Les actions de Valneva grimpent alors que Pfizer prend une participation de 95 millions de dollars
Par Joshua Kirby
Les actions du fabricant français de médicaments Valneva SE se négocient en forte hausse lundi après que son homologue américain Pfizer Inc. a accepté de prendre une participation dans la société, alors que la paire cherche à accélérer le développement d’un vaccin contre la maladie de Lyme.
Selon l’accord, Pfizer investira 90,5 millions d’euros (95 millions de dollars) dans une participation de 8,1% dans Valneva via une augmentation de capital réservée au prix de 9,49 euros par action, ont annoncé lundi les deux sociétés, ajoutant que l’investissement se clôturerait mercredi.
L’accord vise à soutenir le partenariat entre les deux sociétés dans le développement d’un candidat vaccin, connu sous le nom de VLA15, contre la maladie de Lyme, ont-ils déclaré.
A 07h27 GMT, les actions s’échangeaient en hausse de 17% à 9,30 euros.
Cette décision pourrait annoncer une prise de contrôle de Valneva par la plus grande entreprise, selon Jean-Jacques Le Fur, analyste chez Bryan Garnier. Si un essai imminent de phase 3 s’avère concluant, « il est logique de penser que ce premier geste pourrait avoir en tête un rachat de Valneva », a déclaré M. Le Fur dans une note de recherche suite à l’actualité.
Valneva utilisera les fonds de la prise de participation pour soutenir sa contribution au développement de la phase 3 de VLA15 par Pfizer, qui devrait commencer au troisième trimestre de cette année, ont indiqué les sociétés.
Dans le cadre de l’accord d’investissement, les sociétés ont également modifié l’accord de collaboration et de licence VLA15, Valneva devant désormais financer 40 % des coûts de développement partagés restants, contre 30 % dans l’accord initial.
Pfizer versera désormais à Valneva des redevances échelonnées allant de 14% à 22%, contre des redevances commençant à 19% dans l’accord initial. En plus de ces redevances, Pfizer paiera jusqu’à 100 millions de dollars d’étapes en fonction des ventes cumulées. Les autres étapes de développement et de commercialisation précoce sont inchangées, ont indiqué les sociétés, ajoutant qu’il restait 168 millions de dollars de ces derniers paiements, dont un paiement de 25 millions de dollars à Valneva lors du lancement par Pfizer de l’étude de phase 3.
Une demande de licence pour VLA15 pourrait être déposée dès 2025, en fonction du succès de l’étude de phase 3, ont indiqué les sociétés.
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