Le médicament Nubeqa de Bayer améliore la survie dans un essai sur le cancer de la prostate
Inscrivez-vous maintenant pour un accès GRATUIT et illimité à reuters.com
S’inscrire
FRANCFORT, 3 décembre (Reuters) – Bayer (BAYGn.DE) a déclaré qu’une thérapie combinée incluant son médicament Nubeqa prolongeait la vie des hommes souffrant d’un cancer de la prostate métastatique dans une étude clinique, étayant les espoirs de la société que le médicament devienne un moteur de vente clé.
Nubeqa, également connu sous le nom de darolutamide, a amélioré la survie globale en association avec des soins standard par rapport aux soins standard seuls, ce qui était l’objectif principal de l’essai, a déclaré vendredi la société allemande dans un communiqué.
La lecture de l’essai pourrait ouvrir la voie à un marché élargi, car Nubeqa est déjà approuvé dans le cancer de la prostate non métastatique qui ne peut pas être traité avec un traitement hormonal standard.
Inscrivez-vous maintenant pour un accès GRATUIT et illimité à reuters.com
S’inscrire
Bayer, qui paie des milliards pour régler les réclamations américaines que son désherbant Roundup a causé le cancer, doit renforcer son pipeline de développement de médicaments, car ses deux best-sellers pharmaceutiques, la pilule de prévention des accidents vasculaires cérébraux Xarelto et le médicament pour les yeux Eylea, font face à une baisse des ventes dans quelques années.
Nubeqa est l’un des trois médicaments sur ordonnance de Bayer dont la société s’attend à générer plus d’un milliard de dollars de ventes annuelles de pointe, connus dans l’industrie sous le nom de blockbusters, aux côtés du traitement des maladies rénales finerenone et du soulagement des symptômes de la ménopause elinzanetant.
Les détails de l’essai seront présentés lors d’une conférence médicale non encore divulguée, a-t-il ajouté.
Inscrivez-vous maintenant pour un accès GRATUIT et illimité à reuters.com
S’inscrire
Reportage par Ludwig Burger Montage par Paul Carrel
Nos normes : les principes de confiance de Thomson Reuters.