NICE recommande Paxlovid de Pfizer sur le NHS
La thérapie sera disponible sur le NHS en tant qu’option de traitement clinique pour les adultes atteints de COVID-19
Pfizer a annoncé aujourd’hui que le National Institute for Health and Care Excellence (NICE) a publié un document de consultation d’évaluation qui recommande Paxlovid.
Également connu sous le nom de nirmatrelvir et de ritonavir, le traitement est une thérapie communautaire clinique et rentable pour les adultes éligibles atteints de COVID-19 mais qui n’ont pas besoin d’oxygène supplémentaire.
Le médicament a également un impact sur les personnes à risque de progression grave de la maladie, comme le décrit le rapport du groupe consultatif indépendant commandé par le ministère de la Santé et des Affaires sociales. En outre, ces orientations soutiennent la mise à disposition du traitement antiviral – qui est fourni au gouvernement britannique depuis début 2022 – dans tout le NHS.
Le Dr Berkeley Phillips, directeur médical de Pfizer, a commenté : « Alors que la vaccination et les mesures préventives telles qu’une bonne hygiène de base restent la première ligne de défense contre le COVID-19, les traitements pour le COVID-19 sont une option thérapeutique importante pour les patients à haut risque de progression. aux maladies graves et à l’hospitalisation.
« Compte tenu de l’impact continu du COVID-19, ainsi que de la nature imprévisible du SRAS-CoV-2, il est important que les patients à haut risque de maladie grave aient accès à des options thérapeutiques, ainsi qu’à des vaccins. Les traitements antiviraux ont le potentiel de réduire la progression vers une maladie grave à COVID-19, de réduire le fardeau sur le système hospitalier et de réduire la mortalité par maladie.
Susan Rienow, présidente nationale de Pfizer, a conclu : « Le projet de directives d’aujourd’hui est encourageant car il suggère que les patients les plus à risque de maladie grave continueront d’être éligibles pour recevoir le nirmatrelvir comme option de traitement dans la communauté, au-delà des modalités d’accès spécifiques à la pandémie. .
Elle a ajouté: « Nous sommes maintenant impatients de travailler avec le NICE car il considère des preuves supplémentaires pour déterminer le rapport coût-efficacité du nirmatrelvir dans d’autres groupes à risque. »
Le NICE devrait rendre sa décision finale sur le produit en mars 2023.