Les oxymètres de pouls ne doivent pas être utilisés pour diagnostiquer le COVID-19, selon la FDA américaine

(Reuters) – Les oxymètres de pouls, des appareils qui mesurent les niveaux d’oxygène dans le sang, ne doivent pas être utilisés pour diagnostiquer le COVID-19 et pourraient donner des lectures inexactes dans certaines circonstances, a averti vendredi la Food and Drug Administration américaine.

En janvier, l’Organisation mondiale de la santé a inclus l’utilisation de l’oxymètre de pouls pour identifier les patients qui pourraient avoir besoin d’une hospitalisation dans ses conseils cliniques pour le traitement du COVID-19.

Mais la FDA a déclaré que les appareils ne pouvaient pas être utilisés pour diagnostiquer ou exclure le COVID-19, et elle recommandait généralement de ne pas s’y fier pour évaluer la santé.

Il a recommandé de prêter attention à d’autres indicateurs de faible teneur en oxygène, tels que le bleu du visage ou un pouls accéléré.

L’agence américaine de la santé a déclaré que l’appareil pourrait être «utile» pour estimer les niveaux d’oxygène dans le sang, mais que plusieurs facteurs peuvent affecter la précision d’une lecture de l’oxymètre de pouls, tels qu’une mauvaise circulation, la pigmentation de la peau, l’épaisseur de la peau, la température de la peau, l’usage et l’usage du tabac actuels de vernis à ongles.

Les avertissements surviennent près de deux mois après qu’une étude publiée dans le New England Journal of Medicine a montré que l’appareil était trois fois plus susceptible de donner des lectures trompeuses chez les patients afro-américains.

Pendant la pandémie, les appareils sont également devenus un article largement vendu en ligne, utilisé par les gens pour surveiller leur propre taux d’oxygène à la maison.

Cependant, les oxymètres en vente libre vendus dans les magasins ou en ligne ne sont pas soumis à l’examen de la FDA et ne sont pas destinés à des fins médicales, a déclaré l’agence.