L’OMS recommande Eli Lilly, les médicaments de GSK-Vir, d’élargir le pool de traitement COVID-19

Le logo de l’Organisation mondiale de la santé est représenté à l’entrée du bâtiment de l’OMS, à Genève, en Suisse, le 20 décembre 2021. REUTERS/Denis Balibouse

13 janvier (Reuters) – Un panel de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a recommandé l’utilisation de deux médicaments par Eli Lilly (LLY.N) et GlaxoSmithKline (GSK.L) et Vir Biotechnology (VIR.O) pour les patients COVID-19, ajoutant options de traitement car la variante Omicron à propagation rapide en rend beaucoup inefficaces.

Les données de l’OMS montrent qu’Omicron, qui échappe à la protection offerte par de nombreux vaccins et thérapies, a été identifié dans 149 pays. Il remplace rapidement Delta en tant que variante dominante dans plusieurs pays, obligeant les gouvernements et les scientifiques à renforcer les défenses avec des tests, des injections et des thérapies.

Jeudi, le panel a fortement recommandé le baricitinib de Lilly, vendu sous le nom de marque Olumiant, pour les patients atteints de COVID-19 sévère en association avec des corticostéroïdes, tout en approuvant sous condition la thérapie par anticorps de GSK-Vir pour les patients non sévères présentant le risque d’hospitalisation le plus élevé.

Jusqu’à présent, la thérapie par anticorps monoclonaux de GSK-Vir est la seule à avoir montré son efficacité contre Omicron lors de tests en laboratoire, tandis que des traitements similaires d’Eli Lilly and Co (LLY.N) et de Regeneron Pharmaceuticals (REGN.O) offraient une protection moindre dans de tels tests. .

Les experts de l’OMS ont noté que l’efficacité des traitements par anticorps monoclonaux – des composés générés en laboratoire qui imitent les défenses naturelles de l’organisme – contre de nouvelles variantes telles que l’Omicron était encore incertaine, et ont déclaré que les directives pour cette classe de médicaments seront mises à jour lorsque des données supplémentaires devenir disponible.

Les directives de l’OMS, publiées dans le British Medical Journal, ont également noté que les preuves montrent que le baricitinib améliore le taux de survie et réduit le besoin de ventilation, sans augmentation observée des effets indésirables.

L’association médicale française Médecins Sans Frontières (MSF) a salué les directives de l’agence des Nations Unies et a déclaré que le baricitinib pouvait être une alternative potentielle aux traitements actuels par anticorps monoclonaux recommandés par l’OMS, qui restent rares pour les gouvernements et les patients dans de nombreux pays à revenu faible ou intermédiaire. .

MSF a également déclaré que les gouvernements doivent prendre des mesures pour s’assurer que les monopoles de brevets n’entravent pas l’accès au traitement.

Reportage de Mrinalika Roy à Bengaluru; Montage par Shinjini Ganguli

Nos normes : les principes de confiance de Thomson Reuters.