Le régulateur britannique a trouvé un total de 30 cas d’événements de caillots sanguins après l’utilisation du vaccin AstraZeneca

(Corrige «  pas immédiatement en mesure de confirmer  » dans le 3ème paragraphe)

(Reuters) – Les régulateurs britanniques ont déclaré jeudi avoir identifié 30 cas de caillots sanguins rares après l’utilisation du vaccin AstraZeneca COVID-19, soit 25 de plus que l’agence avait précédemment rapporté.

L’Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) a déclaré qu’elle n’avait reçu aucun rapport de ce type d’événements de coagulation suite à l’utilisation du vaccin fabriqué par BioNTech SE et Pfizer Inc.

Vendredi, le régulateur des médicaments a déclaré au Financial Times et au Guardian que sept receveurs du vaccin AstraZeneca étaient décédés après avoir enregistré les rares événements de coagulation sanguine. Reuters n’a pas été en mesure de confirmer immédiatement le chiffre de la MHRA après les heures de bureau.

La MHRA, l’Agence européenne des médicaments et l’Organisation mondiale de la santé ont réaffirmé que les avantages du vaccin dans la prévention du COVID-19 l’emportent de loin sur tout risque possible de caillots sanguins.

Certains pays limitent l’utilisation du vaccin AstraZeneca tandis que d’autres ont repris les inoculations, alors que les enquêtes sur les rapports de caillots sanguins rares et parfois graves se poursuivent.

Le 18 mars, le régulateur britannique des médicaments a déclaré qu’il y avait eu cinq cas de caillot sanguin cérébral rare parmi 11 millions de vaccins administrés.

Jeudi, il a mis le décompte à 22 rapports de thrombose du sinus veineux cérébral, une maladie de la coagulation cérébrale extrêmement rare, et à 8 rapports d’autres événements de coagulation associés à une baisse des plaquettes sanguines sur un total de 18,1 millions de doses administrées.

(Cette histoire corrige en «  pas immédiatement en mesure de confirmer  » dans le troisième paragraphe)