Marché mondial du séquençage de nouvelle génération (2020 à 2025) – par type, applications, technologie, utilisateur final et géographie – ResearchAndMarkets.com

DUBLIN–(FIL COMMERCIAL)–Le rapport « Marché mondial du séquençage de nouvelle génération (2020-2025) par type, applications, technologie, utilisateur final, géographie, analyse concurrentielle et impact de Covid-19 avec analyse Ansoff » a été ajouté à ResearchAndMarkets.com offre.

Le marché mondial du séquençage de nouvelle génération est estimé à 9,51 milliards USD en 2020 et devrait atteindre 25,28 milliards USD d’ici 2025, avec un TCAC de 21,6%.

Les principaux facteurs tels que l’augmentation des activités de recherche et développement utilisant les technologies NGS, les applications croissantes de NGS dans le diagnostic clinique et les applications de découverte exigeant la technologie NGS devraient stimuler la croissance du marché global. La vitesse rapide, le coût et la précision de la technologie NGS ont également contribué à la croissance du marché. Cependant, le marché actuel est confronté à des défis en raison de la difficulté de gestion des données volumineuses et des complications associées à la gestion du Big Data.

DEVELOPPEMENTS récents

1. En septembre 2020, Illumina Inc. a acquis GRAIL, une société de soins de santé axée sur la détection précoce de plusieurs cancers, pour une contrepartie en espèces et en actions de 8 milliards de dollars US à la clôture de la transaction.

2. En août 2020, Guardant Health Inc. a reçu l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour Guardant360 CDx, le premier diagnostic compagnon de biopsie liquide qui utilise également la technologie de séquençage de nouvelle génération (NGS) pour le profilage des mutations tumorales, également connu en tant que profilage génomique complet (CGP), chez les patients présentant une tumeur maligne solide (tumeur cancéreuse).

3. En 2019, Qiagen a lancé des panneaux NGS et des solutions de biopsie liquide avec bioinformatique intégrée pour faire avancer la recherche sur le cancer.

Pourquoi acheter ce rapport ?

• Le rapport propose une évaluation complète du marché mondial du séquençage de nouvelle génération. Le rapport comprend une analyse qualitative approfondie, des données vérifiables provenant de sources authentiques et des projections sur la taille du marché. Les projections sont calculées à l’aide de méthodologies de recherche éprouvées.

• Le rapport a été compilé grâce à des recherches primaires et secondaires approfondies. La recherche principale est effectuée par le biais d’entretiens, d’enquêtes et d’observations de personnels renommés dans l’industrie.

• Le rapport comprend une analyse de marché approfondie à l’aide du modèle à 5 forces de Porter et de la matrice d’Ansoff. L’impact de Covid-19 sur le marché est également présenté dans le rapport.

• Le rapport contient également l’analyse concurrentielle à l’aide du quadrant concurrentiel, l’outil de positionnement concurrentiel exclusif de l’analyste.

Faits saillants du rapport

• Une analyse complète du marché, y compris l’industrie mère

• Dynamiques et tendances importantes du marché

• Segmentation du marché

• Taille historique, actuelle et projetée du marché en fonction de la valeur et du volume

• Parts de marché et stratégies des principaux acteurs

• Recommandations aux entreprises pour renforcer leur présence sur le marché

Dynamique du marché

Conducteurs

• Augmentation des applications dans le diagnostic clinique

• Vitesse, coût et précision

• Remplacement efficace des technologies traditionnelles (puces à ADN)

• Besoin croissant de dispositifs de séquençage peu coûteux dans les examens médicaux de routine et les milieux cliniques

Contraintes

• Problèmes de normalisation concernant les diagnostics basés sur NGS

• Manque de professionnels qualifiés

• Énorme incertitude de traitement des données et de remboursement dans les milieux cliniques

Opportunités

• Opportunités lucratives sur les marchés émergents

• Importance potentielle de l’analyse NGS dans l’identification des mutations cancéreuses

• Enquêter sur l’utilisation du NGS pour permettre la génomique unicellulaire

Défis

• Analyse de données et défis bioinformatiques

Entreprises mentionnées

• 10x Génomique

• 454 Société des sciences de la vie (Roche Holding AG)

• Agilent Technologies Inc.

• Institut de génomique de Pékin

• Bio Matters Ltd.

• Laboratoires Bio-Rad inc.

• DNASTAR Inc.

• Eurofins Scientifique

• F. Hoffmann-La Roche SA

• GATC Biotech AG.

• GenapSys Inc.

• GENEWIZ

• Genomatix GmbH

• Illumina Inc.

• Macrogen Inc.

• Myriad Génétique Inc.

• Biolabs de la Nouvelle-Angleterre Inc.

• NuGEN Technologies Inc.

• Oxford Nanopore Technologies Limited

• Pacific Biosciences of California Inc.

• Partek Inc.

• PerkinElmer Inc.

• PierianDx.

• Qiagen SA

• Thermo Fisher Scientific Inc.

Pour plus d’informations sur ce rapport, visitez https://www.researchandmarkets.com/r/wges6c