Le vaccin Novavax Covid pourrait obtenir l’approbation européenne et de l’OMS la semaine prochaine: rapport

L’EMA, l’OMS et Novavax n’ont pas immédiatement répondu aux demandes de commentaires. (Déposer)

Le vaccin COVID-19 de Novavax pourrait recevoir l’approbation du régulateur européen des médicaments la semaine prochaine et par la suite une liste d’utilisation d’urgence de l’Organisation mondiale de la santé, a rapporté jeudi le Financial Times, faisant grimper les actions du fabricant américain de médicaments de 7 %.

Une approbation de l’OMS pourrait intervenir une fois que l’organisme de santé a publié sa propre liste d’utilisation d’urgence ou si l’EMA lui a donné une autorisation de mise sur le marché conditionnelle, a rapporté le journal, citant des personnes proches du dossier.

Cela pourrait ouvrir la voie à la société et à son partenaire, le Serum Institute of India, pour expédier des doses au programme COVAX, fournissant un autre vaccin aux pays à faible revenu.

L’OMS a déclaré jeudi qu’elle révélerait sa position sur le vaccin dans les prochains jours, à la suite d’une réunion d’un groupe d’experts.

Le vaccin à base de protéines de Novavax en juin s’est avéré efficace à plus de 90 %, y compris contre une variété de variantes préoccupantes de coronavirus, dans un grand essai américain de stade avancé.

Le shot de Novavax a reçu sa première autorisation en Indonésie le mois dernier et est en attente d’approbation au Japon, où il serait fabriqué et distribué par Takeda Pharmaceutical.

La société basée dans le Maryland a également déclaré qu’elle pourrait commencer la fabrication commerciale d’un vaccin adapté à la variante hautement transmissible du coronavirus Omicron en janvier.

Le fabricant de médicaments teste actuellement l’efficacité de son vaccin à deux doses existant contre Omicron.

(À l’exception du titre, cette histoire n’a pas été éditée par le personnel de NDTV et est publiée à partir d’un flux syndiqué.)