Le vaccin de Clover 67% efficace contre COVID, 79% contre la variante Delta dans un grand essai
BEIJING, 22 septembre (Reuters) – Un vaccin potentiel contre le COVID-19 de la société chinoise Clover Biopharmaceuticals était efficace à 67 % contre le COVID-19 quel que soit son degré de gravité et à 79 % contre la variante Delta hautement infectieuse lors d’un essai à grande échelle, a annoncé mercredi la société. .
La société a conclu un accord pour fournir jusqu’à 414 millions de doses de son vaccin COVID-19 via le programme mondial de partage de vaccins COVAX.
Il a déclaré qu’il soumettrait les données de l’essai pour approbation conditionnelle à l’Organisation mondiale de la santé et aux régulateurs en Chine et en Europe au quatrième trimestre 2021.
Un total de 207 cas symptomatiques de COVID-19 ont été signalés au moins deux semaines après la deuxième dose dans un grand essai.
Sur le total des cas, 52 appartenaient à un groupe vacciné et les 155 restants appartenaient à un groupe placebo, a déclaré un représentant de Clover.
Il a effectué une analyse de séquençage des gènes sur 146 cas et les trois variantes les plus répandues étaient Delta, Gamma et Mu, représentant 73% d’entre eux. L’analyse d’efficacité a inclus 56 cas Delta, 37 cas Mu et 13 cas Gamma.
« Nous sommes ravis que le SCB-2019 ait démontré avec succès son efficacité contre la souche Delta dominante à l’échelle mondiale et d’autres variantes préoccupantes », a déclaré le PDG de Clover, Joshua Liang, dans un communiqué.
Le vaccin a montré une efficacité de 83,7% contre les maladies modérées à sévères et de 100% contre les hospitalisations et les cas graves causés par COVID-19.
Le vaccin était également efficace à 81,7% contre les cas modérés à graves causés par Delta lors de l’essai. Le taux d’efficacité du vaccin contre les cas de tout degré de gravité était de 91,8 % pour la maladie à déclenchement gamma et de 58,6 % pour Mu.
Dans l’essai du vaccin, il y avait moins de participants plus âgés, qui ont tendance à afficher des taux plus élevés de cas graves et de décès dans le monde réel que les groupes plus jeunes. Le recrutement de participants plus âgés à l’essai était limité, car les pays où Clover a mené l’essai avaient déjà commencé à vacciner les personnes âgées, a déclaré Clover.
Les personnes âgées de 65 ans et plus représentaient moins de 1,5% dans les groupes vaccinés et placebo, tandis que les cinq cas de COVID pour ce groupe d’âge n’ont pas reçu le vaccin, a montré un diaporama fourni par Clover.
Les taux d’efficacité du candidat, qui contient un adjuvant fourni par Dynavax (DVAX.O), sont basés sur des essais portant sur plus de 30 000 participants aux Philippines, en Colombie, au Brésil, en Afrique du Sud et en Belgique.
Reportage de Roxanne Liu et Ryan Woo; édité par Miyoung Kim, Jason Neely et Jane Merriman
Nos normes : les principes de confiance de Thomson Reuters.