L’UE ne sait pas si les femmes sont confrontées à un risque plus élevé de caillots d’AstraZeneca
Un flacon étiqueté « vaccin contre la maladie du coronavirus AstraZeneca (COVID-19) » placé sur le drapeau de l’UE affiché est visible sur cette photo d’illustration prise le 24 mars 2021. REUTERS/Dado Ruvic/Illustration
17 septembre (Reuters) – Le régulateur des médicaments de l’Union européenne n’a pas pu confirmer à partir des données disponibles si les femmes et les jeunes adultes étaient plus à risque de caillots sanguins rares avec un faible nombre de plaquettes après la vaccination avec le vaccin COVID-19 d’AstraZeneca (AZN.L).
Les limitations dans la manière dont les données ont été collectées signifient que l’Agence européenne des médicaments (EMA) n’a pu identifier aucun facteur de risque spécifique qui a rendu la maladie, la thrombose avec syndrome de thrombocytopénie (STT), plus probable, a-t-elle déclaré vendredi.
La Commission européenne avait demandé un avis scientifique à l’EMA après des rapports de TTS associés au vaccin Vaxzevria, plus tôt cette année, ce qui a conduit de nombreux États de l’UE à suspendre l’utilisation du vaccin autrefois considéré comme essentiel aux plans d’inoculation de la région.
L’EMA a déclaré qu’elle réitérait que la deuxième dose du vaccin à deux injections, développée avec l’Université d’Oxford, continuait d’être administrée entre quatre et 12 semaines après la première.
« Il n’y a aucune preuve que le report de la deuxième dose ait une influence sur le risque de STT », a déclaré l’EMA.
Il a également déclaré qu’aucune recommandation définitive ne pouvait actuellement être donnée sur l’utilisation d’un vaccin différent pour une deuxième dose après une première avec le vaccin d’AstraZeneca.
Reportage de Pushkala Aripaka à Bangalore ; Montage par Shinjini Ganguli
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