LumiraDx a commencé les expéditions en Europe pour son test d’antigène microfluidique COVID-19 et grippe A/B


LONDRES, 11 janvier 2022 /PRNewswire/ — LumiraDx (Nasdaq : LMDX), une société de diagnostic au point de service de nouvelle génération, a annoncé aujourd’hui ses résultats préliminaires pour le quatrième trimestre 2021 ainsi que son chiffre d’affaires annuel prévu.

La société anticipe un chiffre d’affaires annuel 2021 de 422 millions de dollars par rapport au chiffre d’affaires 2020 de 139 millions de dollars et les revenus du quatrième trimestre 2021 de 119 millions de dollars par rapport au chiffre d’affaires du quatrième trimestre 2020 de 101 millions de dollars. Ce chiffre d’affaires attendu pour l’année entière est bien supérieur à l’estimation moyenne antérieure des analystes du consensus de 367 millions de dollars.

Le test LumiraDx Point of Care COVID-19 Microfluidic Antigen devrait représenter 77 millions de dollars du chiffre d’affaires au quatrième trimestre 2021 grâce à des taux de tests plus élevés associés à la variante Omicron. Les revenus attendus de Fast Lab Solutions de LumiraDx sont 24 millions de dollars pour le quatrième trimestre. Fast Lab Solutions permet d’obtenir des résultats de tests moléculaires en moins de 20 minutes sur les équipements de laboratoire existants et continue de croître avec de nouveaux comptes importants ajoutés au quatrième trimestre et des revenus en augmentation de 140 % par rapport au troisième trimestre. Cette croissance est soutenue par les demandes d’instructions d’utilisation (IFU) récemment mises à jour pour les instruments plus gros, les patients asymptomatiques, la mise en commun et la collecte à domicile pour le test RNA Star Complete COVID-19. Enfin, les autres revenus de 18 millions de dollars sont prévus au quatrième trimestre 2021 et comprennent 10 millions de dollars des fournitures de test liées au COVID-19 d’autres fabricants vendues via les canaux de distribution de LumiraDx.

Ron Zwanziger, président-directeur général de LumiraDx, a expliqué : « La diffusion de la variante Omicron à travers le monde a non seulement entraîné une augmentation de la demande au quatrième trimestre de la part de nos clients existants, mais a également permis l’installation des solutions de test uniques de LumiraDx avec de nouveaux clients, en particulier des systèmes de santé dans le Les États-Unis utilisent la plate-forme de point de service LumiraDx et des laboratoires plus grands pour nos solutions de laboratoire rapide. Malgré cette augmentation, nous avons pu répondre à la demande et approvisionner pleinement nos clients nouveaux et existants sans commandes en souffrance. Il a poursuivi : « Alors que nous regardons vers l’avenir, notre portefeuille de tests de soins de santé primaires, y compris notre test CRP qui vient de recevoir le marquage CE, et notre menu croissant de tests respiratoires nous permettront de générer des placements supplémentaires et de nous concentrer sur les clients des soins primaires tout en continuant à soutenir nos clients pendant la pandémie. »

Le mois dernier, la société a également annoncé le marquage CE de son test d’antigène rapide COVID-19 et grippe A/B et les expéditions initiales aux clients européens ont commencé. La société attend actuellement l’autorisation d’utilisation d’urgence par la FDA pour le test aux États-Unis après avoir annoncé la soumission plus tôt cet automne.

Les résultats financiers préliminaires inclus dans ce communiqué de presse sont basés sur les attentes actuelles de la direction et peuvent être ajustés à la suite, entre autres, de l’achèvement des procédures d’audit annuelles habituelles. LumiraDx prévoit de publier ses résultats financiers du quatrième trimestre et de l’exercice 2021 en février.

À propos de LumiraDx

LumiraDx (Nasdaq : LMDX) est une société de diagnostic au point de service de nouvelle génération qui transforme les soins de santé communautaires. Fondée en 2014, LumiraDx fabrique et commercialise une plate-forme de diagnostic innovante qui prend en charge un large menu de tests avec des performances comparables en laboratoire au point de service. Les solutions de test de diagnostic LumiraDx sont déployées par les gouvernements et les principaux établissements de santé dans les laboratoires, les soins d’urgence, les cabinets médicaux, les pharmacies, les écoles et les lieux de travail pour dépister, diagnostiquer et surveiller le bien-être ainsi que les maladies. LumiraDx a, sur le marché et en développement, plus de 30 tests couvrant les maladies infectieuses, les maladies cardiovasculaires, le diabète et les troubles de la coagulation, le tout sur la plateforme LumiraDx. De plus, LumiraDx dispose d’un portefeuille complet de solutions de test COVID-19 rapides, précises et économiques, du laboratoire au point de besoin.

LumiraDx est basé au Royaume-Uni et compte plus de 1600 employés dans le monde. De plus amples informations sur LumiraDx et la plate-forme LumiraDx sont disponibles sur www.lumiradx.com

Mise en garde concernant les déclarations prospectives

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens de la loi américaine Private Securities Litigation Reform Act de 1995, y compris des déclarations concernant les résultats préliminaires de la société pour le quatrième trimestre et l’année 2021 et les performances et avantages de la plateforme LumiraDx et de son portefeuille de tests. . Ces déclarations impliquent des risques, des incertitudes et d’autres facteurs qui peuvent faire en sorte que les résultats réels, les niveaux d’activité, les performances ou les réalisations soient sensiblement différents des informations exprimées ou sous-entendues par ces déclarations prospectives, y compris, entre autres, l’achèvement de l’audit de les états financiers 2021 de LumiraDx ; les conditions économiques, politiques et commerciales générales ; l’effet de COVID-19 sur les résultats commerciaux et financiers de LumiraDx ; maintenir l’approbation réglementaire ou l’autorisation des tests ; et les facteurs discutés sous l’en-tête « Facteurs de risque » dans la procuration et le prospectus déposés conformément à la règle 424B(3) auprès de la Securities and Exchange Commission (« SEC ») le 10 septembre 2021 et d’autres documents déposés auprès de la SEC. Bien que LumiraDx estime qu’il existe une base raisonnable pour chaque déclaration prospective contenue dans ce communiqué de presse, LumiraDx vous avertit que ces déclarations sont basées sur une combinaison de faits et de facteurs actuellement connus par elle et ses projections de l’avenir, à propos desquelles elle ne peut pas être certain. LumiraDx n’assume aucune obligation de mettre à jour ou de réviser les informations contenues dans ce communiqué de presse, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d’événements ou de circonstances futurs ou autrement.

Contact médias :
Colleen McMillen
[email protected]

SOURCELumiraDx

Laisser un commentaire