Les conseillers de la FDA américaine recommandent les boosters COVID-19 pour les personnes âgées après avoir rejeté une large approbation


Sœur Barbara Sullivan, 84 ans, reçoit un vaccin contre la maladie à coronavirus (COVID-19) lors d’une campagne de vaccination pour les religieuses à la retraite au centre de vie autonome des Sœurs de Saint-Joseph de Carondelet à Los Angeles, Californie, États-Unis, le 3 mars 2021. REUTERS/ Lucy Nicholson

(Reuters) – Un panel de conseillers externes experts de la Food and Drug Administration des États-Unis a voté vendredi pour recommander des injections de rappel du vaccin COVID-19 pour les Américains de 65 ans et plus et ceux à haut risque de maladie grave, après avoir massivement rejeté un appel à une approbation plus large .

Le panel a également recommandé que la FDA inclue les travailleurs de la santé et d’autres personnes à haut risque d’exposition professionnelle au virus qui cause le COVID-19, comme les enseignants.

La Maison Blanche a déclaré plus tôt vendredi qu’elle était prête à déployer des boosters du vaccin Pfizer/BioNTech la semaine prochaine si les responsables de la santé les approuvent. Mais le vote de vendredi s’il était suivi par la FDA représenterait un déploiement plus modeste des injections de rappel que celui décrit par l’administration Biden, qui a appelé à leur utilisation généralisée six mois après que les personnes ont reçu leur première série de injections.

Les membres du panel ont rejeté la demande de Pfizer d’approbation complète des injections de rappel pour les personnes âgées de 16 ans et plus. Au lieu de cela, la recommandation du comité consultatif était pour une autorisation d’utilisation d’urgence pour le groupe plus restreint.

Les membres du panel ont approuvé à l’unanimité la recommandation d’une troisième dose pour les Américains plus âgés, et ont été convaincus par des preuves montrant que ces personnes présentaient un risque plus élevé de COVID-19 sévère et pourraient être plus susceptibles d’avoir une immunité décroissante après les premières séries de tirs.

La FDA prendra en considération la recommandation du panel pour prendre sa décision finale sur les boosters.

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