Pfizer finalise l’acquisition de ReViral

• L’acquisition élargit le portefeuille d’anti-infectieux de Pfizer et renforce son engagement à développer à la fois des médicaments et des vaccins pour aider à combattre le virus respiratoire syncytial (VRS)

NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Pfizer Inc. (NYSE : PFE) a annoncé aujourd’hui la finalisation de son acquisition de ReViral, une société biopharmaceutique privée de stade clinique axée sur la découverte, le développement et la commercialisation de nouveaux traitements antiviraux qui cibler le virus respiratoire syncytial (VRS).

ReViral apporte à Pfizer un portefeuille de candidats thérapeutiques prometteurs, dont le sisunatovir, un inhibiteur administré par voie orale conçu pour bloquer la fusion du virus RSV à la cellule hôte. Le sisunatovir a reçu la désignation Fast Track de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Il a considérablement réduit la charge virale dans une étude de provocation humaine de phase 2 par le VRS chez des adultes en bonne santé et est actuellement en phase 2 de développement clinique chez les nourrissons. Le programme de développement du sisunatovir devrait se poursuivre dans les populations adultes et pédiatriques. Un deuxième programme est axé sur l’inhibition de la réplication du RSV ciblant la protéine virale N. Le candidat principal de ce programme est actuellement en phase 1 de développement clinique.

« Nous sommes ravis d’intégrer les traitements expérimentaux prometteurs de ReViral pour le VRS dans notre pipeline d’anti-infectieux chez Pfizer. Cette acquisition démontre une fois de plus notre engagement à faire progresser la science pionnière – à la fois grâce à notre expertise interne et à notre travail avec des entreprises innovantes de premier plan – dans le but de fournir de nouvelles percées aux patients souffrant de maladies infectieuses graves », a déclaré Mikael Dolsten, MD, Ph. .D., Directeur Scientifique et Président, Worldwide Research, Development and Medical de Pfizer. « Nous pensons que ces candidats thérapeutiques – et l’expertise scientifique qui a fait progresser leur développement – viendront compléter nos travaux en cours pour aider à combattre les infections par le VRS, et nous sommes impatients d’accueillir nos nouveaux collègues pour soutenir davantage ces efforts.

Le VRS est un agent pathogène respiratoire, qui peut entraîner des infections des voies respiratoires inférieures (IVRI) graves et potentiellement mortelles chez les populations à haut risque, notamment les jeunes enfants, les personnes immunodéprimées et les personnes âgées. On estime qu’il cause des infections chez environ 64 millions de personnes, entraînant environ 160 000 décès chaque année dans le monde. Actuellement, les options de traitement pour le VRS sont limitées, la gestion des soins étant principalement axée sur les mesures de soutien pour les personnes atteintes de la maladie.

Détails supplémentaires sur la transaction

Selon les termes de l’accord, Pfizer a acquis ReViral pour une contrepartie totale pouvant atteindre 525 millions de dollars, y compris les étapes initiales et de développement. En cas de succès, Pfizer estime que les revenus annuels de ces programmes pourraient atteindre ou dépasser 1,5 milliard de dollars.

Pour plus d’informations sur l’acquisition, veuillez lire le communiqué de presse d’annonce ici.

À propos de Pfizer : des percées qui changent la vie des patients

Chez Pfizer, nous appliquons la science et nos ressources mondiales pour apporter aux personnes des thérapies qui prolongent et améliorent considérablement leur vie. Nous nous efforçons d’établir la norme de qualité, de sécurité et de valeur dans la découverte, le développement et la fabrication de produits de soins de santé, y compris des médicaments et des vaccins innovants. Chaque jour, les collègues de Pfizer travaillent sur les marchés développés et émergents pour faire progresser le bien-être, la prévention, les traitements et les remèdes qui défient les maladies les plus redoutées de notre époque. Conformément à notre responsabilité en tant que l’une des premières sociétés biopharmaceutiques innovantes au monde, nous collaborons avec les prestataires de soins de santé, les gouvernements et les communautés locales pour soutenir et élargir l’accès à des soins de santé fiables et abordables dans le monde entier. Depuis plus de 170 ans, nous travaillons pour faire une différence pour tous ceux qui comptent sur nous. Nous publions régulièrement des informations susceptibles d’être importantes pour les investisseurs sur notre site Web à l’adresse www.Pfizer.com. De plus, pour en savoir plus, rendez-nous visite sur www.Pfizer.com et suivez-nous sur Twitter à l’adresse @Pfizer et @PfizerActualitésLinkedIn, YouTube et aimez-nous sur Facebook à Facebook.com/Pfizer.

Avis de divulgation

Les informations contenues dans ce communiqué sont en date du 9 juin 2022. Pfizer n’assume aucune obligation de mettre à jour les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué à la suite de nouvelles informations ou d’événements ou développements futurs.

Ce communiqué contient des informations prospectives sur l’acquisition de ReViral par Pfizer, le portefeuille de candidats thérapeutiques de ReViral, y compris le sisunatovir, et les revenus potentiels, ainsi que la recherche et le développement de Pfizer sur les maladies infectieuses et le portefeuille et le pipeline innovants d’anti-infectieux et de vaccins, y compris le vaccin expérimental de Pfizer contre le VRS. programmes, y compris leurs avantages potentiels, qui impliquent des risques et des incertitudes substantiels qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux exprimés ou sous-entendus par ces déclarations. Les risques et incertitudes comprennent, entre autres, les risques liés à la capacité de réaliser les bénéfices attendus de l’acquisition, y compris la possibilité que les bénéfices attendus de l’acquisition ne se réalisent pas ou ne se réalisent pas dans le délai prévu ; le risque que les entreprises ne soient pas intégrées avec succès ; les effets négatifs de la réalisation de l’acquisition sur le cours du marché des actions ordinaires et/ou les résultats d’exploitation de Pfizer ; des coûts de transaction importants ; passifs inconnus ; le risque de litiges et/ou d’actions réglementaires liés à l’acquisition de l’activité de ReViral ; d’autres effets et incertitudes sur l’activité, y compris les effets de l’industrie, du marché, des conditions commerciales, économiques, politiques ou réglementaires ; taux de change et taux d’intérêt futurs; les modifications des lois, réglementations, taux et politiques fiscales et autres ; les futurs regroupements ou cessions d’entreprises ; les incertitudes inhérentes à la recherche et au développement, y compris la capacité à atteindre les critères d’évaluation cliniques prévus, les dates de début et/ou d’achèvement des essais cliniques, les dates de soumission réglementaire, les dates d’approbation réglementaire et/ou les dates de lancement, ainsi que la possibilité de nouvelles données cliniques défavorables et d’autres analyses des données cliniques existantes ; les risques associés aux données intermédiaires ; le risque que les données des essais cliniques fassent l’objet d’interprétations et d’évaluations divergentes par les autorités réglementaires ; si les autorités réglementaires seront satisfaites de la conception et des résultats des études cliniques ; si et quand des demandes de licence de médicament ou de produit biologique peuvent être déposées dans toutes les juridictions pour le sisunatovir, le vaccin expérimental contre le VRS de Pfizer ou tout autre produit expérimental ; si et quand ces applications peuvent être approuvées par les autorités réglementaires, ce qui dépendra d’une myriade de facteurs, y compris déterminer si les avantages du produit l’emportent sur ses risques connus et déterminer l’efficacité du produit et, s’il est approuvé, si le sisunatovir, le médicament expérimental de Pfizer Le vaccin contre le VRS ou tout autre produit de ce type connaîtra un succès commercial ; les décisions des autorités réglementaires ayant un impact sur l’étiquetage, les processus de fabrication, la sécurité et/ou d’autres questions susceptibles d’affecter la disponibilité ou le potentiel commercial du sisunatovir, du vaccin expérimental contre le VRS de Pfizer ou de tout autre produit similaire ; les incertitudes concernant la capacité d’obtenir des recommandations des comités consultatifs ou techniques sur les vaccins et d’autres autorités de santé publique concernant le vaccin expérimental contre le VRS de Pfizer et les incertitudes concernant l’impact commercial de ces recommandations ; les incertitudes concernant l’impact de la COVID-19 ; et développements concurrentiels.

Une description plus détaillée des risques et des incertitudes peut être trouvée dans le rapport annuel de Pfizer sur formulaire 10-K pour l’exercice clos le 31 décembre 2021 et dans ses rapports ultérieurs sur formulaire 10-Q, y compris dans les sections de celui-ci intitulées « Facteurs de risque » et « Informations prospectives et facteurs susceptibles d’affecter les résultats futurs », ainsi que dans ses rapports ultérieurs sur formulaire 8-K, qui sont tous déposés auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis et disponibles sur www.sec.gov et www. pfizer.com.

Catégorie : Investissements

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Source : Pfizer Inc.