des vaccins innovants. Chaque jour, les collègues de Pfizer travaillent sur les marchés développés et émergents pour faire progresser le bien-être, la prévention, les traitements et les remèdes qui défient les maladies les plus redoutées de notre époque. Conformément à notre responsabilité en tant que l’une des premières sociétés biopharmaceutiques innovantes au monde, nous collaborons avec les prestataires de soins de santé, les gouvernements et les communautés locales pour soutenir et élargir l’accès à des soins de santé fiables et abordables dans le monde entier. Depuis plus de 170 ans, nous travaillons pour faire une différence pour tous ceux qui comptent sur nous. Nous publions régulièrement des informations susceptibles d’être importantes pour les investisseurs sur notre site Web à l’adresse www.Pfizer.com. De plus, pour en savoir plus, rendez-nous visite sur www.Pfizer.com et suivez-nous sur Twitter à l’adresse @Pfizer et @PfizerActualités, LinkedIn, YouTube et aimez-nous sur Facebook à Facebook.com/Pfizer.

Avis de divulgation

Les informations contenues dans ce communiqué sont en date du 17 novembre 2021. Pfizer n’assume aucune obligation de mettre à jour les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué à la suite de nouvelles informations ou d’événements ou développements futurs.

Ce communiqué contient des informations prospectives sur l’acquisition de Trillium par Pfizer, le portefeuille de Trillium, y compris ses molécules phares, TTI-622 et TTI-621, et le portefeuille d’oncologie de Pfizer, y compris leurs avantages potentiels, qui impliquent des risques et des incertitudes substantiels qui pourraient entraîner des résultats réels différer matériellement de ceux exprimés ou sous-entendus par ces déclarations. Les risques et incertitudes comprennent, entre autres, les risques liés à la capacité de réaliser les bénéfices attendus de l’acquisition, y compris la possibilité que les bénéfices attendus de l’acquisition ne se réalisent pas ou ne se réalisent pas dans le délai prévu ; le risque que les entreprises ne soient pas intégrées avec succès ; la perturbation de la transaction rendant plus difficile le maintien des relations commerciales et opérationnelles ; les effets négatifs de cette annonce ou de la réalisation de l’acquisition sur le cours du marché des actions ordinaires et/ou les résultats d’exploitation de Pfizer ; des coûts de transaction importants ; passifs inconnus ; le risque de litiges et/ou d’actions réglementaires liés à l’acquisition ; d’autres effets et incertitudes sur l’activité, y compris les effets de l’industrie, du marché, des conditions commerciales, économiques, politiques ou réglementaires ; taux de change et taux d’intérêt futurs; les modifications des lois, réglementations, taux et politiques fiscales et autres ; les futurs regroupements ou cessions d’entreprises ; les incertitudes inhérentes à la recherche et au développement, y compris la capacité à atteindre les critères d’évaluation cliniques prévus, les dates de début et/ou d’achèvement des essais cliniques, les dates de soumission réglementaire, les dates d’approbation réglementaire et/ou les dates de lancement, ainsi que la possibilité de nouvelles données cliniques défavorables et d’autres analyses des données cliniques existantes ; les risques associés aux données intermédiaires ; le risque que les données des essais cliniques fassent l’objet d’interprétations et d’évaluations divergentes par les autorités réglementaires ; si les autorités réglementaires seront satisfaites de la conception et des résultats de nos études cliniques ; si et quand des demandes de médicaments peuvent être déposées dans toutes les juridictions pour le TTI-622 et le TTI-621 ou tout autre produit expérimental ; si et quand ces applications peuvent être approuvées par les autorités réglementaires, ce qui dépendra d’une myriade de facteurs, y compris la décision de déterminer si les avantages du produit l’emportent sur ses risques connus et la détermination de l’efficacité du produit et, en cas d’approbation, si le TTI-622, TTI-621 ou tout autre produit de ce type connaîtra un succès commercial ; les décisions des autorités réglementaires ayant un impact sur l’étiquetage, les processus de fabrication, la sécurité et/ou d’autres questions susceptibles d’affecter la disponibilité ou le potentiel commercial du TTI-622, du TTI-621 ou de tout autre produit de ce type ; les incertitudes concernant l’impact de la COVID-19 ; et développements concurrentiels.

Une description plus détaillée des risques et des incertitudes peut être trouvée dans le rapport annuel de Pfizer sur formulaire 10-K pour l’exercice clos le 31 décembre 2020 et dans ses rapports ultérieurs sur formulaire 10-Q, y compris dans les sections intitulées « Facteurs de risque » et « Informations prospectives et facteurs susceptibles d’affecter les résultats futurs », ainsi que dans ses rapports ultérieurs sur formulaire 8-K, qui sont tous déposés auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis et disponibles sur www.sec.gov et www. pfizer.com.

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Source : Pfizer Inc.