Le PDG de Todos Medical apparaîtra sur Yahoo Finance Live ! à 12 h 10 HNE avec Akiko Fujita pour parler de l’approbation Paxlovid de Pfizer, de la phase 2 de Tollovir™ et des tests COVID
Le PDG Gerald Commissiong devrait également apparaître sur BNC à 13h50 HNE pour discuter de l’autorisation du médicament antiviral COVID de Pfizer et de la phase 2 de Tollovir™ pour le COVID hospitalisé
New York, NY, et Tel Aviv, ISRAELL, 23 décembre 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — via NewMediaWire — Todos Medical, Ltd. (OTCQB : TOMDF), une société complète de diagnostics médicaux et de solutions connexes, a annoncé aujourd’hui que Gerald Commissiong, PDG de Todos Medical, devrait apparaître sur Yahoo Finance Live avec Akiko Fujita à 12 h 10, heure de l’Est aujourd’hui. M. Commissiong discutera de l’état actuel des tests COVID ainsi que des pilules antivirales COVID émergentes, y compris Paxlovid de Pfizer qui a récemment reçu une autorisation d’utilisation d’urgence pour le traitement à domicile du COVID-19 léger à modéré, et le Tollovir™ de la société pour le COVID hospitalisé. les patients.
Le segment peut également être consulté en ligne sur : https://finance.yahoo.com/
M. Commissiong apparaîtra également sur BNC à 13 h 50 HNE pour discuter de la récente autorisation du médicament antiviral COVID de Pfizer, Paxlovid, et de l’antiviral oral de phase 2 Tollovir™ de la société.
Pour plus d’informations sur la société mère de Provista, Todos Medical, veuillez visiter www.todosmedical.com. Pour plus d’informations sur le laboratoire certifié CLIA/CAP de Provista Diagnostics, veuillez visiter www.provistadx.com.
À propos de Todos Medical Ltd.
Fondée à Rehovot, en Israël, avec des bureaux à New York, Todos Medical Ltd. (OTCQB : TOMDF) conçoit des solutions de diagnostic vitales pour la détection précoce d’une variété de cancers. En 2021, Todos a finalisé l’acquisition de la société américaine de diagnostic médical Provista Diagnostics, Inc. pour obtenir les droits de son laboratoire certifié CLIA/CAP basé à Alpharetta, en Géorgie, qui effectue actuellement des tests PCR COVID et du sang de cancer du sein Videssa® de Provista. test. L’analyse de pointe et brevetée Todos Biochemical Infrared Analyses (TBIA) de la société est une technologie exclusive de dépistage du cancer utilisant l’analyse du sang périphérique qui déploie un examen approfondi de l’influence du cancer sur le système immunitaire, à la recherche de changements biochimiques dans les cellules mononucléées du sang et plasma. Les deux tests de dépistage du cancer développés en interne par Todos, le TMB-1 et le TMB-2, ont reçu le marquage CE en Europe. Todos se concentre sur la commercialisation de Videssa et commercialisera les tests TBIA par la suite.
Todos a conclu une joint-venture avec NLC Pharma ciblant des solutions de diagnostic et de test pour faire face à la pandémie de COVID-19. La Joint-Venture poursuit le développement de tests de diagnostic ciblant la protéase 3CL, ainsi que des inhibiteurs de la protéase 3CL qui ciblent un mécanisme reproducteur fondamental des coronavirus. Le candidat thérapeutique exclusif de la Société, Tollovir™, est actuellement en essai clinique de phase 2 pour traiter les patients COVID-19 hospitalisés en Israël, et se prépare à lancer des essais cliniques de phase 2/3 pour les patients hospitalisés et non hospitalisés en Israël.
Todos développe également des tests sanguins pour la détection précoce des maladies neurodégénératives, comme la maladie d’Alzheimer. Le test de prolifération lymphocytaire (LymPro Test™) est un test sanguin de diagnostic qui détermine la capacité des lymphocytes du sang périphérique (PBL) et des monocytes à résister à une stimulation mitogénique exogène qui les incite à entrer dans le cycle cellulaire. On pense que certaines maladies, notamment la maladie d’Alzheimer, sont le résultat d’une machinerie cellulaire compromise qui conduit à une réentrée aberrante du cycle cellulaire par les neurones, ce qui conduit ensuite à l’apoptose. LymPro est unique dans l’utilisation des lymphocytes du sang périphérique comme substitut de la fonction des cellules neuronales, suggérant une relation commune entre les PBL et les neurones dans le cerveau.
Todos distribue également certains matériels et fournitures de test (COVID-19) aux laboratoires certifiés CLIA aux États-Unis. Les produits couvrent plusieurs fournisseurs de kits de test PCR, de kits d’extraction, de matériel et de fournitures d’automatisation, ainsi que de kits de test d’anticorps et d’antigène COVID-19.
Pour plus d’informations, s’il vous plaît visitez https://www.todosmedical.com/.
Énoncés prospectifs
Certaines déclarations contenues dans ce communiqué de presse peuvent constituer des déclarations prospectives. Par exemple, des déclarations prospectives sont utilisées lors de la discussion de nos programmes de développement clinique et essais cliniques attendus. Ces déclarations prospectives sont basées uniquement sur les attentes actuelles de la direction, et sont soumises à des risques et incertitudes importants qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux décrits dans les déclarations prospectives, y compris les risques et incertitudes liés aux progrès, le calendrier, le coût et les résultats des essais cliniques et des programmes de développement de produits ; des difficultés ou des retards dans l’obtention d’une approbation réglementaire ou d’une protection par brevet pour les produits candidats ; la concurrence d’autres sociétés de biotechnologie ; et notre capacité à obtenir le financement supplémentaire requis pour mener nos activités de recherche, de développement et de commercialisation. En outre, les facteurs suivants, entre autres, pourraient entraîner des écarts importants entre les résultats réels et ceux décrits dans les déclarations prospectives : changements dans la technologie et les exigences du marché ; des retards ou des obstacles dans le lancement de nos essais cliniques ; modifications de la législation ; l’incapacité de développer et d’introduire en temps opportun de nouvelles technologies, produits et applications ; le manque de validation de notre technologie à mesure que nous progressons et le manque d’acceptation de nos méthodes par la communauté scientifique ; l’incapacité de retenir ou d’attirer des employés clés dont les connaissances sont essentielles au développement de nos produits ; des difficultés scientifiques imprévues qui peuvent se développer avec notre procédé ; un coût du produit final plus élevé que prévu ; perte de parts de marché et pression sur les prix résultant de la concurrence ; et les résultats de laboratoire qui ne se traduisent pas par des résultats tout aussi bons dans des conditions réelles, ce qui pourrait tous faire différer sensiblement les résultats ou les performances réels de ceux envisagés dans ces déclarations prospectives. Sauf si la loi l’exige autrement, Todos Medical ne s’engage à aucune obligation de publier des révisions de ces déclarations prospectives pour refléter des événements ou des circonstances postérieurs à la date des présentes ou pour refléter la survenance d’événements imprévus. Pour une description plus détaillée des risques et des incertitudes affectant Todos Medical, veuillez vous référer à ses rapports déposés de temps à autre auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis.
Contact Entreprises et Investisseurs :
Richard Galterio
À faire Médical
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