Les candidats-vaccins Sinopharm COVID spécifiques à Omicron sont autorisés pour un essai clinique | Nouvelles du monde

BEIJING (Reuters) – Deux vaccins candidats COVID-19 développés par des unités du China National Biotec Group (CNBG) pour cibler la variante Omicron ont été approuvés pour des essais cliniques en tant que rappels à Hong Kong, a annoncé samedi la filiale de Sinopharm.

Les scientifiques du monde entier se précipitent pour étudier des injections améliorées contre Omicron, car les données indiquent que les anticorps produits par des vaccins basés sur des souches plus anciennes montrent une activité plus faible pour neutraliser la variante hautement transmissible.

Les deux candidats, contenant tous deux le virus Omicron inactivé ou « tué » et similaires aux deux vaccins Sinopharm utilisés en Chine, seront testés chez des adultes ayant déjà reçu deux ou trois doses de vaccin, a indiqué CNBG dans un communiqué.

Il n’a pas précisé quels produits vaccinaux les participants à l’essai auraient reçus avant de prendre le rappel expérimental, ni combien de sujets seraient recrutés.

Une étude chinoise https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2022.02.19.22271215v1.full.pdf a montré qu’une quatrième dose de BBIBP-CorV, un vaccin Sinopharm existant, n’augmentait pas de manière significative les niveaux d’anticorps contre Omicron lorsqu’il était administré six mois après une troisième dose de rappel à un schéma régulier à deux doses.

Alors que la quatrième dose a rétabli les niveaux d’anticorps autour des niveaux de pointe qui ont suivi la troisième dose, les chercheurs ont déclaré que de nouveaux vaccins offriraient une meilleure alternative en tant que futurs rappels.

(Reportage par Roxanne Liu et Andrew Galbraith; Montage par Edmund Klamann)

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