Pfizer conclut un accord avec Acuitas Therapeutics pour un système d’administration de nanoparticules lipidiques destiné à être utilisé dans les vaccins à ARNm et les produits thérapeutiques

NEW YORK ET VANCOUVER, Colombie-Britannique–(BUSINESS WIRE)– Pfizer Inc. (NYSE : PFE) et Acuitas Therapeutics, une société spécialisée dans le développement de systèmes d’administration de nanoparticules lipidiques (LNP) pour permettre des thérapies basées sur l’ARN messager (ARNm), ont annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord de développement et d’option en vertu duquel Pfizer ont la possibilité de concéder sous licence, sur une base non exclusive, la technologie LNP d’Acuitas pour un maximum de 10 cibles pour le développement de vaccins ou de thérapies.

La technologie LNP cliniquement validée d’Acuitas est utilisée dans COMIRNATY^®, le vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19.

« Notre livraison rapide du premier vaccin au monde à base d’ARNm-LNP a clairement montré la promesse de la technologie ARNm-LNP », a déclaré Mikael Dolsten, MD, Ph.D., directeur scientifique et président, Worldwide Research, Development and Medical de Pfizer Inc. « Nous réalisons des investissements importants pour exploiter la puissance de la technologie ARNm-LNP et fournir de nouveaux vaccins et thérapies révolutionnaires potentiels qui répondent aux besoins importants non satisfaits des patients. Cet accord étend nos capacités LNP et nous permet d’explorer plus de projets dans notre domaine des vaccins existant et de nouveaux domaines thérapeutiques où la technologie ARNm-LNP a un potentiel de succès.

« Acuitas est extrêmement fier que sa technologie LNP contribue au succès de COMIRNATY^® et est ravi de travailler avec Pfizer pour faire progresser de nouveaux vaccins et produits thérapeutiques », a déclaré le Dr Thomas Madden, président et chef de la direction d’Acuitas Therapeutics.

À propos de Pfizer : des avancées qui changent la vie des patients

Chez Pfizer, nous appliquons la science et nos ressources mondiales pour proposer aux personnes des thérapies qui prolongent et améliorent considérablement leur vie. Nous nous efforçons d’établir la norme de qualité, de sécurité et de valeur dans la découverte, le développement et la fabrication de produits de santé, y compris les médicaments et vaccins innovants. Chaque jour, les collègues de Pfizer travaillent sur les marchés développés et émergents pour faire progresser le bien-être, la prévention, les traitements et les remèdes qui défient les maladies les plus redoutées de notre temps. Conformément à notre responsabilité en tant que l’une des premières sociétés biopharmaceutiques innovantes au monde, nous collaborons avec les prestataires de soins de santé, les gouvernements et les communautés locales pour soutenir et élargir l’accès à des soins de santé fiables et abordables dans le monde entier. Depuis plus de 170 ans, nous travaillons pour faire la différence pour tous ceux qui comptent sur nous. Nous publions régulièrement des informations pouvant être importantes pour les investisseurs sur notre site Web à l’adresse www.Pfizer.com. De plus, pour en savoir plus, rendez-nous visite sur www.Pfizer.com et suivez-nous sur Twitter à @Pfizer et @Pfizer Actualités, LinkedIn, YouTube et aimez-nous sur Facebook à Facebook.com/Pfizer.

À propos d’Acuitas Therapeutics

Fondée en février 2009, Acuitas Therapeutics (www.acuitastx.com) de Vancouver est une société privée de biotechnologie qui se spécialise dans le développement de systèmes d’administration d’acides nucléiques thérapeutiques basés sur des nanoparticules lipidiques. La société s’associe à des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques et à des instituts universitaires pour faire progresser les thérapies à base d’acide nucléique dans les essais cliniques et sur le marché. L’équipe travaille avec des partenaires pour développer de nouvelles thérapies pour répondre aux besoins cliniques non satisfaits sur la base de ses capacités internationalement reconnues en matière de technologie d’administration. Acuitas Therapeutics a conclu des accords avec plusieurs partenaires pour utiliser sa nanotechnologie lipidique exclusive dans le développement de vaccins COVID-19. Il s’agit notamment de Pfizer/BioNTech pour COMIRNATY^®, qui a reçu l’approbation complète aux États-Unis et au Canada et est autorisé pour une utilisation d’urgence en Europe, au Royaume-Uni et dans de nombreux autres pays.

Avis de divulgation de Pfizer

Les informations contenues dans ce communiqué datent du 10 janvier 2022. Pfizer n’assume aucune obligation de mettre à jour les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué à la suite de nouvelles informations ou d’événements ou développements futurs.

Ce communiqué contient des informations prospectives sur le potentiel de la technologie ARNm-LNP et un accord de développement et d’option en vertu duquel Pfizer aura l’option de concéder sous licence, sur une base non exclusive, la technologie LNP d’Acuitas pour un maximum de 10 cibles de vaccin ou développement thérapeutique, y compris leurs avantages potentiels, qui implique des risques et des incertitudes substantiels qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux exprimés ou sous-entendus par de telles déclarations. Les risques et incertitudes incluent, entre autres, les incertitudes inhérentes à la recherche et au développement, y compris la capacité à atteindre les critères d’évaluation cliniques anticipés, les dates de début et/ou d’achèvement des essais cliniques, les dates de soumission réglementaire, les dates d’approbation réglementaire et/ou les dates de lancement, comme ainsi que la possibilité de nouvelles données cliniques défavorables et d’autres analyses des données cliniques existantes ; le risque que les données des essais cliniques fassent l’objet d’interprétations et d’évaluations différentes par les autorités réglementaires ; si les autorités réglementaires seront satisfaites de la conception et des résultats de nos études cliniques ; si et quand des demandes peuvent être déposées pour un médicament ou un vaccin candidat dans n’importe quelle juridiction ; si et quand les autorités réglementaires peuvent approuver toute demande potentielle pouvant être déposée pour tout médicament ou vaccin candidat dans n’importe quelle juridiction, ce qui dépendra d’une myriade de facteurs, y compris la détermination de savoir si les avantages du produit l’emportent sur ses risques connus et la détermination de l’efficacité du produit l’efficacité et, s’il est approuvé, si de tels médicaments ou vaccins candidats auront un succès commercial ; les décisions des autorités réglementaires ayant une incidence sur l’étiquetage, les processus de fabrication, la sécurité et/ou d’autres questions susceptibles d’affecter la disponibilité ou le potentiel commercial de tout médicament ou vaccin candidat ; si l’accord entre Pfizer et Acuitas sera couronné de succès ; les incertitudes concernant l’impact du COVID-19 sur les activités, les opérations et les résultats financiers de Pfizer ; et les évolutions concurrentielles.

Une description plus détaillée des risques et incertitudes peut être trouvée dans le rapport annuel de Pfizer sur formulaire 10-K pour l’exercice clos le 31 décembre 2020 et dans ses rapports ultérieurs sur formulaire 10-Q, y compris dans les sections de celui-ci intitulées « Facteurs de risque » et « Informations prospectives et facteurs pouvant affecter les résultats futurs », ainsi que dans ses rapports ultérieurs sur formulaire 8-K, tous déposés auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis et disponibles sur www.sec.gov et www. pfizer.com.

Source : Pfizer Inc.